optima

Vedeți mai multe produse de la: SOPHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

CE CONȚINE INDOMETACINA SOPHARMA?

Fiecare supozitor conține substanța activă indometacin 100 mg. Excipienți: masă solidă.

CE ESTE ISVDOMETACIN SOPHARMA?

Indometacinul aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. Principalul mecanism de acțiune este considerat a fi suprimarea sintezei de prosgaglandani, care joacă un rol important în procesele de inflamație, durere și febră.

LA CE SE UTILIZEAZĂ INDOMETACIN SOPHARMA?

Supozitoarele pentru indometacină sunt utilizate pentru a trata durerea acută și cronică în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoidă, artrita juvenilă cronică acută și exacerbată, spondilita anchilozantă cronică acută și exacerbată (artrita, guta și boala Bechterew)., boli periarticulare - tendinite, bursite, tendobursite, tendovaginite, leziuni la sportivi; discopatie, nevrită, plexită, radiculoneurită; dismenoree.

CÂND NU TREBUIE SĂ UTILIZAȚI INDOMETACIN SOPHARMA?

Nu trebuie să utilizați Indometacin în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la indometacină sau la oricare dintre excipienți;

• La pacienții la care aspirina sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cauzează un atac de astm, urticarie sau secreții nasale.

• În prezența ulcerului peptic al stomacului și duodenului și/sau dovezi de ulcer sau sângerări gastrointestinale în trecut;

• În datele privind sângerările gastro-intestinale din trecut cauzate de alte medicamente din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene;

• Insuficiență cardiacă severă;

• Insuficiență hepatică și renală severă.

• Hemoroizi, fistule anale și erupții cutanate, proctită și alte boli ale colonului și ale anusului.

• Sarcina, alăptarea și copiii cu vârsta sub 15 ani.

ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU INDOMETACIN SOPHARMA

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală cronică, dacă sunteți hipersensibil la alte medicamente sau alimente sau dacă luați alte medicamente.

Precauții și avertismente

Indometacinul trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri:

• Indometacinul poate fi iritant pentru tractul gastro-intestinal în orice moment în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare.

• Există risc crescut de complicații gastro-intestinale la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, sângerări gastro-intestinale, pacienți cu vârsta peste 65 de ani, consumatori de alcool, fumători.

• Există un risc crescut de complicații gastro-intestinale la pacienții care iau corticosteroizi orali și anticoagulante în același timp cu indometacina.

• Utilizați cu precauție la pacienții cu boli ale tractului gastro-intestinal, cum ar fi colita ulcerativă și boala Crohn.

• Utilizați cu precauție în toate manifestările de hipersensibilitate la alimente și medicamente, la pacienții cu rinită cronică, sinuzită cronică și/sau polipi nazali, astm bronșic.

• Indometacinul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni renale din cauza posibilelor leziuni renale.

• Utilizarea acestuia la pacienții cu tulburări mintale, depresie, epilepsie, parkinsonism poate duce la agravarea bolii de bază.

• La pacienții cu boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, boli de rinichi, indometacinul poate provoca retenție de lichide.

• La pacienții cu tulburări de coagulare a sângelui, monitorizarea numărului de sânge este necesară cu utilizarea pe termen lung a medicamentului.

• Tratamentul cu indometacin, ca și în cazul altor AINS, poate determina modificări ale funcției hepatice, necesitând monitorizarea periodică a enzimelor hepatice.

• Indometacina poate provoca, deși rar, reacții cutanate grave. Tratamentul trebuie întrerupt la primul semn de hipersensibilitate a pielii.

• A se utiliza cu precauție la pacienții vârstnici, precum și la pacienții care iau medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale și diuretice.

• Datorită acțiunii sale antiinflamatorii, medicamentul poate masca semnele inflamației active, ceea ce necesită excluderea unei infecții bacteriene.

• La femeile aflate la vârsta fertilă, există posibilitatea suprimării fertilității atunci când se utilizează produsul.

Sarcina și alăptareaSpuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii. A nu se utiliza în timpul sarcinii.

