Fundația noastră pentru copii prematuri a fost înființată în 2012 de 3 mame de copii prematuri care se unesc în jurul durerii și grijilor lor. Scopul lor este să se sprijine reciproc și să-i ajute pe ceilalți părinți în această situație. La Ziua Mondială a Prematurii, la 17 noiembrie, la Sofia a deschis centrul „Micile minuni”. „Aceasta este una dintre cele mai mari realizări ale noastre de până acum. În acești câțiva ani am lucrat cu succes cu o serie de spitale, cu medici. Am luptat pentru construirea de camere de familie, sprijinim îngrijirea cangurului acolo unde este posibil ”, spune Inna. Următorul pas al acestor părinți curajoși este centrul familiei, a cărui idee este să ofere îngrijire și sprijin cuprinzător atât copiilor, cât și familiilor. Mulți copii prematuri au o serie de dificultăți fizice.

pentru

Cu toate acestea, dificultăți apar uneori de-a lungul anilor.

Prin urmare, cu cât sunt detectate mai devreme și cu cât încep să funcționeze mai devreme, cu atât mai bine. „Accentul nostru se pune în principal pe copii. Se confruntă cu o serie de probleme - dificultăți de socializare, cu reglarea emoțiilor, cu atenție și memorie, cu prelucrarea informațiilor. Pentru noi, lucrurile obișnuite precum sunetele, mirosurile și lumina pot fi o problemă pentru cei mici. Pentru mulți copii, lucrurile sunt complexe ", spune Inna.

Centrul are o echipă de specialiști - logoped, psihologi, musicoterapeut. Fondatorii nu au stabilit o limită de vârstă și la „Micile minuni” pot participa atât cei mai în vârstă, cât și cei mai tineri. Centrul se bazează pe o abordare individuală, dar promite să aibă activități de grup pentru cei mai în vârstă. „Grupurile sunt foarte potrivite pentru copiii cărora le este greu pentru a socializa. Unii copii trebuie să dobândească anumite abilități înainte de a merge la grădiniță sau la școală ", adaugă Inna. Statisticile arată că aproximativ 70% dintre părinții cu copii prematuri

experimentând stres posttraumatic mai sever.

Unii dintre ei nu o pot depăși de ani de zile. Acest lucru afectează sensibilitatea părintelui față de copil, modul în care este crescut cel mic. Centrul va avea, de asemenea, grupuri de asistență psihologică reciprocă a mamelor și taților. Unii dintre ei vor fi alături de un terapeut, alții vor fi într-un cadru informal

„Serviciile din centru vor fi plătite, dar prețurile vor fi relativ mici. De asemenea, va exista posibilitatea ca o parte a taxei pentru părinții mai săraci să fie acoperită de un program social. Vom încerca să permitem oricui dorește să folosească serviciile noastre. Centrul este susținut de sponsori și vom fi recunoscători atât pentru sprijinul financiar, cât și pentru diseminarea informațiilor despre noi. Cu cât știu mai mulți părinți, cu atât mai bine ”, îndeamnă Inna.

Erau șocant de mici
Mama copiilor prematuri suferă de stres post-traumatic echivalent cu cel al soldaților care au fost în Vietnam, spune Maya Rasheva

- Cum au apărut Raya și Deya?

- În 2010, cu 12 săptămâni înainte de data scadentă, într-o duminică, am simțit că apa mi se scurge. Am fost repezită la Sheynovo și am născut în aceeași zi. Așa că imediat după naștere, fetele mele au fost plasate în respirație mecanică. Una s-a născut 1.050 g și cealaltă 1.250 g. Din păcate, am putut să o văd doar pe a doua, pentru că primul s-a născut. a dat naștere placentei. Când mi l-au dat pentru prima dată mi-am spus - wow, acest copil este mai puțin decât un pui. Puțin mai târziu, când moașele au venit să-mi pună două roz brățări, pentru a mă felicita, m-am întrebat de ce o fac deloc, așa că acești micuți nu vor putea supraviețui.

- Care au fost primele momente?

- M-am uitat direct vizavi de camera în care Deya și Raya erau resuscitați. Nașterea a durat 5 minute, dar resuscitarea a durat aproape 2 ore. Am văzut doctori luptându-se pentru viața lor. Mi-am dat seama că ar trebui să fie mutați de la Sheynovo la Pediatrie. Un doctor a venit la mine și mi-a spus: „Aceștia sunt bebelușii tăi. Uită-te la ei acum, pentru că nu îi vei putea vedea în curând”. Și are ochii mari, ca un bob de linte.
Nu eram pregătit mental, fizic sau informativ pentru o astfel de naștere.

- De ce s-a întâmplat?

- Am fost la graniță între a 6-a și a 7-a lună de sarcină și până acum nu am avut probleme. Am mers regulat la controale, am urmat toate sfaturile, am avut grijă de mine. Din păcate, la începutul lunii a 6-a, am contractat salmonella, care poate nu s-a vindecat complet. Aceasta este o infecție severă care poate provoca explozia vezicii urinare. Nu mă așteptam să nasc atât de devreme, nu știam nimic, nu eram pregătit încotro să mă duc când a început totul. Din fericire, însă, nu s-au născut atât de devreme. Șansele lor de supraviețuire erau mari, dar grijile lor cu privire la pagube erau uriașe.

- Cum au decurs primele luni?

