• Psoriazis
  • Artrita psoriazică
  • Artrita reumatoida
  • Boala Bechterew
  • Colită ulcerativă
  • Boala Crohn

ȘTIRI

Medicii, scriitorii și actorii solicită tratamentul în timp util al persoanelor cu boli inflamatorii autoimune

solicită

Actorii Stefania Koleva, Teodora Duhovnikova și Niki Stanoev au prezentat povești pe tema „Trezirea” în cadrul unei ediții speciale a „Cutiei poștale pentru basme”. Popularul format literar, în care în fiecare lună fanii povestirilor își trimit lucrările pe un anumit subiect, și-a dedicat ediția din martie promovării site-ului www.probudise.bg.

Portalul online pentru cele mai frecvente boli autoimune, inclusiv psoriazisul, poliartrita reumatoidă, boala Crohn și colita ulcerativă, colectează informații utile pregătite de medicii și pacienții bulgari pentru a ajuta pacienții „să se trezească” la o viață deplină.

„În fața ta este un bărbat care merge la examen doar când ceva începe să scârțâie. Examenele profilactice sunt de obicei „uitate”. Sper că datorită platformei www.probudise.bg, acest lucru se va schimba. ", a distribuit Niki Stanoev.

Cântăreața pop Tony și-a prezentat noua piesă „Awakening”, dedicată campaniei. Titlul și versurile cântecului sunt un apel nu să renunțăm atunci când cădem, ci să găsim putere în noi înșine și să credem în lucrurile pe care le iubim pentru a merge mai departe. De asemenea, a citit o poveste emoțională legată de lupta ei personală cu boala autoimună - colita ulcerativă. „Aceasta este o poveste despre viața mea în faza ei dificilă. Mulțumesc www.probudise.bg pentru că mi-a dat ocazia să vă împărtășesc cu dvs. ", a spus cântăreața.


Cântărețul pop Tony, cutia poștală Awakening Tale

La începutul evenimentului, scriitorul Geri Turiyska, care este creatorul „Cutiei poștale cu povești”, a citit adresări de felicitare de la ministrul sănătății, dr. Ilko Semerdzhiev, și de la ministrul culturii Rashko Mladenov. "Este pentru prima dată când primim astfel de scrisori oficiale, ceea ce este un semn că tema cu care ne ocupăm în această seară este foarte importantă"., ea a împărtășit-o.

„Bolile autoimune inflamatorii sunt flagelul societăților moderne. Prin urmare, sper că astfel de campanii vor ajuta oamenii să „se trezească” și să fie responsabili pentru sănătatea lor și să fie informați din surse adecvate și obiective ”., se spune în discursul de felicitare al ministrului culturii.

„Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, peste 275.000 de persoane din Bulgaria suferă de boli inflamatorii autoimune, iar majoritatea dintre ele nici măcar nu au fost diagnosticate sau tratate. Cred că fiecare dintre noi trebuie, mai presus de toate, să fim responsabili pentru noi înșine și pentru propria noastră sănătate, să căutăm și să fim informați din surse corecte și verificate "., subliniază în adresa sa de felicitare dr. Ilko Semerdzhiev.

Inițiatorul creării portalului online www.probudise.bg Vladimir Tomov, fondatorul Fundației „În sprijinul sănătății” și președintele Alianței Oamenilor cu Boli Rare, a declarat că bolile pentru care platforma Internet oferă informații sunt extrem de severă și invalidantă, al cărei diagnostic durează uneori mai mult de 10 ani.

Misiunea www.probudise.bg este ca informațiile despre aceste boli să ajungă la cât mai mulți oameni posibil și astfel își găsesc mântuirea. Tomov a subliniat că textele de pe site au fost scrise de specialiști, precum și de pacienții înșiși, care știu cel mai bine care sunt principalele probleme asociate bolii lor.

De la stânga Niki Stanoev lângă el Konstantin Lungov, Cutie poștală pentru basme „Trezirea”

Tânărul gastroenterolog dr. Radislav Nakov a spus că misiunea www.probudise.bg este de a scurta distanța dintre medici și pacienți. "Crearea www.probudise.bg a dus la o cooperare de succes între medici, jurnaliști din domeniul sănătății și oameni cu experiență în comunicații.".

„Este foarte ușor pentru noi medicii să vorbim despre o boală între ei. Dar uneori ne este greu să explicăm limbajul pacientului în limbaj. Aici informațiile sunt perfecționate din punct de vedere medical și în același timp ușor de înțeles pentru persoanele fără educație medicală. Absolut toată lumea poate înțelege ce sunt bolile inflamatorii autoimune și cum sunt tratate, deoarece termenii sunt explicați în cuvinte normale și ușor de înțeles. Și acesta a fost obiectivul nostru comun - să fim utili numărului maxim de oameni "., a explicat doctorul Nakov.

Rosa Cheglayska - Președintele Asociației Pacienților cu Artrită Reumatoidă, s-a adresat publicului cu un citat din poveste, care scria: „Trebuie să ai un scop, nu să urmărești sensul. Scopul meu este să trăiesc cu demnitate, în ciuda bolii mele "..

