metilipednisolonă

Vedeți mai multe produse de la: SOPHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

METILPREDISONOL

Metilprednisolonul este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Metilprednisolonul este un medicament care aparține grupului de corticosteroizi. Metilprednisolonul are un puternic efect antiinflamator.

1. CE ESTE METIL PREDNISOLONE CORTICO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Metilprednisolonul este un corticosteroid puternic cu activitate antiinflamatoare de aproximativ cinci ori mai mare decât cel al hidrocortizonului. Glucocorticoizii trebuie considerați doar ca tratament simptomatic, cu excepția anumitor tulburări endocrine în care sunt utilizate ca terapie de substituție.

Metilprednisolon Cortico este utilizat pentru a trata:

Boli care nu afectează sistemul endocrin

• Boli reumatice - ca adjuvant la tratamentul de întreținere și pentru utilizare pe termen scurt (pentru a depăși un episod acut sau exacerbare) în artrita psoriazică, artrita reumatoidă, incl. spondilită juvenilă, anchilozantă, bursită acută și subacută, tendosinovită acută nespecifică, artrită gută acută, osteoartrita posttraumatică, sinovită în osteoartrită, epicondilită;

• Colagenoză - în timpul exacerbării sau ca tratament de întreținere în anumite cazuri de lupus eritematos sistemic, dermatomiozită sistemică (polimiozită), cardită reumatică acută, arterită cu celule gigant

• Boli de piele - pemfig; dermatită herpetiformă buloasă, eritem multiform, dermatită exfoliativă, micoze, psoriazis vulgar sever, dermatită seboreică severă;

• Afecțiuni alergice - controlul afecțiunilor alergice severe sau debilitante refractare la încercările de tratament convențional, cum ar fi rinita sezonieră sau non-sezonieră, boala serică, astmul bronșic, reacțiile de hipersensibilitate la medicamente, dermatita de contact, dermatita atopică;

• Boli oculare - procese alergice și inflamatorii acute și cronice severe care afectează ochiul și apendicele acestuia, cum ar fi ulcerele alergice ale marginii corneei, herpes zoster oftalmic, inflamația segmentului anterior al ochiului, uveită și coroidită posterioară difuză, oftalmie, alergică contorită, nevrită optică, irită și iridociclită;

• Boli pulmonare - sarcoidoză pulmonară, sindrom Lofler, refractar la tratamentul cu alte medicamente, beriliu, formă fulminantă sau diseminată de tuberculoză pulmonară (cu tratament antituberculos adecvat), pneumonită de aspirație;

• Boli hematologice - purpură trombocitopenică idiopatică la adulți, trombocitopenie secundară la adulți, anemie hemolitică dobândită, eritroblastopenie, anemie congenitală hipoplastică;

• Boli oncologice - pentru tratamentul paliativ al leucemiilor și limfoamelor la adulți, leucemie acută la copii;

• Condiții edematoase - pentru inducerea diurezei sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic - fără uremie, idiopatică sau datorată lupusului eritematos;

• Boli gastrointestinale - pentru depășirea unei perioade critice în colita ulcerativă, boala Crohn;

• Boli neurologice - exacerbare acută a sclerozei multiple, edem asociat cu tumoare cerebrală;

• Diverse - meningită tuberculoasă cu blocaj subarahnoidian sau blocaj amenințător concomitent cu medicamente antituberculoase adecvate, trichinoză care afectează sistemul nervos sau miocard;

• Insuficiență suprarenală primară și secundară;

• Hiperplazie suprarenală congenitală, tiroidită;

• Hipercalcemie asociată cu cancerul;

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU METILIPEDNISOLON CORTICO

Metilprednisolon Cortico nu este utilizat pentru:

• Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului;

• Infecții fungice sistemice, cu excepția cazului în care se administrează o terapie adecvată.

Vă rugăm să rețineți următoarele la utilizarea acestui medicament:

Pacienții care aparțin următoarelor grupuri de risc specifice ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă și tratați cât mai curând posibil:

• Copii - există riscul de inhibare a creșterii cu utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor în doze zilnice multiple. Dacă este posibil, trebuie utilizat un regim de dozare alternativ în care acest efect să fie minimizat.

• Diabetici - pot dezvolta diabet latent și o nevoie crescută de insulină sau agenți hipoglicemici orali.

• Hipertensivi - agravarea hipertensiunii.

• Pacienți cu boli mintale preexistente - instabilitatea emoțională existentă se poate agrava.

Tratamentul cu corticosteroizi trebuie să fie cât mai scurt posibil și cu cea mai mică doză eficientă posibilă pentru a reduce riscul de insuficiență suprarenală (manifestările principale sunt astenia, hipotensiunea ortostatică și depresia).

La pacienții cu stres neobișnuit, este adecvată creșterea dozei înainte, în timpul și după situația stresantă. Glucocorticoizii pot masca simptomele infecției și poate apărea o nouă infecție în timpul tratamentului cu acestea.

