Conține paroxetină, manitol, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hipromeloză, talc, dioxid de titan
Scop
Cum se folosește
PAROXETINA este recomandată de un medic după ce a fost pus un diagnostic precis pentru un anumit pacient. Doza terapeutică inițială este de 10 sau 20 mg pe zi, în funcție de diagnostic; de obicei efectul tratamentului poate fi resimțit după 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, doza zilnică este crescută, dar nu mai mult de 50-60 mg pentru un anumit pacient. Comprimatele se iau o dată pe zi - dimineața, cu apă. Înghițiți întreg, fără a zdrobi sau a mesteca.
În caz de supradozaj accidental, consultați imediat un medic. Dacă se omite o doză, doza poate fi administrată până în seara aceleiași zile și continuată ca de obicei. În cazul unei întârzieri mai mari, așteptați următoarea doză și luați doza obișnuită. Nu dublați pentru compensare.
Nu încetați să luați medicamentul brusc; este oprit treptat și sub supraveghere medicală.
Reacții adverse posibile
Tratamentul cu PAROXETINE poate provoca rareori reacții alergice, exprimate în erupții specifice, umflături, dificultăți de respirație, înghițire și vorbire. În astfel de cazuri, solicitați imediat asistență medicală.
Printre efectele secundare raportate se numără dureri de cap mai frecvente, amețeli, zgomote și sunete neobișnuite - deficiențe de auz, calitate slabă a somnului și coșmaruri, senzație de pumnal, furnicături etc. Pot exista, de asemenea, ritm cardiac crescut, greață și vărsături, diaree, tremor, iritabilitate, transpirație, tulburări vizuale. Au fost raportate vânătăi neobișnuite ale pielii - sângerări subcutanate, incapacitate de urinare, oboseală și slăbiciune. Au fost raportate cazuri rare de convulsii după administrarea medicamentului. Dacă apar simptomele descrise sau alte simptome neobișnuite, medicamentul trebuie oprit și trebuie solicitat ajutor medical.
Când NU se folosește
PAROXETINA nu trebuie utilizată în caz de alergie la oricare dintre ingrediente.
Produsul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. Dacă este necesar, poate fi început și/sau continuat numai după o evaluare precisă a riscului posibil pentru sănătatea mamei și a bebelușului. Admiterea în timpul sarcinii prezintă un risc crescut de anomalii congenitale în sistemul cardiovascular și plămânii bebelușului.
Pacienții cu risc care necesită o evaluare individuală a administrării sigure sunt cei cu diabet zaharat, boli de inimă, ficat și rinichi, epilepsie, predispuși la sângerare, glaucom supus terapiei electroconvulsivante, supraviețuitori ai episoadelor maniacale tratate cu tamoxifen pentru cancer. Pe sân etc. .
Dacă luarea PAROXETINE provoacă tulburări vizuale, amețeli și concentrare afectată - nu conduceți vehicule și nu evitați să lucrați cu utilaje grele.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu luați PAROXETINE dacă sunteți deja tratat cu inhibitori MAO și antipsihotice.
Este necesar să se ia în considerare asocierea/excluderea analgezicelor, aspirinei, medicamentelor pentru migrenă, anestezicelor, altor antidepresive, litiu, medicamente HIV, produse de sunătoare, anticoagulante, medicamente Parkinson, unele antibiotice și medicamente TB.
Preț mediu în farmacii - BGN 8 pentru un pachet de 30 de comprimate de 20 mg
- Comparație practică a încărcătoarelor telescopice
- De mâine, inspectorii de alimente vor intra în bucătăriile grădinilor și școlilor
- BG-Mamma SE UMPLE DIN PASI?
- Spălarea și curățarea cizmelor din piele de căprioară
- De la fermă la masă și webinar