Acidul fenolsulfonic, utilizat anterior pentru prepararea acidului picric, este utilizat pentru sinteza diferitelor medicamente, de exemplu sotsoiodola (sare de sodiu a 2 6-diiodfenol-4-sulfo-acid) este utilizată ca înlocuitor pentru iodoform. [16]

mare

Acidul fenolsulfonic, utilizat anterior pentru prepararea acidului picric, pentru sinteza diferitelor medicamente, de exemplu sonoiodola (sare de sodiu a 2 6-diiodfenol - 4-sulfo-acid) este utilizat ca înlocuitor pentru nodoforma. [17]

Conceput ca o modalitate practică de a obține acid picric oksinitrovaniem benzen în prezența sărurilor de mercur. Dintr-o parte de benzen și 1 4 - 1 iunie se obține o parte de acid azotic pentru 1 5 părți de acid picric. [18]

Cu toate acestea, această metodă de producere a acidului picric își pierde în prezent relevanța. [19]

În acest caz, la prepararea acidului picric din acidul fenolsulfonic nu este necesară utilizarea kislotooborota. Cel mai mare amestec acid concentrat este necesar la începutul procesului pentru a introduce mai întâi grupul nitro, ulterior nitrozi eliberați diluați cu apă, ceea ce face un mediu mai favorabil pentru înlocuirea nitro sulfo. Când se efectuează corect procesul de nitrare are loc în cele mai favorabile condiții - într-un mediu omogen datorită solubilității bune a acizilor sulfonici și a nitro derivaților lor în acid sulfuric. La sfârșitul procesului, cristalele cad mult mai greu de dizolvat trinitrofenol. [20]

Această reacție este o modalitate mai ușoară de a obține acid picric decât nitrarea directă a fenolului, în care există o rășinizare mare. [21]

Procesul tehnologic al trinitrokrezolei similar cu procesul de obținere a fenolului, acidului picric. Randamentul trinitrokrezola primește aproximativ 50% din teoretic. Un randament atât de scăzut se datorează oxidării para-crezolului. [22]

Un exemplu este înlocuirea grupărilor nitro SOaH pentru a obține acid picric. Galben martius și galben naftol S (a se vedea secțiunea [23]

O metodă industrială pentru producerea acidului stifnic în multe moduri, similară cu procesul de fabricare a acidului picric și este după cum urmează. [24]

Restul procesului este același cu cel descris pentru procesul de obținere a acidului picric MPB de la fenol la acizi puternici. [25]

Fenolul de sulfonare 20% - yaym oleum a fost anterior utilizat pe scară largă ca una dintre etapele de obținere a acidului picric. [26]

Un exemplu ilustrează avantajele introducerii temporare a grupărilor sulfo și înlocuirea lor ulterioară cu nitro, care poate servi ca preparare a acidului picric. Se știe că fenolul este foarte osmolyaetsya prin nitrare directă, dar extrem de ușor sulfonat și în fenoltrisulfokislot format sub acid pirosulfuric, cele trei grupări sulfo înlocuite lin cu grupări nitro prin adăugarea la amestecul de reacție de azotat de sodiu. Dar pentru această reacție nici măcar nu este necesar să se pregătească trpsulfokisloty deoarece, spre deosebire de fenolul liber, deja monosulfokislota formează cu ușurință și fără probleme loturile dinitrofenolsulfokis nitrați, în care gruparea sulfo poate fi ușor înlocuită cu gruparea nitro -. [27]

Nitrarea exhaustivă a clorobenzenului dă 1 3 5-Trinh-Ro - 2-clorobenzen (36) pentru a fi utilizat în principal pentru producerea acidului picric. [28]

Uneori acțiunea unui acid azotic concentrat sau a unui amestec de nitrare a unei grupări fenolsulfo este înlocuită de o grupare nitro. Acesta este utilizat la prepararea acidului picric. Primul fenol este transformat în fenoldisulfoxilotu, care este apoi transformat din acid azotic în tri-nitrofenol. În nitrarea directă a fenolului este o rășină profundă. [29]

În prezent, trnitroreurtsinul este obținut prin acid resorin-sulfonic, urmat de nitrarea produsului rezultat. Procesul tehnologic este similar în multe privințe cu producția de acid picric și este după cum urmează. [30]