Pacienții nu trebuie imunizați în timpul tratamentului cu corticosteroizi din cauza imunității suprimate și a riscului de apariție a complicațiilor neurologice.
Utilizarea Metilprednisolonului Cortico în tuberculoza activă trebuie limitată la cazurile de tuberculoză fulminantă și diseminată în care corticosteroizii sunt utilizați pentru a controla procesul concomitent cu medicamentele antituberculoase. În cazul tuberculozei latente, poate apărea reactivarea bolii și, prin urmare, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape.
Glucocorticoizii pot masca manifestările ulcerului peptic și complicațiile acestuia, cum ar fi perforația sau hemoragia, care apar fără simptome semnificative. Pacienții la doze mari pot dezvolta infecții fungice, bacteriene sau virale din cauza imunității suprimate.

Insuficiența renală indusă de medicament poate fi redusă la minimum prin reducerea dozei. Acest tip de insuficiență relativă poate persista luni de zile după oprirea tratamentului. Terapia hormonală trebuie reluată în situații stresante în această perioadă. Deoarece secreția de mineralocorticoizi poate fi afectată, trebuie adăugată sare și/sau mineralocorticoizi. Corticosteroizii au un efect sporit la pacienții cu hipotiroidism și ciroză.

În colita ulcerativă, aceste produse trebuie utilizate cu precauție din cauza riscului de perforație, abces sau alte infecții, diverticulită, anastomoze proaspete, ulcer activ sau latent, insuficiență renală, hipertensiune arterială, osteoporoză și miastenia gravis.

Aplicarea Metilprednisolonului Cortico și aportul de alimente și băuturi

Nu există date privind necesitatea unei diete speciale sau restricții privind anumite tipuri de alimente și băuturi în timpul tratamentului cu acest produs.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

La fel ca alte medicamente, corticosteroizii trebuie prescriși numai atunci când beneficiile pentru mamă depășesc cu mult riscurile. Când tratamentul este absolut necesar, pacienții cu o sarcină normală pot fi tratați ca și alți pacienți.

Pacienții cu preeclampsie și retenție de lichide necesită o monitorizare atentă.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Corticosteroizii sunt excretați în laptele matern în cantități mici.

Dozele de până la 40 mg pe zi Metilprednisolon Cortico nu au efect asupra nou-născuților. Copiii de la mame care iau doze mai mari pot crește supresia suprarenalei, dar beneficiile alăptării depășesc riscul teoretic.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu există date care să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații despre excipienți

Produsul conține lactoză ca excipient.

Nu este potrivit pentru persoanele cu deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbție a glucozei/galactozei.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, chiar dacă acestea nu au fost prescrise de medicul dumneavoastră.

Au fost raportate convulsii cu asocierea metilprednisolonului și ciclosporinei. Cele două produse se suprimă reciproc metabolismul.

Medicamentele care induc enzime hepatice precum rifampicină, rifabutină, carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă și aminoglutetimidă cresc metabolismul corticosteroizilor și efectul acestora poate fi redus.

Medicamentele care suprimă anumite enzime hepatice, cum ar fi cimetidina, eritromicina, ketoconazolul, itraconazolul, diltiazemul și mibefradilul, pot reduce rata metabolismului steroizilor și, prin urmare, pot crește concentrațiile serice.

Steroizii pot reduce efectul anticolinesterazelor în miastenia gravis.

Efectul dorit al agenților de scădere a glicemiei (inclusiv insulina), antihipertensivelor și diureticelor este opus efectului corticosteroizilor și este crescut efectul de suprimare a potasiului al acetolamidei, diureticelor buclă, tiazidelor și carbenoxolonului.

Eficacitatea anticoagulantelor cumarinice (medicamente care reduc coagularea sângelui) poate
poate fi crescut de corticosteroizi și acest lucru necesită monitorizarea valorilor timpului de protrombină.

Excreția renală de salicilat este crescută în timpul tratamentului cu corticosteroizi și întreruperea salicilatului poate duce la otrăvirea cu salicilat.

Salicilații și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu precauție în asociere cu steroizi în hipoprotrombinemie.

Steroizii interacționează cu blocanți neuromusculari, cum ar fi pancuroniul, și le modifică parțial efectul.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ CORTICO METILIPEDNISOLON

Luați întotdeauna Metilprednisolon Cortico conform indicațiilor medicului dumneavoastră.

Doza inițială de Metilprednisolon Cortico poate varia între 4 și 48 mg pe zi, în funcție de
boala. Dozele mari necesită tratament inițial al sclerozei multiple (200 mg/kg pe zi), edem cerebral (200-1000 mg pe zi) și transplant de organe (până la 7 mg/kg pe zi).

• În absența rezultatelor așteptate, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie instituită o nouă terapie adecvată.

