Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Velaxin este un medicament antidepresiv.

competent

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Velaxin

Este folosit pentru a elimina depresiile de diferite naturi și pe lângă aceste tulburări tulburătoare de natură generală și socială.

[1], [2]

Formular de eliberare

Eliberarea se face în capsule, câte 10 bucăți într-un blister. Într-un pachet - 3 astfel de vezicule. De asemenea, placa blister poate conține 14 capsule - în acest caz vor fi 2 blistere în cutie.

[3], [4]

Farmacodinamica

Baza chimică a acestui medicament nu poate fi atribuită niciunei categorii cunoscute în prezent de antidepresive.

Efectul medicamentului se datorează potențării activității neurotransmițătorului în HC. Substanța este un SSRI/OIE puternic.

Venlafaxina, împreună cu produsul său metabolic, blochează slab absorbția neuronală inversă a dopaminei. Aceste elemente au o eficacitate similară atunci când afectează procesele de captare a neurotransmițătorilor inversi și, de asemenea, inhibă manifestările beta-adrenergice.

Farmacocinetica

Absorbția ingredientului activ este de 92% atunci când este utilizată o singură dată. Nivelul de biodisponibilitate este de 45%.

Când se administrează oral, valorile maxime ale elementului activ al medicamentului și ale produsului său metabolic în plasmă sunt observate după aproximativ 6 ore și respectiv 8 ore. Absorbția este mai lentă decât rata de excreție. Timpul de înjumătățire al elementului activ este de aproximativ 15 ore.

Sinteza plasmatică a venlafaxinei cu proteine ​​este de 27%, iar produsul său metabolic este de 30%. Administrarea medicamentelor cu alimente nu modifică nivelul Cmax și nivelurile de absorbție.

Elementul activ cu produsele sale de descompunere este excretat în principal de rinichi. O mică particulă insolubilă de microsfere capsulare este excretată în fecale.

În cazul insuficienței renale/hepatice, timpul de înjumătățire este prelungit.

[5], [6], [7], [8]

Utilizați Velaxin în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea Velaxin femeilor însărcinate.

Contraindicații

  • tulburări hepatice/renale severe;
  • perioada de lactatie;
  • prezența intoleranței la elementele medicamentului;
  • sub 18 ani.

Este necesară precauție atunci când se utilizează:

  • persoanele care au suferit recent un infarct miocardic;
  • Persoanele cu tensiune arterială crescută;
  • pacienți cu antecedente de convulsii;
  • persoane cu glaucom cu unghi închis;
  • persoanele cu predispoziție de a dezvolta sângerări în mucoase și piele;
  • pacienți cu o formă instabilă de tahicardie sau angina pectorală;
  • pacienți cu PIO crescută;
  • Persoane cu o istorie a stărilor maniacale;
  • pacienți cu greutate redusă.

[9]

Efecte secundare Velaxin

În cea mai mare parte, efectele secundare ale medicamentului sunt determinate de doză. În cazul unui curs lung de terapie, frecvența și severitatea celor mai multe dintre ele scad. Nu este necesară întreruperea tratamentului în curs.

Utilizarea Velaxin poate provoca astfel de efecte adverse:

Uneori se observă astfel de simptome:

  • dezvoltarea hipomaniei, pancreatitei, tulburărilor de vorbire, maniei, ataxiei, sângerărilor în tractul gastro-intestinal, precum și convulsiilor;
  • reacții similare cu sindromul neuroleptic malign;
  • dezvoltarea tulburărilor extrapiramidale, sindromului serotoninergic, delirului, diskineziei în stadiul târziu și în plus față de acatisie sau agitație psihomotorie;
  • Prelungirea intervalului QT, aritmie și în plus fibrilație cardiacă;
  • prelungirea semnificativă a timpului de sângerare, trombotsito- dezvoltarea neutronilor sau pancitopeniei și, în plus față de formele de anemie aplastică, agranulocitoza;
  • apariția eritemului polimorf, sindromului Stevens-Johnson și, de asemenea, alopeciei;
  • poate dezvolta hepatită, rabdomioliză sau galactoree și poate crește, de asemenea, indicele prolactinei.

Când sunteți gata întreruperea bruscă a medicației sau o reducere bruscă a dimensiunii porțiunii, pot apărea vărsături, senzație de anxietate sau oboseală excesivă și, în plus, cefalee, diaree, uscăciunea mucoasei bucale, senzație de somnolență sau dezorientare. Pot exista amețeli, parestezii, anorexie, hiperhidroză, greață, hipomanie, insomnie și anxietate.

Datorită riscului unor astfel de complicații, este necesară reducerea treptată a dozei. Durata perioadei în care doza este redusă este determinată de caracteristicile individuale: caracteristicile patologiei, dimensiunea părților medicamentului și, în plus, durata cursului medicamentului.

[10], [11], [12]

Dozaj si administrare

Medicamentul trebuie luat cu alimente în timp ce beți capsulele, care sunt utilizate cu apă simplă. Este interzisă mestecarea, descompunerea sau dizolvarea medicamentului. Întreaga parte a zilei se ia o dată, dimineața sau seara. Spectacolul ar trebui să fie la aceeași oră în fiecare zi.

Pentru a elimina depresia, este necesar să luați 75 mg de medicament pe zi.

