Carbohidrații, care pot fi de origine vegetală sau animală, sunt luați cu alimente. De exemplu, amidonul se obține din produse vegetale și glicogen din produse animale, lactoză din lapte, zaharoză din fructe și legume. Deși cantități mici, monozaharide, galactoză, glucoză și fructoză intră și ele în organism. Polimerii (carbohidrații cu lanț lung) și dizaharidele sunt hidrolizați de la enzimele părului intestinal la monozaharide. Monozaharidele gratuite sunt absorbite și transportate în ficat, unde sunt eliminate. Metabolismul carbohidraților în ficat vizează în principal menținerea glicemiei. Glucoza se formează din metabolismul glucidelor dietetice, galactoză și fructoză, din descompunerea glicogenului sau din gluconeogeneză din aminoacizi, glicerol și lactat. Glucoza-6-fosfat joacă un rol central în această cale metabolică, în care diferite surse de glucoză trebuie descompuse în glucoză-6-fosfat de mai multe enzime. Diferite defecte congenitale și dobândite în activitatea enzimatică a metabolismului glucidic duc la o imagine clinică diversă, cel mai frecvent simptom unificator fiind hipoglicemia.

tulburări

Rubrica tulburări tranzitorii ale metabolismului glucidic caracteristice fătului și nou-născutului, include diverse condiții congenitale sau dobândite în care există tulburări metabolice. Acestea includ: condiții neonatale de hipoglicemie, diabet zaharat neonatal, sindroame la sugari de mame diabetice, diverse tulburări ale metabolismului glucidic și altele.

Cele mai frecvente manifestări ale hipoglicemiei sunt: ​​hipotermia, somnolența, transpirația, apneea (stop respirator), cianoza, convulsiile și altele. În cazurile opuse de hiperglicemie în diabetul zaharat neonatal simptomele sunt: ​​urinare frecventă, niveluri crescute de glucoză, deshidratare a nou-născutului și în cazuri severe se dezvoltă cetoacidoză.

Puteți citi mai multe informații despre diferitele tulburări ale metabolismului glucidic la:

Diagnosticul se face pe baza tabloului clinic, a testării zahărului din sânge, iar în cazul defectelor enzimatice, activitatea lor este examinată pentru a stabili absența sau activitatea redusă.

Tratamentul tulburări tranzitorii ale metabolismului glucidic caracteristice fătului și nou-născutului, depinde de boala de bază. În hipoglicemie, soluțiile de glucoză sunt utilizate pentru a crește nivelul zahărului din sânge, deoarece hipoglicemia poate pune viața în pericol. Insulina sau alte medicamente care scad glicemia sunt utilizate pentru hiperglicemie. Tratamentul deficiențelor enzimatice constă în excluderea alimentelor respective din meniu, care nu pot fi defalcate. În caz de galactozemie, laptele este exclus din meniul bebelușului și se administrează lapte special fără lactoză. În cazul intoleranței la fructoză, în mod similar, fructoza este exclusă din dietă.