agenția

Foto: Getty Images

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o revizuire a medicamentelor care conțin ranitidină. Acest lucru a fost anunțat de Agenția Executivă Bulgară pentru Medicamente.

Motivul verificării este „suspiciunea unei posibile contaminări cu nitrozamine în substanțele active din care sunt fabricate anumite medicamente„și„ suspiciunea provine din datele furnizate laboratoarelor private din afara UE ”.

EMA subliniază în mod explicit că nu există nicio recomandare pentru întreruperea utilizării medicamentelor care conțin ranitidină. Pacienții care le utilizează pot solicita sfatul medicului sau farmacistului cu privire la orice îngrijorare.

Pacienții trebuie, de asemenea, să țină cont de faptul că există multe alte medicamente care sunt utilizate pentru a trata aceleași afecțiuni ca ranitidina, inclusiv generațiile mai noi de medicamente. De asemenea, ar trebui luată în considerare utilizarea ranitidinei timp de decenii fără dovezi ale efectelor adverse.

Agenția Executivă pentru Medicamente afirmă că în prezent 5 medicamente care conțin ranitidină sunt disponibile în Bulgaria:

Ranitidină Sopharma 150 mg comprimate filmate;

Ranitidină Sopharma 300 mg comprimate filmate;

Ranitidină Sopharma 20 mg/ml-2 ml, soluție injectabilă;

Ranitidină Accord 150 mg comprimate filmate;

Ranitidină Accord 300 mg comprimate filmate.

Ranitidina poate fi utilizată în prevenirea și tratamentul ulcerelor, creșterea acidității stomacului, tratamentul refluxului gastroesofagian etc.