În așteptarea deciziei TEMC, acestea sunt menținute sănătoase

Părinții copiilor cu dizabilități alertează pentru o situație absurdă, a raportat bTV.

situație

Copiii născuți cu sindrom Down în Bulgaria trebuie să treacă TEMP la vârsta de unu, doi și trei ani, în funcție de decizia comisiei. De fiecare dată, aceștia pot primi un procent diferit de handicap și, astfel, pot pierde unele dintre beneficiile sociale. Și în timp ce așteaptă decizia, acești copii sunt păstrați sănătoși.

Astfel, părinții trebuie să se prezinte în fața unei comisii de mai multe ori pentru a dovedi ceva care este un fapt absolut și care nu poate fi schimbat. Potrivit Joannei din Burgas, o mamă dedicată în întregime creșterii fetiței sale, care are sindromul Down, părinții care apar în comisii tremură în procente, iar procentele sunt date prin loto. Procentele variază între 10 și 100%, în funcție de orașul părinților comisiei, a spus ea.

De la începutul anului, Asociația Părinților Copiilor cu Sindrom Down a primit mai mult de 10 rapoarte de rate de invaliditate foarte mici pentru copii. Familiile au făcut apel la decizii. Cu toate acestea, în timpul procedurilor, plățile sociale sunt suspendate.

În străinătate, în țările cu asistență socială dezvoltată, certificarea bolii copilului are loc odată, după nașterea acestuia, iar părinții pot ști acum la ce să se aștepte de la stat.

În aprilie, asociația a trimis Ministerului Sănătății o cerere de modificare a legislației, astfel încât copiii cu sindrom să nu fie nevoiți să demonstreze periodic daunele, iar comisiile medicale aplică legea în mod egal copiilor cu deficite similare. Au primit un răspuns că propunerea lor va fi discutată la un comitet de lucru interdepartamental. Deci, luna a opta.

Într-o întârziere moderată și severă, grupul cu dizabilități al copiilor cu sindrom Down poate fi administrat pe viață, a declarat bTV ministrul adjunct al sănătății Dr. Vanyo Sharkov.

„În această boală, există 3 grade de întârziere a dezvoltării la acești copii - până în primele 6 luni nimeni nu poate diagnostica această întârziere”, a spus el.

Potrivit acestuia, problema se referă și la Ministerul Afacerilor Sociale, care trebuie să evalueze de ce beneficii au nevoie copiii în diferite etape ale dezvoltării lor. În această privință, Sharkov a menționat că comisiile TEMC ar trebui să se ocupe doar de evaluarea medicală și acest lucru va fi inclus în noua lege a sănătății.