Când tratamentul pe termen lung este oprit, acest lucru trebuie făcut treptat, nu brusc.

Odată ce se obține un răspuns terapeutic, doza trebuie redusă treptat la o doză optimă care va menține un rezultat clinic adecvat.

Dozajul trebuie monitorizat constant.

Situațiile în care poate fi necesară ajustarea dozei includ:

• Modificări ale stării clinice ca urmare a remisiunilor și exacerbărilor procesului bolii;

• Răspunsul terapeutic individual al pacientului;

• Efectul situațiilor stresante care nu sunt direct legate de boala tratată. În acest caz, poate fi necesară creșterea dozei de produs pentru o anumită perioadă, în funcție de starea pacientului.

Dozare alternativă (o dată la două zile)

La această doză, dozele zilnice obișnuite sunt dublate, iar glanda suprarenală - o afecțiune cushingoidă, simptome de sevraj și inhibare a creșterii la copii.

Dacă luați mai mult din medicament:

Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, solicitați imediat asistență medicală!

Nu există date privind supradozajul cu Metilprednisolon Cortico.

Produsul este potrivit pentru îndepărtarea din corp prin hemodializă.

Dacă uitați să luați Metilprednisolon Cortico

Este recomandabil să nu ratați o doză, mai ales dacă produsul este destinat unei singure doze.

Dacă se întâmplă acest lucru, comprimatul trebuie luat imediat, dar dacă următoarea doză este aproape, nu trebuie luată doza uitată.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca orice medicament, Metilprednisolon Cortico poate provoca reacții adverse.

Frecvența reacțiilor adverse, inclusiv suprimarea creierului și a structurilor suprarenale, se bazează pe doză, momentul administrării și durata tratamentului.

Generalități - număr crescut de celule albe din sânge, hipersensibilitate, incl. anafilaxie, formare de tromb, oboseală, stare de rău;

Cardiovasculare - insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială;

Gastrointestinal - arsuri la stomac și arsuri la stomac, greață, vărsături, ulcere stomacale cu perforații și sângerări, dureri abdominale, creșterea poftei de mâncare cu creștere în greutate, diaree, ulcere esofagiene, ciuperci esofagiene, pancreatită acută;

Musculo-scheletice - modificări ale mușchilor și slăbiciunii musculare, subțierea densității osoase, fracturi ale vertebrelor și oaselor lungi, distrugerea țesutului osos, ruperea tendonului, dureri musculare;

Metabolice/nutriționale - retenție de sodiu și apă, niveluri scăzute de potasiu în sânge, pierderi de potasiu, echilibru negativ de carbon și calciu;

Piele/Anexe - procesele de recuperare întârziate, creșterea crescută a părului, subțierea pielii, vergeturile, dilatarea vasculară a pielii, acneea, transpirația crescută, mâncărime în zona genitală, erupții cutanate, urticarie;

Endocrin - suprimarea secreției de hormoni din structurile creierului și suprarenale, în special în condiții de stres, cum ar fi traume, intervenții chirurgicale sau boli; întârzierea creșterii în copilărie și maturitate, tulburări menstruale și lipsa menstruației; față cushingoidă, supraponderalitate, toleranță afectată la carbohidrați cu necesitatea terapiei antidiabetice, manifestări ale diabetului zaharat latent, apetit crescut;

Boli ridicate ale sistemului nervos central și periferic, dependență psihologică, depresie, insomnie, confuzie, cefalee, amețeli; creșterea presiunii intracraniene cu edem al fumătorilor la copii, de obicei după întreruperea tratamentului; exacerbarea schizofreniei și epilepsiei;

Efecte oculare - presiune intraoculară crescută, glaucom, cataractă subcapsulară posterioară, proeminența globilor oculari, subțierea corneei și a sclerei, exacerbarea bolilor oculare virale și fungice; Efecte antiinflamatorii și imunosupresoare - susceptibilitate crescută la infecții, evoluție mai severă a infecțiilor cu mascare a simptomelor clinice, infecții suplimentare, recurență a infecției latente cu tuberculoză;

Simptome de întrerupere a tratamentului - insuficiență suprarenală acută, tensiune arterială scăzută și deces cu întreruperea bruscă a tratamentului pe termen lung; sindromul de întrerupere a steroizilor, despre care se crede că nu are legătură cu insuficiența suprarenală, include pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, somnolență, cefalee, febră, dureri osoase și articulare, curgerea nasului, conjunctivită, noduli dureroși ai pielii, scădere în greutate.; Se crede că simptomele se datorează schimbării bruște a concentrației de glucocorticoizi, mai degrabă decât nivelurilor scăzute de cortizol.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.!

5. CONDIȚII DE DEPOZITARE

• La temperaturi sub 25 ° C.

• A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

• A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!

• Perioada de valabilitate - 5 (cinci) ani

Titularul autorizației de introducere pe piață: Bulgaria