Recenzii despre Femoston (540) Preț în Moscova

Compoziția și forma eliberării

Femoston 1/10
Există două tipuri de comprimate acoperite:

femostonă

  • Tablete acoperite cu roz, bicolor, „S” în relief pe o parte și „379” pe cealaltă; miezul tabletei este alb (14 în blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 1 mg de estradiol. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
  • Comprimatele sunt acoperite cu flori de culoare galben deschis, rotunde, față-verso, în relief cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă față; miezul tabletei este alb (14 în blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 1 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Femoston 2/10
Există două tipuri de comprimate acoperite:

  • Tablete acoperite cu un strat roz, bicolor, în relief cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă parte; miezul tabletei este alb (14 în blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 2 mg de estradiol. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.
  • Comprimatele sunt acoperite cu flori de culoare galben deschis, rotunde, față-verso, în relief cu „S” pe o parte și „379” pe cealaltă față; miezul tabletei este alb (14 în blister). Ingredient activ: 1 comprimat conține 2 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Terapie combinată de substituție hormonală de preparare bifazică, care conține ca componentă estrogenică 17β-estradiol micronizat și ca componentă progestogenă a didrogesteronei. Ambele componente sunt analogi ai hormonilor sexuali feminini (estradiol și progesteron).

Estradiolul compensează deficiența de estrogen la femeile aflate în postmenopauză și oferă o ameliorare eficientă a simptomelor menopauzei psiho-emoționale și autonome, cum ar fi bufeurile, transpirația, tulburările de somn, iritabilitatea, amețelile, durerile de cap, involuția pielii și membranele mucoase, în special ale sistemului urogenital. vagin, durere în timpul actului sexual).

Terapia de substituție hormonală (TRS) Femoston previne pierderea osoasă în perioada postmenopauză cauzată de deficiența de estrogen. Administrarea medicamentului Femoston duce la o modificare a profilului lipidic în direcția reducerii nivelului de colesterol total și LDL și creșterea HDL.

Didrogesteronul este un progestogen, eficient atunci când este administrat pe cale orală, care corespunde pe deplin fazei ofensive a secreției endometriale, reducând astfel riscul de hiperplazie endometrială și/sau carcinogeneză (utilizarea crescută a estrogenului). Dydrogesterona nu este activitate estrogenică, androgenă, glucocorticoidă sau anabolică.

  • terapia de substituție hormonală datorată menopauzei naturale sau menopauzei cauzate de o intervenție chirurgicală;
  • prevenirea osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fractură în caz de intoleranță sau contraindicație la utilizarea altor medicamente.

Dozaj si administrare

Femoston 1/10
Medicamentul se administrează 1 comprimat pe zi (de preferință la aceeași oră a zilei) fără întrerupere, indiferent de alimente. În primele 14 zile ale ciclului de 28 de zile, luați zilnic 1 comprimat alb (jumătate din numărul marcat de pachete cu săgeți „1”), conținând 1 mg de estradiol, iar restul de 14 zile - 1 comprimat de culoare gri (jumătate din săgeată marcată cu „2”), conținând 1 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteronă. Tratamentul trebuie continuat fără întrerupere, imediat după un ciclu de 28 de zile, trebuie să începeți următorul ciclu de tratament.

Femoston 2/10
Medicamentul se administrează 1 comprimat pe zi (de preferință la aceeași oră a zilei) fără întrerupere, indiferent de alimente. În primele 14 zile ale ciclului de 28 de zile, luați zilnic 1 comprimat de culoare roz (de la jumătate din numărul marcat de pachete săgeata „1”), conținând 2 mg de estradiol, iar restul de 14 zile - ziua 1 comprimat de culoare galben deschis (din ambalaje jumătate din săgeata etichetată „2”) conținând 2 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă. Tratamentul trebuie continuat fără întrerupere, imediat după un ciclu de 28 de zile, trebuie să începeți următorul ciclu de tratament.

Pacienții care nu menstruează se opresc, se recomandă începerea tratamentului în prima zi a ciclului menstrual. Pacienților cu cicluri menstruale neregulate li se recomandă să înceapă tratamentul după 10-14 zile de monoterapie cu progestogen („chiuretaj chimic”). Pacienții a căror ultimă perioadă menstruală este mai mare de 1 an pot începe tratamentul în orice moment.

Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului cu Femoston:

Din sistemul reproductiv

boli de sân, sângerări puternice, dureri pelvine; uneori - modificări ale eroziunii colului uterin, modificări ale secreției, dismenoree; rar - mărirea sânilor, sindromul premenstrual; în unele cazuri - o modificare a libidoului.

Din sistemul digestiv

greață, flatulență, dureri de stomac; uneori - colecistită; rar - disfuncție hepatică, în unele cazuri însoțită de astenie, stare generală de rău, icter sau dureri abdominale; foarte rar - vărsături.

cefalee, migrenă; uneori - amețeli, nervozitate, depresie; foarte rar - troie.

Pe partea sistemului cardiovascular

uneori - tromboembolism venos; foarte rar - infarct miocardic.

Din hematopoieză

foarte rar - anemie hemolitică.

uneori - erupție cutanată, mâncărime; foarte rare - cloasma, melasma, eritemul multiform, eritemul nodos, purpura hemoragică.

uneori - urticarie; foarte rar - angioedem.

schimbarea greutății corporale; uneori - candidoză vaginală, cancer de sân, creșterea dimensiunii leiomiomului; rar - edem periferic, intoleranță la lentilele de contact, curbură crescută a corneei; în unele cazuri - exacerbarea porfiriei.

