COD ORPHANET: -

nevul

ACESTE INFORMAȚII ȚI SUNT FURNIZATE COMPLET GRATUIT ÎN SCOPURI EDUCAȚIONALE ȘI NU TREBUIE FOLOSITE PENTRU AUTODIAGNOSTIC ȘI AUTOTRATAMENT. DACĂ AȚI O PROBLEMĂ DE SĂNĂTATE, TREBUIE SĂ CONTACTAȚI MEDICUL PERSONAL/DE TRATAMENT.

SCURTĂ DEFINIȚIE A BOLII: Nevul melanocitelor este o tulburare benignă în compoziția celulelor melanocite, care sunt responsabile de pigmentarea epidermei. Este de două tipuri: congenital și dobândit. Nevul melanocitar congenital se datorează unei anomalii în timpul embriogenezei. Nevul melanocitar dobândit este o formațiune neoplazică benignă. Este frecventă, mai ales la persoanele cu pielea deschisă. Este mai puțin frecventă la persoanele cu pielea închisă la culoare. Afectează ambele sexe. Nevul congenital de melanocite se observă la naștere sau se dezvoltă la scurt timp după aceea. Dobândit are cea mai violentă manifestare în deceniile a patra până la a cincea din viața unei persoane și cu fiecare deceniu ulterior incidentele scad.

ETIOLOGIE: Etiologia rămâne necunoscută. Există sugestii că razele ultraviolete pot provoca apariția unui nev melanocit dobândit. S-au observat multe cazuri de creștere accentuată a numărului de nevi melanocitari după cazuri de erupție cutanată, de ex. în gradul II arsuri solare; necroliză epidermică toxică; și la pacienții cu genoderamtoze precum de ex. epidermoliza buloasă.Se presupune că apariția nevului dobândit este asociată cu o predispoziție genetică. Datele despre nevul congenital al melanocitelor leagă apariția sa de o cale autoimună dominantă ereditară. Pacienții cu alunele familiale atipice și sindromul melanomului (FAMMM), cunoscut și sub numele de sindrom nev displazic, dezvoltă zeci până la sute de nevi melanocitari și prezintă un risc ridicat de a dezvolta și dezvolta melanom. Această tulburare are o origine ereditară cu identificare genetică nespecifică.

MANIFESTARI CLINICE: La determinarea naturii biologice a nevului melanocitar, trebuie luate în considerare mai multe trăsături caracteristice:

Cea mai importantă este schimbarea calitativă, care se referă la schimbările de diametru,
proeminența, culoarea sau conturul.

Dacă tulburarea este asociată cu manifestări de mâncărime, durere, inflamație, sângerare.

Nu orice nevus care se schimbă este malign. Încă o schimbare sensibilă pentru
timpul scurt este un indicator al potențialului malign.

CONSULTARE GENETICĂ: -

TRATAMENT: Tratamentul standard este prin îndepărtarea nevului. Este necesar din motive estetice sau în caz de suspiciune de degenerare malignă și/sau natura nespecificată a încălcării.

MEDICINA ORFANĂ: -

ASOCIAȚIILE PACIENTULUI:

ALIANȚA NAȚIONALĂ A OAMENILOR CU BOLI RARE
Persoana de contact: Vladimir Tomov
E-mail: [email protected]
Adresa postala: B-dul Dragan Tsankov, bl. 59-63 ent. 7, Sofia 1000

CLINICI SPECIALIZATE ÎN BULGARIA:
Clinicile de piele de la spitalele universitare din Sofia, Plovdiv, Pleven, Varna și Stara Zagora.

Centrul medical RareDis
Centru medical specializat pentru fizioterapie și reabilitare, boli ale copiilor, consiliere genetică.
E-mail: [email protected]
Adresa postala: Plovdiv, Complexul Rezidențial Trakia, Str. Maestro G. Atanasov 22
Telefon: (032) 575 797
Site de internet: www.medical.raredis.org

MAI MULTE INFORMATII:

Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitați site-urile web Orphanet și NIH Office of Rare Diseases Disease Research.

Descrierea a fost pregătită de Dr. Hristo Shipkov, MD.