Substanța activă din Hollesta este simvastatina, care aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai HMG-CoA reductazei. Aceste medicamente scad nivelul lipidelor din sânge. Simvastatina scade nivelurile crescute de colesterol din sânge atunci când dieta și exercițiile fizice singure nu sunt suficiente.

Comentarii

COMPRIMATE CHOLESTA 10MG X 30

cholesta

A. Ce este Cholesta și pentru ce se folosește
Substanța activă c Cholesta este simvastatina, care aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de HMG-CoA reductază. Aceste medicamente scad nivelul de grăsimi (lipide) din sânge. Simvastatina scade nivelurile crescute de colesterol din sânge atunci când dieta și exercițiile fizice singure nu sunt suficiente.

Indicații:
Pacienții cu risc crescut de a dezvolta boli cardiace ischemice (CHD) sau cu CHD dovedită
La pacienții cu risc crescut de a dezvolta boli coronariene (cu sau fără hiperlipidemie), adică. la pacienții cu diabet zaharat, antecedente de accident vascular cerebral sau alte boli cerebrovasculare, boli vasculare periferice sau cu boli coronariene dovedite.
Pacienți cu hiperlipidemie
Cholesta este indicat în plus față de dietă pentru a reduce nivelurile crescute de colesterol total (C-total) și LDL-C, trigliceride (TG) și apolipoproteină B (apo-B) și pentru a crește colesterolul cu densitate ridicată (HDL-C) în pacienți cu hipercolesterolemie primară și hipertrigliceridemie.

B. Avertismente speciale pentru tratamentul cu Hollesta

Miopatie/rabdomioliză
Ingredientul activ Simvastatin, precum și alte medicamente cu un mecanism similar de acțiune, uneori provoacă miopatie, care se manifestă prin durere sau slăbiciune musculară. Miopatia ia uneori forma rabdomiolizei cu sau fără insuficiență renală acută.

Efecte hepatice

Manifestări oftalmice
Chiar dacă nu se utilizează nicio terapie medicamentoasă, scăderea treptată a transparenței lentilelor poate fi explicată prin procesul de îmbătrânire. În prezent, rezultatele unei perioade lungi de studii clinice nu au arătat efecte secundare adverse ale Simvastatinei asupra lentilelor oculare umane.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Interacțiuni medicamentoase:
Ciclosporină: Riscul de miopatie/rabdomioliză este crescut prin utilizarea concomitentă a ciclosporinei, în special la doze mari. Hollesta.
Amiodaronă sau Verapamil: Riscul de miopatie/rabdomioliză este crescut odată cu utilizarea concomitentă de doze mai mari Hollesta cu Amiodaronă sau Verapamil.
Diltiazem: Pacienții care iau Diltiazem și Neosimva 80 mg în același timp prezintă un risc ușor de miopatie.

Sarcina
Hollesta este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

C. Metoda de dozare

Acceptați întotdeauna Cholesta exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza de Cholesta variază de la 5 la 80 mg pe zi, administrat o dată pe zi seara. Când este necesar, ajustările dozei se fac la intervale de cel puțin 4 săptămâni, până la o doză maximă de 80 mg o dată pe zi seara.

D. Efecte secundare posibile

Ca toate medicamentele, Hollesta poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Hollesta în general bine tolerat; majoritatea efectelor secundare cunoscute sunt ușoare și tranzitorii.
Reacțiile adverse observate care au apărut la o frecvență de 1% sau mai mult și evaluate ca fiind posibil, probabil sau sigur legate de medicament au fost durerea abdominală, constipația și flatulența. Alte reacții adverse au fost astenia și cefaleea. Miopatia a fost raportată rar.

Pentru mai multe informații, citiți prospectul original al produsului! Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală