- Cumpără
- Informații
- Interacțiuni
- Dosare
- Analogi
- Comentarii
Informații despre pacienți
RIMICID
Tablete
Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe tratamentul. Conține informații scurte despre medicamentul dumneavoastră. Dacă nu înțelegeți sau aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră. Salvați-l pentru că este posibil să fie nevoie să-l citiți din nou. Acest medicament v-a fost prescris personal și nu trebuie să îl transmiteți altora. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
CE CONȚINE RIMICIDUL?
Fiecare comprimat conține 100 mg substanță activă izoniazidă. Excipienți: amidon de grâu, talc.
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI AMBALAREA
Tablete de 50 de bucăți într-un blister din folie de PVC/aluminiu. 2 blistere împreună cu un prospect într-o cutie de carton.
DEȚINĂTORUL ȘI FABRICANTUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
SOPHARMA AD
Sofia 1220, 16 Iliensko shose Str., Bulgaria CE ESTE RIMICIDUL?
Rimicidul este un medicament utilizat pentru tratarea tuberculozei. Substanța activă izoniazidă aparține grupului de hidrazide. Acționează asupra bacteriilor tuberculoase intracelulare și extracelulare, ucigând înmulțirea rapidă și inhibând creșterea celor aflate într-o fază inactivă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RIMICIDUL?
În combinație cu alte medicamente pentru tratamentul tuberculozei pulmonare și extrapulmonare active; micobacterioză; infecție latentă cu tuberculoză; tratamentul tuberculozei în combinație cu alte boli - cancer, SIDA; leishmanioză cutanată.
Singur sau cu rifampicină pentru prevenirea tuberculozei la pacienții cu risc crescut - într-un test Mantoux pozitiv, la pacienții pe hemodializă, la purtătorii virusului SIDA, diabetici, pacienți tratați cu corticosteroizi, cu modificări fibrotice reziduale și calcificări.
CÂND RIMICIDUL NU TREBUIE FOLOSIT?
RIMICID nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:
• Hipersensibilitate la izoniazidă, etionamidă, pirazinamidă, niacină și alte medicamente similare chimic, hipersensibilitate la excipienți;
• Forme severe de alcoolism;
• Insuficiență hepatică severă;
• Insuficiență renală severă;
• Epilepsie sau alte crize;
• Paralizia copilăriei (poliomielită).
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Datorită efectelor secundare observate la unii pacienți în timpul tratamentului cu Rimicide (amețeli, agitație, psihoză, tulburări de mers), trebuie să se acorde precauție la conducerea vehiculelor sau la utilizarea utilajelor.
CE MEDICAMENTE POATE INTERACȚIONA CU RIMICIDUL?
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre TOATE medicamentele pe care le luați în prezent sau pe care le-ați luat recent, indiferent dacă sunt prescrise de un medic sau cumpărate fără prescripție medicală.
Acest lucru este important deoarece Rimicide poate schimba activitatea unor medicamente sau unele medicamente îi pot modifica efectele *
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
• Carbamazepină și fenitoină (utilizate pentru tratamentul epilepsiei), etosucimidă și rifampicină (medicamente utilizate pentru tratarea tuberculozei), diazepam (utilizate pentru tratarea nevrozelor), teofilină (utilizate pentru tratarea astmului bronșic), cicloposerină (un medicament antitumoral), warfarină (un medicament utilizat pentru tratamentul), ketoconazol (antifungic), corticosteroizi (medicamente hormonale), paracetamol (analgezice și antipiretice), disulfiram (pentru tratamentul alcoolismului), produse pentru tratamentul bolii ulcerului peptic.
• Eficacitatea tratamentului cu isoniazidă scade odată cu consumul de alcool. Riscul de reacții adverse din sistemul nervos periferic este crescut odată cu tratamentul cu izoniazidă și consumul de alcool.
• Au fost observate palpitații, bătăi rapide ale inimii, cefalee, iritații ale mucoaselor oculare, respirație rapidă, transpirație crescută cu izoniazidă după consumul de brânză, vin roșu, unele tipuri de pește, ceea ce crește riscul de hipersensibilitate și hipertensiune arterială. .
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră.
Mod de administrare - pe cale orală, pe stomacul gol.
Dozajul depinde de vârsta, greutatea și starea funcțională a corpului.
Doze recomandate: pentru adulți - 300 mg o dată pe zi; pentru copii - 10 mg/kg greutate corporală, dar nu mai mare de 300 mg pe zi.
Durata tratamentului și prevenirea sunt individuale, în funcție de stadiul bolii și sunt stabilite de medicul curant. Cursul minim de tratament - 2 luni, maxim - 9 luni. Curs minim de prevenire - 3 luni, maxim - 1 an. Dacă luați mai multe comprimate. decât ar trebui
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, discutați cu medicul dumneavoastră.
Dozele de 2 până la 3 g (20-30 comprimate) de izoniazidă sunt potențial toxice. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră în caz de agitație, halucinații, pupile dilatate, reflexe crescute, cefalee, tremurături, convulsii, tensiune arterială scăzută, transpirație, senzație de căldură, înroșirea feței. Dacă ratați o altă doză de Rimicide
Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform prescrierii.
REACTII ADVERSE
Ca toate medicamentele, Rimicide poate avea reacții adverse. Cu toate acestea, acestea nu sunt neapărat observate la toți pacienții, deci este posibil să nu aveți efecte secundare.
Când este utilizat în dozele terapeutice prescrise, izoniazida este bine tolerată. Foarte rare: greață, vărsături, gură uscată, constipație; reducerea sau absența completă a granulocitelor în sângele periferic; anemie, scăderea numărului de trombocite; creșterea numărului de eozinofile; hemoragii la nivelul pielii și mucoaselor, roșeață a feței, similară cu cea a lupusului, dureri articulare, sindrom reumatic, pneumonie atipică, pelagra - o boală a pielii datorată deficitului de vitamine din complexul B; glicemie ridicată; Tulburările sistemului nervos periferic sunt mai frecvente la pacienții cu tuberculoză în combinație cu alte boli, precum: diabet, tulburări renale, la femeile gravide, alcoolism, malnutriție, pacienți cu cancer; suprimarea funcției centrului respirator; reflexe crescute; ameţeală; retenție urinară; erupție trecătoare.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.
DEPOZITARE
Într-un loc întunecat sub 25 ° C. Păstrați comprimatele în ambalajul original.
Nu lăsați comprimatele la îndemâna și vederea copiilor!
DATA EXPIRARII
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
METODA DE ELIBERARE
Prin prescripție medicală.