Frecvență

Este rar și se află în treimea superioară sau inferioară a esofagului.

esofagului

Etiologie

Asociat cu anomalii ale dezvoltării embrionare în diferențierea esofagului și a sistemului bronhopulmonar.

Pathoanatomy

Este o hipertrofie a mușchilor, în principal în treimea inferioară a esofagului.

Incluziuni de cartilaj se găsesc uneori.

Tablou clinic

Simptomele clinice depind de gradul de stenoză.

În copilărie, datorită naturii lichide a alimentelor, există puține simptome.

Primele semne apar după vârsta de 1 - 2 ani:

  • afecțiuni disfagice (înghițire afectată, sufocare),
  • întârzierea în dezvoltarea fizică,
  • bronhopneumonie frecventă din cauza aspirației.

Diagnostic

Zona caracteristică de tranziție gastroesofagiană normală cu unghiul His acut este caracteristică.

Examenul cu raze X oferă date despre localizarea și dimensiunea stenozei.

Pentru a exclude strictura bazată pe esofagita de reflux, ar trebui efectuat un studiu de pH esofagian de 24 de ore. În stenoza esofagiană congenitală, indicele de reflux este normal.

Ecocardiografia ar putea detecta prezența unui inel vascular anormal care apasă esofagul din exterior.

Tratament

Puteți încerca dilatarea directă a apei de gură sau a balonului.

La copiii hipotrofi se efectuează o gastrostomie pentru a oferi nutriție completă și sutură retrogradă.

În absența succesului din dilatații, se recurge la tratamentul chirurgical - rezecția zonei stenotice și anastomoza terminoterminală.

Invitație

Dacă sunteți un medic, un medic sau un specialist înrudit și doriți să contribuiți la îmbunătățirea calității acestei publicații - oferiți-vă propriul text, fotografie sau videoclip cu drepturi de autor sau pur și simplu indicați o greșeală de o natură sau alta pe care am putut să o facem pregătirea materialului, bine ați venit!