Lipodistrofia, care nu este clasificată în altă parte, este o boală rară.

lipodistrofia

Lipodistrofia (lipoatrofia) este o atrofie idiopatică a țesutului adipos. Este o boală extrem de rară de etiologie necunoscută. Poate fi congenital atunci când există tendința de a pierde grăsime la naștere și dobândită - pierderea de grăsime apare mai târziu în dezvoltarea individuală.

Lipodistrofia poate fi totală (completă), parțială, localizată. Lipodistrofia completă constă în lipsa completă congenitală sau dobândită a țesutului adipos și este asociată cu afecțiuni precum hepatomegalie, hiperglicemie, rezistență la insulină, hiperlipidemie.

Lipodistrofia parțială se manifestă prin pierderea simetrică a țesutului adipos facial cu sau fără atrofie a brațelor și a corpului superior. Această variantă este de obicei asociată cu boli de rinichi, glomerulonefrită, diabet, hirsutism, hiperlipidemie, tulburări imunologice.

Localizat lipodistrofia neclasificată în altă parte este o pierdere locală a țesutului adipos.

Lipodistrofia poate fi combinată cu alte tulburări metabolice - hiperlipidemie, acidoză lactică și altele. Lipodistrofia în combinație cu hiperlipidemia și rezistența la insulină formează așa-numitul sindrom lipodistrofic.

Factori de risc pentru dezvoltarea lipodistrofie localizată, neclasificată în altă parte sunt:

  • Vârsta - persoanele în vârstă prezintă un risc mai mare.
  • Sex - bărbații sunt predispuși la pierderea grăsimii pe brațe și picioare, în timp ce femeile sunt predispuse la acumularea de grăsime în abdomen și piept.

Țesutul adipos este situat chiar sub piele. Pierderea grăsimii subcutanate duce la delimitarea structurilor subiacente - mușchi și oase.

Lipodistrofia dobândită este cea mai comună formă. Apare atunci când se injectează corticosteroizi, insulină, penicilină, fier, hormon de creștere, vaccinuri. O altă formă de lipodistrofie locală este sindromul Parry-Romberg. Se exprimă prin subțierea pielii, a țesutului adipos și a structurilor osoase subiacente pe o parte a feței. Motivele sunt necunoscute.

Lipodistrofia dobândită generalizată include sindromul Lawrence (de obicei după infecții precum varicela, pledoariile, pertussis), sindromul Barraquer-Simons (pierderea grăsimii de pe față și corp, femeile sunt afectate de trei ori mai des decât bărbații și multe dezvoltă adesea boli de rinichi), lipodistrofia în SIDA.

Lipodistrofia congenitală poate fi generalizată sau parțială. O formă generalizată este sindromul Berardinelli-Seip, care se caracterizează prin niveluri ridicate de insulină și lipide în sânge. Pierderea de grăsime este însoțită de acromegalie, mărirea ficatului și a rinichilor, pancreatită și hipertricoză. Lipodistrofia congenitală parțială este asociată cu dezvoltarea hipertensiunii, rezistenței la insulină, diabet, hipertrigliceridemie severă.