„Nu este mai ușor cu un al doilea copil, dar este mai fericit”, a spus mama unui copil cu dizabilități

dizabilități

Numărul persoanelor cu grade diferite de handicap în Bulgaria depășește 600.000 de persoane, dintre care 10% sunt copii (conform Institutului Național de Statistică).

Această statistică apare pe fondul crizei demografice tulburătoare din țară - în perioada 2005 - 2013 populația a scăzut cu 6,14%, iar ponderea copiilor în populația totală a scăzut cu aproape 7%.

Familiile în care primul copil este invalid și are un al doilea copil sunt cu aproximativ 20% mai puțin decât familiile în care primul copil este sănătos. Când există doi copii într-o familie și unul dintre ei este cu dizabilități, un copil sănătos este un indicator important al calității vieții și dezvoltării copilului cu dizabilități.

În același timp, părinții se confruntă cu diferite dificultăți în găsirea unei abordări echilibrate a creșterii unui copil cu dizabilități și a unui copil/copii sănătoși. Aceste probleme importante sunt ridicate pentru prima dată în Bulgaria, iar inițiativa vine de la Fundația pentru copii cu dizabilități de dezvoltare.

Timp de 10 luni, își vor dezvolta proiectul CHILD - Sharing with Your Family, care include realizarea unui sondaj între părinți și crearea unei platforme pentru asistență reciprocă informată pentru a sprijini nașterea unui al doilea copil și o abordare echilibrată a copiilor, asigurând o familie sănătoasă mediu inconjurator. Un grup pilot de părinți va fi instruit pentru a deveni ambasadori pentru proiect și pentru a ajuta alți părinți care au întrebări, ezitări sau care trebuie doar să împărtășească cu altcineva care va arăta înțelegere. Se vor organiza 3 mese rotunde (la Sofia, Varna și Kazanlak) cu participarea părinților, a reprezentanților instituțiilor și a organizațiilor neguvernamentale.

„De fapt, nu copilul cu dizabilități este dezavantajat în societate, ci întreaga sa familie”, a spus Boryana, care este mama a doi copii, dintre care primul este cu dizabilități. Ea a mai spus că „cu al doilea copil nu devine mai ușor, dar devine mai fericit”.

Anita Kancheva, președintă a Fundației Speranța pentru cei mici și lider al proiectului CHILD - Sharing with Your Family, spune că în Norvegia, familiile cu un copil cu dizabilități de dezvoltare sunt încurajate nu numai să aibă o secundă, ci să aibă mai mult 2 -3 copii, pentru că astfel îngrijirea unui frate/soră care are nevoie este distribuită mai uniform.

În Germania, la KBO-Kinderzentrum München, partener al Fundației pentru copii cu dizabilități de dezvoltare, există 30 de medici și 35 de psihologi care lucrează activ nu numai cu copilul cu probleme de dezvoltare, ci și cu întreaga familie. Pentru că nu există nicio modalitate de a ajuta copilul dacă este scos din familie. Rezultatele bune sunt rezultatul îngrijirii continue pe care rudele copilului le oferă, știind prin sfatul specialiștilor și psihologilor ce este mai bine pentru copil...

Echipa proiectului include, de asemenea, un expert medical (Dr. Daniela Milanova), un psiholog expert (Julieta Temnikova), un expert în strategii de comunicare (Lyubka Georgieva - Peleva) și un contabil (Iliana Vanovska).

Rezultatul proiectului CHILD va fi o conștientizare sporită a părinților copiilor cu dizabilități cu privire la beneficiile de a avea un al doilea copil și realizarea unei abordări echilibrate a creșterii copiilor, generând o sănătate îmbunătățită a copilului cu dizabilități.

Persoana de contact și informații suplimentare: Anita Kancheva, Manager de proiect „COPIL - SA DISTRIBUȚI CU FAMILIA DUMNEAVOASTRĂ”

Informații suplimentare despre Fundația pentru copii cu dizabilități de dezvoltare: Fundația pentru copii cu dizabilități de dezvoltare a fost înregistrată pe 2 mai 2006 la Sofia. Inițiativa pentru crearea și își propune să ofere sprijin copiilor cu probleme de dezvoltare și familiilor acestora prin crearea condițiilor pentru diagnosticarea precoce, evaluarea cuprinzătoare a stării, reabilitarea și instruirea copiilor cu probleme de dezvoltare la nivel european. Fundația se străduiește, de asemenea, să organizeze campanii de informare în rândul părinților copiilor cu dizabilități despre oportunitățile de tratament în conformitate cu experiența mondială, drepturile copiilor lor și oportunitățile de asistență socială. Prezentarea de noi metode de creștere a copiilor cu dizabilități de dezvoltare este, de asemenea, un element important al obiectivelor Fundației și este combinată cu comunicarea activă cu autoritățile centrale și locale, care sunt direct implicate în îngrijirea grupurilor social vulnerabile. Interacțiunea cu aceștia se îndreaptă în direcția introducerii unor bune practici, pe care Fundația le cunoaște în cooperarea sa cu diverși parteneri europeni.

Până în prezent, peste 400 de copii cu dizabilități și familiile lor din toată țara s-au alăturat comunității organizației în Centrul Medical și de Informare administrat de aceasta. Campaniile și inițiativele de informare ale Fundației pentru atragerea specialiștilor străini cu expertiză care nu este suficient de reprezentată în Bulgaria ajung la o gamă largă de părți interesate, inclusiv agenții guvernamentale, structuri academice și autorități locale. Tinerii specialiști bulgari în domeniul medicinei fizice și de reabilitare, psihologie, terapie senzorială, terapie Montessori și terapie ergo, datorită diferitelor proiecte ale Fundației, au ocazia să-și îmbunătățească abilitățile în diferite țări ale UE și apoi să transmită mai departe ceea ce învață în comunitatea lor profesională.în Bulgaria.

Proiectul „COPIL - ÎMPĂRȚIREA CU FAMILIA DUMNEAVOASTRĂ” este finanțat în cadrul Programului de sprijin pentru ONG-uri din Bulgaria în cadrul Mecanismului financiar al Spațiului Economic European 2009-2014.