Puls.bg | 09 noiembrie 2012 | 0

neuroendocrine

1. Ce sunt tumorile neuroendocrine?

Tumorile neuroendocrine sunt mari grup neoplasme începând cu celule producătoare de hormoni ale sistemului neuroendocrin. Se compune din celule care sunt o „încrucișare” între celulele endocrine și nervoase. Acestea se găsesc în tot corpul, îndeplinind funcții specifice. În plămâni, de exemplu, controlează fluxul de sânge prin plămâni, în stomac și intestine reglează motilitatea organelor și trecerea alimentelor prin ele.

Organizatia Mondiala a Sanatatii grupează tumorile neuroendocrine în trei mari categorii:

  • tumori bine diferențiate, benigne sau cu comportament neclar
  • tumori bine diferențiate, maligne, dar slab invazive
  • tumori slab diferențiate, care includ carcinoame neuroendocrine cu celule mari și carcinoame cu celule mici

Există, de asemenea, „tumori mixte” care au caracteristici atât ale carcinoamelor neuroendocrine, cât și ale carcinoamelor epiteliale.

O caracteristică importantă a tumorii este locul de origine. Cele mai frecvente sunt tumorile neuroendocrine care apar din plămâni și intestine. Cealaltă tumoare mai frecventă este feocromocitomul.

Deoarece termenul de tumori neuroendocrine include un număr mare de neoplasme, dintre care unele sunt foarte rare, vom lua în considerare pe scurt unele dintre cele mai frecvente grupuri și tipuri.

2. Tumori carcinoide

Carcinoidele sunt tumori cu creștere lentă, care apar cel mai frecvent la cele subțiri intestinelor, mai ales ileonul. Multe carcinoide sunt asimptomatice și se găsesc în chirurgia abdominală din alte motive. Unele tumori pot rămâne chiar asimptomatice chiar și după metastază, în timp ce altele pot avea complicații grave când sunt încă tinere. Acest lucru se datorează cel mai adesea secreției anumitor hormoni.

Unele tumori carcinoide secretă serotonină și substanța P, care se caracterizează prin complex de simptome, numit sindrom carcinoid: înroșire, diaree, respirație șuierătoare, insuficiență cardiacă, colici abdominale, edem și palpitații.

Este posibilă și secreția altor hormoni. Supraproducția hormonului de creștere duce la dezvoltarea acromegaliei sau gigantismului, iar supraproducția de cortizol duce la sindromul Cushing.

Uneori, tumora este identificată după apariția hemoragiei sau prin simptome de comprimare a organelor vecine. Tumorile intestinului subțire pot împiedica trecerea alimentelor și pot provoca intestinale obstrucţie.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.