Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Ursosan reduce producția de colesterol în ficat, precum și absorbția acestuia prin intestine. În plus, datorită formării complexelor lichide cu colesterol, acest medicament reduce cantitatea de colesterol din organism și ajută la dizolvarea acestora.

utilizare

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Mărturia lui Ursosan

Medicamentele sunt administrate în cazul calculilor cu colesterol cu ​​raze X din vezica biliară (în timpul funcționării normale a acestui organ, precum și cu dimensiunea pietrei cu diametrul de până la 15 mm). De asemenea, medicamentul este utilizat în caz de gastrită cu reflux biliar concomitent. Ursosan poate fi prescris pentru tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (cu excepția cazului în care se observă o formă decompensată a bolii).

[1], [2]

Formular de eliberare

Ursosan este disponibil în capsule. Un blister conține 10 capsule. Pot fi 1, 5 sau 10 blistere într-un ambalaj.

[3]

Farmacodinamica

Medicamentul este hepatoprotector - protejează funcția hepatică - și are, în plus, colelitolitic, coleretic, precum și scăderea colesterolului și a efectelor de scădere a lipidelor. În plus, îndeplinește unele funcții imunomodulatoare.

Deoarece proprietățile polare puternice UDCA, este capabil să se integreze în membrana celulelor tractului digestiv și a țesuturilor (cum ar fi colangiocitele, hepatocitele și celulele epiteliale), pentru a-și normaliza structura și pentru a proteja împotriva sărurilor de acid zholchnoy. reduce efectele lor citotoxice. De asemenea, creează un compus netoxic în micelele mixte cu acizi biliari, reducând astfel capacitatea conținutului stomacului de a distruge componentele membranei celulare în boli precum esofagita de reflux biliar. În plus, colepoieza UDCA stimulează, adică distribuția hepatocitelor biliare (în același timp reducând concentrația acesteia), care conține bicarbonate multiple, eliminând astfel colestaza hepatică. Acest acid din colestază activează alfa-proteaza (dependentă de Ca2 +) și promovează exocitoza, reducând nivelul crescut din cauza disfuncției hepatice cronice a acizilor biliari toxici (cum ar fi deoxicolic, chenodeoxicolic, litocolic, de asemenea).

În intestin se observă o scădere a cantității de acid lipofilic care crește cifra lor de afaceri relativă cu circulația portal-biliară și inducerea colepoiezei în care trecerea bilei cu ieșirea de acid biliar din organism prin intestin. După suprimarea absorbției intestinale a colesterolului, împreună cu sinteza acestuia în ficat și, în plus, prin reducerea excreției din bilă se efectuează reducerea nivelului de saturație a acestei substanțe. Indicatorii solubilității colesterolului cresc astfel, moment în care apar cristale lichide. Scăderea nivelului indicelui litogen biliar și, odată cu acesta, crește gradul de saturație al acidului biliar, în care există un proces de întărire a pancreasului și a secreției gastrice, crește activitatea de producere a lipazei. Deoarece colesterolul este redus, cel mai bine este derivat din pietre și, prin urmare, sunt mai solubili. Astfel, previne posibilitatea formării de noi pietre în sistemul hepatobiliar.

Efectele imunomodulatoare ale medicamentului se efectuează prin suprimarea expresiei antigenelor histocompatibile (în pereții hepatocitelor (tip HLA-1) și holanocite (tip HLA-2)), stabilizând activitatea limfocitelor NK/T, reducând numărul de eozinofile ale inhibării IL-2 a celulelor imunocompetente (în principal IgM). Construcția este fibroza întârziată.

Farmacocinetica

UDCA este absorbit prin intestinul subțire prin transport pasiv (aproximativ 90%) și prin ileon prin transport activ. Concentrația maximă posibilă este atinsă după 1-3 ore. După administrarea internă de 50 mg după o jumătate de oră/1 oră/1,5 ore, parametrii sunt respectiv 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Timpul pentru a atinge concentrația maximă posibilă este de la 1 la 3 ore. Este legat de 96-99% de proteinele plasmatice. Trece bariera placentară. Dacă Ursosan este luat sistemic, acidul UDC va deveni principalul acid biliar din serul sanguin. Când clivajul din ficat se transformă în conjugat de taurină și acid salicilic, atunci aceste elemente sunt eliberate în bilă. Împreună cu acesta, aproximativ 50-70% din medicament este excretat. Restul UDCA neabsorbit intră în colon, unde este scindat de bacterii (în timpul 7-dehidroxilării). Fragmentele rezultate în urma procesului acid litocolic sunt absorbite din colon prin ficat și sulfatate, apoi sunt prezentate sau cum se compune sulfolitoholiltaurinovoe sulfolitoholilglitsinovoe.

[4]