Dacă sunt necesare doze mai mari, începeți cu o doză de 150 mg. Doza zilnică este crescută cu 37,5-75 mg la intervale de cel puțin 2 săptămâni. Medicii recomandă administrarea a maximum 225 mg de medicament pentru depresie, care are o severitate moderată. Dacă există depresie severă, trebuie luate 350 mg de Velaxin. Odată ce rezultatul dorit a fost atins, doza trebuie redusă treptat la doza minimă eficientă în ambele cazuri. Trebuie avut în vedere faptul că, cu cât este mai mare partea consumată, cu atât este mai mare riscul de efecte secundare.

Episoadele depresive care sunt acute trebuie tratate cel puțin 6 luni.

Părțile utilizate pentru a preveni reapariția bolii sunt similare cu cele utilizate pentru a trata persoanele cu convulsii primare. Pacientul trebuie examinat cel puțin o dată la 3 luni pentru eficacitatea tratamentului.

Dacă se observă tulburări de natură socială sau generalizată, 75 mg din substanță trebuie consumate o dată pe zi. După maximum 2 săptămâni, starea ar trebui să se îmbunătățească. În absența efectului, doza trebuie crescută la 150 mg.

Persoanele cu insuficiență renală la o rată de filtrare glomerulară de 10-30 ml/minut trebuie să înjumătățească doza. Când rata de filtrare glomerulară este mai mică de 10 ml/minut, nu se recomandă administrarea medicamentului, deoarece nu există informații suficiente despre tratamentul acestui grup de pacienți.

Cu insuficiență hepatică moderată, se recomandă reducerea a jumătate din medicament. Dacă dozele sunt crescute, este necesar ca pacientul să rămână sub supraveghere medicală constantă.

Pacienților vârstnici li se prescrie cu precauție. Volumul serviciului trebuie să rămână în limitele minime efective. Dacă doza este crescută, starea pacientului trebuie să fie monitorizată în permanență de către medici.

Atunci când utilizați medicamente în porții mari timp de 1,5 luni, se recomandă reducerea treptată a dozei, făcând acest lucru pe o perioadă de cel puțin 2 săptămâni. Lungimea totală a perioadei în care piesa este redusă este aleasă individual.

[13], [14], [15]

Supradozaj

Semnele posibile de intoxicație includ dezvoltarea bradicardiei și modificări ale conștiinței sau indicații pentru un ECG, apariția tahicardiei ventriculare sau sinusale și convulsii, precum și o scădere a tensiunii arteriale. Există dovezi ale unui rezultat fatal.

Se iau măsuri simptomatice. Medicamentul nu are un antidot special. Trebuie să monitorizați și să mențineți funcții importante ale corpului pentru o viață întreagă. Cărbunele activat poate fi uneori prescris pentru a întârzia absorbția medicamentului. Inducția specială a vărsăturilor nu ar trebui să fie. Dializa va fi ineficientă.

[16], [17], [18], [19]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea medicamentului cu MAO. După finalizarea cursului de aplicare, este necesară o pauză de cel puțin 14 zile. Dacă MAAO este reversibil, este permisă scurtarea acestei perioade la o zi. În același timp, după oprirea tratamentului cu Velaxin, IMAO-urile pot fi începute după cel puțin 7 zile.

Combinația cu litiu duce la o creștere a indicilor.

Combinația cu imipramină potențează proprietățile principalelor produse metabolice - desipramina cu 2-OH-imipramină.

Utilizarea concomitentă cu haloperidol crește indicii din sânge și, de asemenea, potențează efectul acestuia.

Administrarea concomitentă cu clozapină poate duce la creșterea nivelului plasmatic și la dezvoltarea reacțiilor adverse adverse.

Este interzis să beți alcool în timpul tratamentului cu Velaxin. Există rapoarte de decese în cazul drogurilor în combinație cu alcool sau alte droguri psihotrope.

Se recomandă prudență atunci când se combină cu medicamente care întârzie activitatea enzimelor CYP2D6 și CYP3A4.

Utilizarea concomitentă cu warfarina poate crește proprietățile anticoagulante.

[20], [21], [22], [23], [24]

Conditii de depozitare

Velaxin trebuie păstrat într-un loc închis copiilor, precum și pătrunderea umezelii. Temperatura nu depășește 30 ° C.

[25], [26], [27]

Data expirarii

Velaxin poate fi utilizat timp de 5 ani de la data eliberării medicamentului.

[28], [29], [30]

Recenzii

Velaxina este adesea discutată în forumurile medicale. Mulți pacienți indică în răspunsurile lor dezvoltarea efectelor secundare după consumul de droguri. În special, multe plângeri cu privire la dezvoltarea sindromului de sevraj, precum și a dependenței. Aproape toate comentariile arată că este extrem de dificil să se reducă proporția medicamentului.

Au fost raportate frecvent complicații precum convulsii, somnolență, slăbiciune, confuzie și, de asemenea, insomnie, depresie și tulburări mentale. Examinările individuale arată că simptomele negative continuă după curs.

Dar răspunsurile medicilor la droguri sunt în mare parte pozitive. Medicii individuali susțin în continuare că medicamentul este complet sigur și că intrarea în dependență psihologică și fizică este posibilă numai dacă este abuzată.

Majoritatea pacienților nu sunt de acord cu această afirmație. Ei insistă asupra faptului că procedura a fost efectuată în deplină conformitate cu instrucțiunile, dar au apărut efecte secundare. Peste 2.000 de pacienți chiar semnează o petiție adresată producătorului. Textul afirmă că utilizarea medicamentului duce la dezvoltarea de efecte secundare severe, inclusiv stadiul de retragere a medicamentului.

Persoanele care au luat drogul și care au devenit dependente de acesta sau au avut complicații spun că riscul de a utiliza drogul este mult mai mare decât cel susținut în comunitatea medicală.