- În fiecare zi auzeam un nou diagnostic despre care nu știam nimic. Mi-au spus: "sunt stabile", dar atât. Deya a stat o lună în respirație mecanică, a avut o hemoragie de la plămâni și cu mult efort au reușit să o salveze și să înceapă să respire singură. sectie. I-am văzut nu mai mult de o dată pe săptămână. Acum este diferit. Părinții își pot vedea copiii aproape în fiecare zi.

În fiecare zi mă întreb - de ce unul scrie scrisorile înapoi, de ce celălalt este dificil de concentrat. Le privești tot timpul la microscop

Primele luni au fost extrem de dificile. Ambele au avut bronhopneumonii multiple, au avut ciuperci și au trebuit să li se administreze o grămadă de antibiotice, deoarece sistemul lor imunitar era subdezvoltat. Fiecare dintre ei a avut o duzină de transfuzii de sânge, deoarece acesta este cel mai rapid mod de a crește hemoglobina atunci când aceasta cade. În fiecare săptămână mă îngrijoram de ceva diferit - o dată cu o hemoragie cerebrală, o dată cu probleme cardiace care fie trebuiau operate, fie puteau dispărea cu medicamente.
Deya a rămas în secția de terapie intensivă timp de 3 luni și jumătate. A trebuit chiar să o mutăm la spitalul Tokuda, unde i s-a salvat vederea după o retinopatie foarte gravă. Raya a petrecut două luni și jumătate la spital. S-au născut pe 26 septembrie, unul s-a întors acasă pe 8 decembrie, celălalt înainte de Crăciun, dar ea era bolnavă și a trebuit să o returnăm pentru tratament. Pe la 10 ianuarie, eram cu toții acasă.

- Este un prejudiciu uriaș, dar nu se oprește la ușa spitalului.

- Ce este îngrijirea cangurului?

- Aceasta este o terapie inventată în Bogota, Columbia, unde nu aveau incubatoare. Mamele au început să facă ceea ce au făcut străbunicii noștri. Bebelușul este așezat gol între sânii mamei și încălzit. Se obține piele la piele Ulterior s-a dovedit nu numai că acest lucru reglează temperatura copilului, dar și respirația acestuia se îmbunătățește, bebelușul devine mai liniștit, începe să mănânce mai bine, anxietatea mamei scade. Îngrijirea cangurului realizează uneori lucruri care nu pot fi realizate cu aparatele. Pentru mamele care au fost înțărcate prea devreme, simțirea bătăilor inimii copilului lor este crucială. Mulți părinți nu sunt pregătiți să aibă grijă de copiii lor. Le este frică să-i îmbrățișeze, să-i scalde. Dar mămicile care și-au apăsat copiii pe sâni fac față mai repede. Este important ca contactul să dureze cel puțin o oră. Problema este că acest lucru necesită anumite condiții - unde să stai mame, unde să te dezbraci, să te speli, să te înfășori. Această terapie se aplică parțial în mai multe departamente din Bulgaria în Plovdiv, în Ruse, în Sofia. Dar puțin mai puțin. La urma urmei, vorbim despre un flux de mame, dintre care fiecare trebuie instruită și fiecare are un loc.

Bebelușii prematuri supraviețuiesc numai datorită medicilor calificați, echipamentelor moderne și dragostei puternice și nemărginite a părinților și rudelor lor

- Tricotă pălării miniaturale, caracatițe, papuci.

- Da, capul bebelușului ar trebui să fie acoperit, deoarece căldura este degajată în mare parte de acolo. De multe ori pun pălării copiilor pe termen lung și în sălile de naștere. Am văzut mai multe mame ale copiilor prematuri în grupuri din Marea Britanie tricotând pălării, papuci și caracatițe speciale. Le-am luat pe toate cele necesare și am început să le facem și în țara noastră. Nu toată lumea poate decide pur și simplu să încurce ceva în copii. Normele sunt stricte - pentru fire, pentru dimensiunea caracatiței, pentru duritate, pentru vată, cum să-l împletiți, cât de mare ar trebui să fie, cât de lungi ar trebui să fie tentaculele. Grupul în care ne-am adunat are deja peste 700 de persoane. Nu toată lumea tricotează, unii doar învață. Avem donații pentru Pediatrie, Sheynovo, spitale din Ruse, Veliko Tarnovo, Sliven. Caracatițele sunt extrem de utile deoarece tentaculele lor seamănă cu cordonul ombilical. În timp ce pe dispozitive, copiii ating adesea cablurile mașinilor, iar tentaculele sunt mai moi și mai interesante. faceți și huse speciale pentru incubatoare, deoarece lumina irită ochii bebelușului.

- Ce sfaturi le-ați da tuturor gravidelor?

- Oricât de bună ar fi o femeie înainte de a rămâne însărcinată, ar trebui să fie monitorizată în mod regulat, să facă toate testele și să ducă un stil de viață cât mai sănătos posibil. Astăzi, medicina este extrem de avansată și orice afecțiune ar trebui să consulte un medic. Orice infecție poate duce la naștere prematură, stres, oboseală. Dacă femeia se află în grupul de risc, este bine să alegeți cu atenție medicul, spitalul, neonatologul. Pregătirea și sprijinul sunt importante atât înainte, cât și după naștere. De aceea, centrul care s-a deschis la Sofia este atât de drăguț - există oameni acolo care te vor înțelege, cu care îți vei împărtăși grijile.
Bebelușii prematuri supraviețuiesc numai datorită medicilor calificați, echipamentelor moderne și dragostei puternice și nemărginite a părinților și rudelor lor.