Fondul de asigurări de sănătate nu acoperă toate medicamentele necesare pentru tratarea bolii Huntington. Acest lucru a spus-o prof. Dr. Ara Kaprelyan de la Departamentul de Boli Nervoase și Neuroștiințe de la Universitatea de Medicină din Varna în legătură cu „Săptămâna bolii Huntington”, care a avut loc la Varna.

varna

Potrivit acestuia, nu există încă un tratament complet de succes al bolii, iar terapia urmărește în principal să influențeze simptomele adverse și să încetinească evoluția bolii. „Oportunități de a influența depresia, psihozele, precum și diverse metode de medicină fizică, reabilitare a vorbirii și terapie ocupațională. Toate acestea se pot face în Bulgaria.

În ceea ce privește rambursarea unora dintre medicamente, acestea nu sunt foarte scumpe, pacienții și rudele lor își pot permite să le cumpere, dar nu toate pot fi acoperite și nu sunt acoperite de Fondul de asigurări de sănătate. În această direcție ne putem aștepta la o dezvoltare în direcția unei posibile reinbursări de 100%, în special a medicamentelor care afectează simptomatic aceste tulburări de mișcare ", a spus prof. Kaprelyan.

El a adăugat că sunt în curs de desfășurare la nivel internațional diferite studii clinice cu noi medicamente, care pot afecta depresia, procesele inflamatorii din țesutul nervos și altele. Potrivit acestuia, se efectuează o serie de studii la nivelul terapiei genetice, care are ca scop reducerea nivelurilor de proteine ​​toxice care se acumulează în celulele nervoase și le distruge treptat.