Boryana Boteva - Președintele Organizației Pacienților cu Boli Reumatologice din Bulgaria, care suferă de boala Bechterew de 9 ani și s-a numărat și printre oamenii care au citit povești, a chemat pe toată lumea să acorde mai multă atenție sănătății lor. Printre poveștile care au entuziasmat cel mai mult publicul a fost cea a conf. Univ. Prof. Bozhidar Ivkov, sociolog și pacient cu boala Bechterew.

Înainte de eveniment, de la ora 18.30, rockerii de la Der Hunds au cântat noile lor piese și cover-uri populare în sprijinul cauzei.

O parte din încasările ediției speciale „Trezirea” din „Cutia poștală pentru basme” va fi donată pentru reabilitarea copiilor cu poliartrită reumatoidă.

Misiunea www.probudise.bg este ca persoanele cu boli precum psoriazisul, artrita reumatoidă, colita ulcerativă și alte boli autoimune să poată găsi informații verificate și actualizate într-un singur loc. În portalul online, toată lumea poate găsi sfaturi utile de la specialiști de renume, știri, videoclipuri și povești personale ale unor oameni care au reușit să facă față bolilor lor.

Pentru „Căsuța poștală cu poveste”:

Proiectul literar a început în 2010. În fiecare lună, fanii nuvelei trimit scrisori pe un subiect dat. Zece dintre povești sunt selectate și citite în direct. Oricine poate participa cu un text, iar singura cerință pentru autori este să se încadreze în trei pagini. [1]

„Cutia poștală cu povești” dovedește că există încă mulți tineri cărora le place să citească și să scrie.

Conf. Univ. Vanya Gerova: Dispariția simptomelor IBD nu înseamnă că tratamentul trebuie oprit

Conf. Univ. Dr. Vanya Gerova este specialist în gastroenterologie la Spitalul Universitar „Regina Joanna-ISUL” și lector de lungă durată la Universitatea de Medicină - Sofia. Cercetările și interesele sale se concentrează în principal în domeniul patologiei intestinale, inclusiv a bolilor inflamatorii intestinale.

Cu ocazia Zilei Mondiale a Bolilor Inflamatorii Intestinale, conf. Univ. Gerova a acordat un interviu special pentru www.probudise.bg.

Care sunt principalele probleme ale pacienților cu HPV?

Bolile inflamatorii roșii (HPV), inclusiv boala Crohn și colita ulcerativă, apar în principal la persoanele tinere și de vârstă mijlocie. Evoluția clinică cronică, recurențele frecvente, manifestările extraintestinale, efectul tratamentului medical și chirurgical și efectele secundare ale acestora, stresul dezvoltării cancerului și necesitatea intervenției chirurgicale au un impact mare asupra vieții cotidiene a pacienților și duc la deteriorarea semnificativă a calității acestora. de viață sub toate aspectele - personale, profesionale și sociale.

Pacienții bulgari au acces la toate opțiunile moderne de tratament pentru HPV?

Varietatea și eficacitatea medicamentelor utilizate pentru tratarea pacienților cu HPV (boala Crohn și colită ulcerativă) s-au îmbunătățit în ultimii ani, în special odată cu introducerea terapiei biologice. Indicațiile pentru terapia biologică sunt determinate de comisii specializate de experți din gastroenterologi și practic toți pacienții care au într-adevăr nevoie de această terapie o primesc gratuit. Toate celelalte opțiuni de tratament ar trebui menționate aici. Nu se poate spune doar despre terapia biologică.

Importanța comunicării între medici și pacienții cu HPV?

Această comunicare este esențială pentru un control strict asupra activității HPV (boala Crohn și colita ulcerativă). Pacienții trebuie să știe că rezolvarea simptomelor nu înseamnă că tratamentul trebuie întrerupt.
În mod tradițional, medicii au fost părțile active în relația cu pacienții. În ultimii ani, „platforma de auto-îngrijire” a fost din ce în ce mai discutată ca un proces activ pentru menținerea și îmbunătățirea stării de sănătate a pacienților cu HPV în contextul trăirii cu o boală cronică. Este important să evaluați cu atenție capacitățile și experiența individuală a pacienților și să le oferiți informații și sprijin, astfel încât să poată învăța să recunoască simptomele, să informeze echipa de tratament în caz de schimbare și să își poată gestiona cu succes activitatea zilnică., viața socială și independența economică.

În ce măsură este importantă nutriția pentru pacienții cu HPV?

Ce ați dori să spuneți oricărui pacient care se confruntă cu boala pentru prima dată?

Toată lumea vrea să fie sănătoasă. Dar boala apare. Stresul inițial trece și viața continuă, deoarece diagnosticul de HPV (boala Crohn și colita ulcerativă) nu înseamnă pedeapsa cu moartea. Pacienții nu trebuie să se teamă și să fie disperați, ci să accepte boala și să învețe să trăiască cu ea în cel mai bun mod. În ciuda marilor provocări cu care se vor confrunta, ei pot trăi nu mai puțin pe deplin și incitant decât cei sănătoși. Și acest lucru se poate întâmpla după alegerea: 1) unei echipe medicale competente în care să aibă încredere și să îi instruiască foarte bine cum să interpreteze simptomele și să le prevină deblocarea; 2) organizații de pacienți, unde se pot antrena reciproc, se sprijină și se încurajează reciproc pentru a avea o viață personală, profesională și socială deplină.