sida

Cercetătorii de la Temple University au folosit CRISPR/Cas9, un instrument pentru editarea genetică, la elimina genomul HIV de celulele imune infectate ale pacientului. Este o realizare remarcabilă care poate ajuta la tratarea SIDA și alte retrovirusuri.

Când ne gândim la CRISPR/Cas9, îl vedem ca un mijloc de eliminare a bolilor genetice moștenite sau ca o modalitate de a introduce gene complet noi. Dar un nou studiu arată că această nouă tehnică va elimina virusul și va reinfecta celulele curățate. Această ultimă realizare este publicată în Nature Scientific Reports.

Retrovirusurile, spre deosebire de virusurile obișnuite, plasează copii ale genomului lor în celulele gazdă pentru a le reproduce. Medicamentele antiretrovirale s-au dovedit a fi eficiente în controlul HIV după infecție, dar pacienții care încetează să mai ia aceste medicamente suferă o recidivă rapidă. După oprirea tratamentului, HIV se întărește, slăbește sistemul imunitar, provocând astfel apariția sindromului imunodeficienței dobândite sau a SIDA.

De-a lungul anilor, oamenii de știință s-au străduit să elimine HIV din celulele T CD4 + infectate, un tip de celule albe din sânge care luptă împotriva infecțiilor. Multe dintre aceste eforturi au eșuat. Cea mai recentă introducere a CRISPR/Cas9 dă lumină la capătul tunelului.

Geneticianul Kamel Khalili și colegii de la Universitatea Temple au extras celulele T infectate de la un pacient. Versiunea modificată a echipei CRISPR/Cas9, care se concentrează în mod special pe eliminarea HIV din ADN, a făcut restul.

Nu numai asta această îndepărtare a ADN-ului viral este permanentă, dar și ceva mai mult. Deoarece sistemul genetic microscopic rămâne în interiorul celulei, acesta exclude infecțiile suplimentare atunci când particulele HIV încearcă să se întoarcă.

Oamenii de știință exclud posibilitatea apariției efectelor secundare ale modificării genelor și a potențialei toxicități. Pot trece ani înainte să vedem această tehnică folosită pentru tratament.