boala Parkinson

Vedeți mai multe produse de la: LA ROCHE

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

MADOPAR HBS capsule 100/25 * 100

Ce este Madopar HBS și pentru ce se utilizează?

Madopar HBS este utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson
Madopar HBS conține substanța activă levodopa, care este un medicament antiparkinsonian, și benserazida, care este un inhibitor al decarboxilazei și susține acțiunea levodopa. Cele două ingrediente active lucrează împreună pentru a trata boala Parkinson.

Se știe că anumite părți ale creierului la persoanele cu această boală conțin o cantitate insuficientă dintr-o substanță numită dopamină. Semnele bolii sunt mișcări lente, mușchi rigizi și tremurături și pot fi exprimate în moduri foarte diferite la pacienții individuali. În creier, levodopa este transformată în dopamină, crescând astfel cantitățile sale din creier la niveluri normale. Benserazida în sine nu intră în creier, dar servește pentru a preveni convertirea levodopa în dopamină în afara creierului. Acest lucru ajută la reducerea efectelor secundare în alte părți ale corpului.

Madopar HBS 100 mg/25 mg sunt capsule cu eliberare prelungită. Aceasta înseamnă că rămân în stomac câteva ore și ingredientele active sunt eliberate treptat în sânge.
prin administrarea acestui medicament, simptomele pacienților cu boala Parkinson pot fi reduse. Cu toate acestea, Madopar HBS nu vindecă boala deoarece cauza deficitului de dopamină din creier nu este eliminată.

Înainte de a lua Madopar HBS

Nu luați Madopar:

- dacă sunteți alergic la levodopa sau benserazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale madopar
- dacă suferiți de o tulburare hormonală, de ex. activitate crescută a glandei tiroide;
- dacă aveți boli de rinichi, ficat sau inimă;
- dacă suferiți de anumite boli nervoase sau mentale;
- dacă aveți glaucom cu unghi îngust;
- dacă luați sau ați luat medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de monoaminooxidază în ultimele 14 zile;
- dacă aveți sub 25 de ani

Sarcina și alăptarea:

Nu luați Madopar în timpul sarcinii. Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil.
Mamele care își alăptează copiii nu ar trebui să ia Madopar deoarece nu poate fi exclusă posibilitatea leziunilor scheletice la copii.

Conducerea și utilizarea mașinilor:

Important:

Tratamentul cu levodopa a fost asociat cu somnolență, cu somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de debut brusc de somn care apar foarte rar. Dacă aveți astfel de simptome, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră și, până la dispariția unor astfel de episoade recurente și somnolență, ar trebui să vă abțineți de la conducere sau de a vă implica în activități în care vigilența afectată vă poate pune pe dumneavoastră sau pe alții la risc de rănire gravă.

Cum să luați Madopar HBS?

Tratamentul începe de obicei cu o doză mică. Se crește treptat pentru a găsi o doză care să vă controleze în mod adecvat simptomele. În această perioadă inițială, starea dumneavoastră se poate agrava până când se va găsi doza potrivită pentru dumneavoastră.

Doza inițială uzuală este de o capsulă de trei ori pe zi pentru pacienții care nu au luat levodopa înainte. Pacienții care au fost tratați anterior cu levodopa încep de obicei tratamentul prin înlocuirea fiecărei 100 mg de levodopa cu o capsulă madopar HBS 100 mg/25 mg cu eliberare prelungită. Medicul dumneavoastră va ajusta apoi doza la fiecare 2 până la 3 zile până când se va găsi doza adecvată.

Madopar HBS se administrează pe cale orală. Madopar trebuie luat dacă este posibil cu 30 de minute înainte sau cu o oră după masă. Efectele secundare gastrointestinale, care pot apărea în principal în stadiile incipiente ale tratamentului, pot fi controlate în mare măsură când Madopar este luat cu o gustare sau lichid sau când doza este crescută încet.

Reacții adverse posibile:

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:
Rar au fost raportate anemie hemolitică, leucopenie tranzitorie și trombocitopenie. Prin urmare, la fel ca în cazul oricărui tratament pe termen lung cu medicamente care conțin levodopa, medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic numărul de sânge și funcția ficatului și a rinichilor.

Tulburări de metabolism și nutriție

S-a raportat anorexie

Depresia este frecventă la pacienții cu boala Parkinson, inclusiv la cei tratați cu levodopa. Pot exista: agitație, anxietate, insomnie, halucinații, observarea unor persoane sau obiecte imaginare, dezorientare temporară, în special la pacienții vârstnici cu antecedente de astfel de tulburări.-

Tulburări ale sistemului nervos:

Unele persoane pot avea pierderi sau modificări ale gustului. În etapele ulterioare ale tratamentului pot apărea mișcări necontrolate, neobișnuite ale brațelor, picioarelor, feței și limbii.
Aceste reacții pot fi depășite sau tolerate prin reducerea dozei. După ce medicamentul a fost luat timp de mai mulți ani, pot apărea modificări ale răspunsului la tratament. Acestea includ episoade când mișcările sunt brusc dificile, reapariția simptomelor înainte de a lua următoarea doză de medicament sau schimbări bruște de la perioade de control bun al simptomelor la perioade de control mai mic al simptomelor. De obicei, acestea pot fi depășite sau pot fi tolerate prin reducerea dozelor zilnice sau mai des la doze mai mici. Madopar a fost asociat cu somnolență și foarte rar a fost asociat cu somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de debut brusc de somn.

Pot apărea modificări ale ritmului cardiac.

Au existat rapoarte izolate de modificări ale tensiunii arteriale.

Au fost raportate greață, vărsături și diaree în timpul tratamentului cu Madopar. Efectele secundare gastrointestinale, care pot apărea în principal în fazele incipiente ale tratamentului, pot fi controlate semnificativ prin administrarea de Madopar cu alimente sau lichide sau prin creșterea lentă a dozei.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

În cazuri rare, pot apărea reacții alergice la nivelul pielii, precum mâncărime și erupții cutanate.

Pot apărea creșteri tranzitorii ale transaminazelor hepatice și ale fosfatazei alcaline. O creștere a ureei din sânge este de asemenea observată cu tratamentul cu Madopar. Culoarea urinei se poate schimba, obținând de obicei o nuanță roșie care se întunecă atunci când urina stagnează. Aceste modificări sunt rezultatul acțiunii medicamentului și nu reprezintă un motiv de îngrijorare.

Mai multe informatii:

Ce conține Madopar HBS?

Substanțele active sunt: ​​levodopa și benserazida
Celelalte componente sunt: ​​hidrogen fosfat de calciu, anhidru, metilhidroxipropilceluloza, ulei vegetal hidrogenat, manitol, talc, povidonă, stearat de magneziu.