Rubrica alte anomalii congenitale ale corneei include următoarele condiții: keratoconus, keratoglobus, megalocornea, microcornea, anomalia Peters și alte anomalii congenitale ale corneei fără alte specificații.

alte

Keratoconus este o distrofie corneană primară ereditară. Apare în jurul pubertății, mai des la fete. Keratoconus se găsește și în sindromul Down, Marfan și Apert. Ambii ochi sunt de obicei afectați, cel mai adesea în grade diferite. Începe ca miopie, care progresează rapid și curând corectarea cu ochelari devine imposibilă datorită dezvoltării unui astigmatism necorespunzător. Keratoconul avansat poate fi detectat și cu ochiul liber. Când este văzut în profil - corneea pacientului apare cu o curbură conică. La început, de mulți ani, keratoconusul poate fi corectat cu lentile de contact dure, care chiar încetinesc dezvoltarea acestuia. Când corneea devine tulbure în centru sau lentilele de contact nu mai pot rămâne pe ea și vederea scade sub 0,10, se recurge la keratoplastie.

Keratoglobus este o anomalie în care corneea este sferic convexă și foarte subțire nu numai în centru, ci și în periferie, ceea ce complică cheratoplastia.

Megalocornea este o creștere uniformă a diametrului corneei peste 13 mm la valori mari ale curburii razelor corneei. Grosimea corneei este normală, la fel și presiunea intraoculară.

Microcornea este un defect în care diametrul corneei este mai mic de 10 mm, la dimensiunea normală a globului ocular sau la microftalm. Astfel de ochi sunt predispuși la glaucom.

Anomalia Peters este o formă rară de disgeneză a segmentului anterior în care există o diviziune anormală a camerei anterioare. Este împărțit în două tipuri, în funcție de obiectivul normal. Există dovezi ale eredității.