tabel

Tabel DHC CONTITUS. 90 mg. * 50

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DHC CONTINUS 60 mg comprimate cu eliberare modificată
DHC CONTINUS 60 mg comprimate cu eliberare modificată
DHC CONTINUS 90 mg comprimate cu eliberare modificată
DHC CONTINUS 90 mg comprimate cu eliberare modificată
tartrat de dihidrocodeină
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este DHC CONTINUS și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua DHC CONTINUS
3. Cum să luați DHC CONTINUS
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează DHC CONTINUS
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE DHC CONTINUT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele conțin substanța activă tartrat de dihidrocodeină 60 mg sau 90 mg.
Dihidrocodeina aparține unui grup de medicamente numite analgezice sau „analgezice”. Dihidrocodeina este un analgezic opioid care este disponibil pe bază de rețetă specială și pentru indicații speciale.
DHC CONTINUS este utilizat pentru ameliorarea durerilor severe.
Acest medicament poate fi administrat de adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI DHC CONTINUS
Nu luați DHC CONTINUS:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la dihidrocodeină sau la oricare dintre celelalte componente ale DHC CONTINUS;
  • astm sau alte probleme respiratorii;
  • bronșită cronică;
  • boală tiroidiană;
  • probleme cu rinichii;
  • boală de ficat;
  • creșterea presiunii intracraniene (cefalee acută, greață);
  • leziuni la cap;
  • intoleranță ereditară la galactoză.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți oricare dintre reclamațiile de mai sus.

Aveți grijă deosebită cu DHC CONTINUS
Unele persoane nu trebuie să ia DHC CONTINUS sau au nevoie de o doză specială.
Înainte de a lua comprimatele, spuneți medicului dumneavoastră:

  • dacă sunteți gravidă sau alăptați;
  • dacă luați medicamente pentru tratarea depresiei, de ex. Inhibitori MAO sau ați luat astfel de medicamente în ultimele două săptămâni.

Admiterea DHC CONTINUS cu alimente și băuturi

Alcoolul nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu DHC CONTINUS.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
DHC CONTINUS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării, cu excepția cazului în care este absolut necesar.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți somnolent și nu vă puteți concentra.

Informații importante despre unele dintre ingredientele DHC CONTINUS
Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI DHC CONTINUS
Luați întotdeauna DHC CONTINUS exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza uzuală pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 60 mg până la 120 mg la fiecare 12 ore. La vârstnici, doza este mai mică.
DHC CONTINUS trebuie administrat la fiecare 12 ore. De exemplu, dacă luați o tabletă la ora 8 dimineața, ar trebui să luați următoarea tabletă la ora 8 seara.
Comprimatele trebuie luate întregi cu un pahar cu apă. Nu le zdrobiți și nu le spargeți!
DHC CONTINUS nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Dacă luați mai mult DHC CONTINUS decât ar trebui
Dacă luați mai mult DHC CONTINUS decât trebuie sau dacă cineva înghite accidental toate comprimatele, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau spitalului.

Dacă uitați să luați DHC CONTINUS
Dacă vă amintiți să uitați să luați un comprimat, luați-l imediat, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea comprimat. Apoi continuați să luați comprimatele la fiecare 12 ore. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, DHC CONTINUS poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Unele dintre următoarele reacții adverse pot apărea la administrarea comprimatelor:

  • constipație;
  • greață și vărsături;
  • lipsă de concentrare;
  • somnolenţă;
  • ameţeală;
  • durere de cap;
  • retenție urinară (dificultate la urinare);
  • mâncărime și erupții cutanate.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DHC CONTINUS
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați DHC CONTINUS după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține DHC CONTINUS
Substanța activă este: tartrat de dihidrocodeină 60 mg sau 90 mg.
Celelalte ingrediente sunt: lactoză, anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc și apă purificată.

Cum arată DHC CONTINUS și conținutul ambalajului
Recipient din polietilenă cu 10, 20, 30, 40, 50, 56 sau 60 de comprimate într-un pachet de carton.
Blistere cu 10, 20, 30, 40, 50, 56 sau 60 de comprimate într-o cutie.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață:
Mundipharma Ges.m.b.H, Austria.

Producători:
1. Bard Pharmaceuticals Ltd., Regatul Unit;
2. Mundipharma GmbH, Germania;
3. Mundipharma Ges.m.b.H, Austria.

Pliant aprobat ultima dată: 05/2011.