Datorită trecerii la laptele matern, utilizarea în timpul alăptării nu este de dorit sau necesită întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu produsul.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Datorită posibile acufene, amețeli, somnolență, auz și tulburări vizuale, Indomethacin Sopharma trebuie utilizat cu precauție de către șoferi și operatorii de mașini.

CE MEDICAMENTE POATE INTERACȚIONA CU INDOMETACIN SOPHARMA?

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre TOATE medicamentele pe care le luați sau le-ați luat recent, indiferent dacă sunt prescrise de un medic sau cumpărate fără prescripție medicală. Acest lucru este important deoarece indometacinul poate schimba activitatea unor medicamente sau invers.

Administrarea concomitentă de indometacin cu alte AINS, aspirină, corticosteroizi, alcool crește riscul de reacții adverse gastrointestinale, renale și hepatice.

Indometacinul poate crește toxicitatea digoxinei, a sărurilor de litiu, a inhibitorilor imuni (metotrexat, ciclosporină) atunci când este administrat concomitent.

Indometacinul, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, reduce efectul terapeutic al diureticelor și al medicamentelor care scad tensiunea arterială.

Utilizarea combinată cu anticoagulante crește riscul de ulcer și sângerare.Utilizați cu precauție la pacienții care iau medicamente antibacteriene chinolone (ciprofloxacină).

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Este important să utilizați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu trebuie să modificați doza sau să întrerupeți tratamentul fără a vă consulta mai întâi medicul, chiar dacă vă simțiți bine. Încercați să luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi.

Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani: Doza zilnică recomandată este de un supozitor (100 mg). Supozitoarele pentru indometacină se administrează rectal într-un supozitor de 100 mg o dată pe zi. O doză zilnică mai mare de 150-200 mg crește riscul de reacții adverse

Copii: Nu este prescris copiilor sub 15 ani

Durata de aplicare a produsului nu trebuie să depășească 7 zile.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult Indomethacin Sopharma decât ar trebui

Dacă utilizați mai mult decât doza prescrisă, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă uitați să utilizați Indomethacin Sopharma

Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei, sărind doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Continuați să utilizați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Indomethacin Sopharma poate avea reacții adverse. Cu toate acestea, acestea nu sunt neapărat observate la toți pacienții, deci este posibil să nu aveți nicio reacție Tractul gastro-intestinal: cele mai frecvente sunt: ​​greață, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale. Sunt posibile vărsături, diaree, sângerări și ulcerații, exacerbarea unui ulcer existent.

Sistemul nervos central și psihicul: de obicei se observă amețeli, vertij, cefalee; mai rar somnolență, oboseală, concentrare afectată, oboseală; foarte rar tulburări senzoriale, dezorientare, insomnie, iritabilitate, depresie, tulburări de memorie, reacții psihotice. Organe senzoriale: în cazuri izolate există vedere dublă sau încețoșată, tulburări de auz, tinitus, tulburări ale gustului.

Sistemul cardiovascular: rareori atacuri de angină, aritmii; exacerbarea foarte rară a insuficienței cardiace preexistente, creșterea tensiunii arteriale.

Sistem excretor: rareori umflături; în cazuri izolate insuficiență renală acută, proteine ​​sau sânge în urină. Modificări ale sângelui: rareori un număr redus de celule sanguine.

Insuficiență hepatică: posibilă creștere a enzimelor hepatice (A1AT, ASAT), creștere tranzitorie a bilirubinei.

Piele și formațiuni cutanate: erupții cutanate, mâncărime, urticarie_. Reacții de hipersensibilitate: rareori bronhospasm, atacuri de astm la pacienții predispuși.

Reacții la locul de aplicare: se pot dezvolta iritații locale, sângerări locale și exacerbarea hemoroizilor cu supozitoare. Dacă aveți reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt menționate în acest prospect, spuneți medicului dumneavoastră.

DEPOZITARE

Într-un loc uscat și protejat de lumină, la o temperatură sub 25 ° С. Păstrați supozitoarele în ambalajul original Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Păstrați supozitoarele într-un loc sigur, unde copiii nu le pot vedea și ajunge.