A avut o vară, timp în care a avut 5 crize într-o lună. „Am fost închis pentru mine timp de trei luni. M-am dus la baie cu sora mea de teamă să nu mi se întâmple ceva. La un moment dat, un tânăr de 22 de ani „luminează” că nu are nevoie să tacă și să-și irosească tinerețea. Am început să fac voluntariat pentru o organizație neguvernamentală. M-a făcut să mă simt foarte bine. Slujba mea nu era în fiecare zi. "Aveam două sau trei sarcini pe săptămână, eram ocupat, eram ocupat. Deci, a existat o perioadă de 5 ani în care nu am avut crize. Îl atribuiesc faptului că am înțeles adevărul - că calmul este cel mai important pentru o persoană ca mine ", a spus ea. Și soțul ei a dezvoltat epilepsie. Acest lucru s-a întâmplat în 2006. "După terapia selectată de conf. Prof. Alexander Alexiev până în ziua de azi nu există crize, ci doar" Jackson ", care sunt parțiale", a spus femeia.

epilepsie

De-a lungul anilor, Sylvia a învățat să controleze convulsiile și acestea au devenit mai puțin frecvente: „Pentru oamenii ca noi - cu epilepsie, medicamente calme și regulate, este foarte important să urmezi o dietă", spune femeia. Nu ai voie să bei cafea, fum, bea cola, bere sau mănâncă ciocolată. Nu este interzis, dar nu ar trebui să fie zilnic. "Mai bine 50 ml de coniac pentru o ocazie festivă decât să bei o bere. Nu m-am limitat la nimic, dar am urmat această dietă ", recunoaște ea.

Deși dieta nu cântărește asupra ei, nu este așa cu reacția societății la persoanele cu epilepsie. "Cei care nu știu despre epilepsie, le este teamă, dar nu ar trebui. Am reușit să mă căsătoresc și să nasc o fiică frumoasă. Acum are 5 ani. Soțul meu și cu mine am decis să nu avem copii, dar familia nu este completă fără copil ”, împărtășește Sylvia. Potrivit acesteia, viața nu este ușoară, dar se vede pe partea pozitivă. „Să o avem mai întâi pe Radina, așa se numește fiica noastră, familia, sprijinul unor persoane precum Veska Sabeva, care m-au ajutat să găsesc un loc de muncă în asociație ca coordonator de activități în cadrul programului național„ Ocuparea forței de muncă și educarea persoanelor cu dizabilități permanente ", spune Sylvia.

Asociația părinților copiilor cu dizabilități nu numai că a ajutat-o ​​să se ridice în picioare. Membrii săi sunt mulți pentru că găsesc sprijin acolo. „Vrem să le oferim îndrumare, deoarece nu este doar persoana cu epilepsie, întreaga sa familie trăiește cu problema sa”, spune Sylvia, citând 8 februarie, Ziua Mondială a Epilepsiei. „Toți trei ne aflam în fața Palatului Național al Culturii. Fiica mea de cinci ani spusese la grădiniță că în seara asta vom fi la luminile violet, că aceasta este culoarea asociației pentru care lucra mama mea. Epilepsie nu este o propoziție, este doar o boală ca toți ceilalți. altele. Trăiești cu ea ", este categorică Silvia Arsenova.