epidermică

Tulburările în diferențierea normală a celulelor pielii sunt urmate de modificări anatomice vizibile. Grosimea normală a pielii se datorează sintezei echilibrate a fibrelor de keratină. Îngroșarea epidermică se observă în disfuncția keratinocitară. Îngroșarea epidermică, nespecificată, consideră hiperkeratoza. Hiperkeratoza este o îngroșare a stratului exterior al pielii. Producția anormală de keratină se poate datora:

  • Deficitul de vitamina A
  • Infecții bacteriene ale pielii
  • Infecții fungice ale pielii
  • Radiatie solara
  • Indus de droguri, chimicale, cosmetice
  • Reactii alergice

Hiperkeratoza este clasificată în funcție de formele sale clinice, distingând:

  • Hiperkeratoza foliculara
  • Hiperkeratoza plantară
  • Hiperkeratoza mamelonului și areolei
  • Hiperkeratoza congenitala
  • Hiperkeratoza lenticularis perstans

Hiperkeratoza foliculară se mai numește și frinodermie. Se caracterizează printr-o producție excesivă de keratină în jurul foliculilor de păr, ceea ce duce la modificări ale pielii. Aceste modificări se prezintă ca papule aspre, conice.

Hiperkeratoza plantară este hiperkeratoza piciorului. La fel ca formarea calusurilor, este rezultatul traumei mecanice repetate la nivelul pielii. Aceste leziuni sunt localizate în același loc. Se observă hiperkeratoză similară a piciorului atunci când se poartă pantofi incomode.

Hiperkeratoza mamelonului și areolei este o tulburare rară. Patogeneza bolii nu este pe deplin înțeleasă. Clasificarea clasică a keratinizării areolei o împarte în trei tipuri:

  • Tipul I - hiperkeratoza mamelonului și areolei, care se datorează expansiunii nevului epidermic
  • Tipul II - hiperkeratoza mamelonului și areolei, care se datorează răspândirii dermatozelor anterioare
  • Tipul III - hiperkeratoza mamelonului și areolei, care se datorează unui proces tumoral

O altă clasificare împarte cheratinizarea areolei în primară (idiopatică) și secundară, care poate fi rezultatul:

  • Nevul epidermic
  • Leiomiom
  • Ihtioză congenitală sau dobândită
  • Acantoză malignă nigricans
  • Eczeme cronice
  • Limfom cutanat cu celule T
  • Sarcina
  • Tulburări hormonale

Hiperkeratoza congenitală este o tulburare rară. Incidența bolii este de 1: 250.000 de persoane. Simptomatic se manifestă ca dens, diferit în mărime și locație sigilii ale pielii.

Hiperkeratoza lenticularis perstans este cunoscută și sub numele de boala Flegel. Boala se caracterizează prin pete îngroșate galben-maronii pe piele.

Rubrica de „îngroșare epidermică, nespecificată” consideră, de asemenea, keratoza pilaris și cornu cutaneum, care sunt prezentate ca alte boli specificate cu îngroșarea epidermei.

Bolile din această categorie sunt diagnosticate de un specialist - un dermatolog. În timpul examenului medical, se efectuează un examen fizic și se aplică un examen dermatoscop. Dacă este necesar, se efectuează o biopsie a pielii.

Abordarea terapeutică în hiperkeratoză include tratamentul local al pielii cu creme și loțiuni keratolitice, precum și aplicarea terapiei cu laser.