Tratament

raportul

În diagramă: fiica (cercul umplut) cu PKU a moștenit o parte din PKU de la părinți (cifrele pe jumătate umplute). Fratele ei (pătratul gol) deranjează echilibrul (0,5) pentru ereditate și devine astfel un purtător al genei.

PKU clasic și alte cauze ale hiperfenilalanemiei afectează aproximativ unul din 10.000 până la 20.000 de asiatici sau europeni. Incidența este mai mică la africani și americani. Această dizabilitate este la fel de frecventă la femei și bărbați.

PKU și maternitate

Revenirea la dietă este deosebit de importantă pentru femeile tinere cu PKU care doresc să rămână însărcinate. Femeile cu PKU care au un nivel ridicat de fenilalanină în sânge sunt foarte susceptibile de a-și face rău propriului copil nenăscut. Un amplu studiu colaborativ a arătat că readucerea unei femei la o dietă înainte de decizia de a concepe și menținerea fenilalaninei în sânge sub 6 mg /% este cel mai bun pentru bebeluș. Mulți copii născuți de mame cu PKU s-au dezvoltat în mod normal datorită tratamentului precoce și strict.