Nu este recomandat să începeți să luați Femoston în oricare dintre următoarele condiții:

  • sarcina și alăptarea;
  • cancer de sân diagnosticat sau suspectat;
  • neoplasme diagnosticate sau suspectate de progestogen-dependente;
  • neoplasme diagnosticate sau suspectate de estrogen-dependente, inclusiv cancer endometrial;
  • sângerări vaginale de etiologie neclară;
  • hiperplazie endometrială netratată;
  • curent sau antecedente de boală tromboembolică (de exemplu, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară);
  • curent sau antecedente de tromboembolism arterial (de exemplu, infarct miocardic);
  • tulburări trombofile (de exemplu, lipsa proteinei C, proteinei S sau antitrombinei);
  • boală hepatică acută sau cronică în prezent sau în anamneză (înainte de normalizarea parametrilor de laborator);
  • porfirie;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • intoleranță la galactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză.

Femoston trebuie întrerupt atunci când sunt detectate contraindicații și/sau când apar următoarele afecțiuni: icter și/sau tulburări hepatice; creșterea semnificativă a tensiunii arteriale; apariția unui atac asemănător migrenei pe fondul THS.

Leiomiom uterin, endometrioză; factorii de risc dezvoltarea afecțiunilor tromboembolice, incl. angină pectorală, imobilizare prelungită, obezitate severă (indice de masă corporală peste 30 kg/m2); prezența factorilor de risc pentru apariția tumorilor dependente de estrogen (de exemplu, primul grad de ereditate a cancerului de sân); hipertensiune; boală hepatică (de exemplu, adenom hepatic); diabet zaharat, atât în ​​prezența complicațiilor vasculare, cât și în absența acestora; colelitiaza; migrenă sau cefalee severă; lupus eritematos sistemic; istoric de hiperplazie endometrială; epilepsie; astm bronsic; otoscleroza.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Femoston este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Când apare sarcina în timpul tratamentului cu acest medicament, tratamentul trebuie oprit imediat.

Cerere pentru afecțiuni hepatice și renale

  • Femoston este contraindicat în afecțiunile hepatice acute, precum și în afecțiunile hepatice în anamneză (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai funcției hepatice).
  • Trebuie să luați Femoston cu precauție la pacienții cu insuficiență renală.

Înainte de prescrierea sau reluarea TSH, este necesar să se colecteze un istoric medical și familial complet, să se efectueze un examen general și ginecologic pentru a identifica posibile contraindicații și condiții care necesită respectarea măsurilor de precauție. Se recomandă examinarea periodică în timpul tratamentului cu Femoston (frecvența și natura studiilor sunt determinate individual). În plus, se recomandă ca glandele mamare (inclusiv mamografiile) să fie examinate în conformitate cu standardele acceptate, luând în considerare indicațiile clinice.

Factorii de risc pentru tromboză și tromboembolism de fond HRT sunt antecedente de complicații tromboembolice, obezitate severă (indice de masă corporală peste 30 kg/m2) și lupus eritematos sistemic. În ceea ce privește rolul varicelor în dezvoltarea tromboembolismului, nu există o opinie general acceptată.

Riscul de a dezvolta tromboză venoasă profundă la nivelul extremităților inferioare poate fi crescut temporar prin imobilizare prelungită, leziuni grave sau intervenții chirurgicale. În cazurile în care este necesară imobilizarea prelungită după operație, trebuie luată în considerare întreruperea temporară a TSH cu 4 până la 6 săptămâni înainte de operație. Utilizarea și riscul de THS trebuie luate în considerare cu atenție atunci când se decide asupra THS la pacienții cu tromboză venoasă recidivantă sau tromboembolism tratați cu anticoagulante. Dacă tromboza se dezvoltă după începerea HRT, Femoston trebuie întrerupt.

Pacientul trebuie informat cu privire la necesitatea consultării medicului în cazul următoarelor simptome: umflături dureroase ale extremităților inferioare, pierderea bruscă a cunoștinței, dispnee, tulburări de vedere.

După consultarea unui medic, pacientul trebuie să oprească administrarea medicamentului cu aspect de icter sau deteriorarea funcției hepatice, creșterea marcată a tensiunii arteriale, atac de migrenă nou diagnosticat, sarcină, demonstrații ale oricărei contraindicații.

Studiile au arătat o ușoară creștere a incidenței cancerului de sân la femeile care au luat TSH de mult timp (mai mult de 10 ani). Probabilitatea de a fi diagnosticat cu cancer mamar crește odată cu durata tratamentului și revine la normal în termen de 5 ani după oprirea TSH.

Pacienții cărora li s-a administrat anterior TSH numai medicamente estrogenice trebuie examinați cu atenție înainte de a începe tratamentul cu Femoston pentru a identifica posibila hiperstimulare endometrială.

În primele luni de tratament cu medicamentul pot apărea sângerări uterine revoluționare și sângerări menstruale non-severe. Dacă, în ciuda ajustării dozei, o astfel de sângerare nu se oprește, medicamentul trebuie întrerupt până la identificarea cauzei sângerării. Dacă sângerarea reapare după o perioadă de amenoree sau continuă după întreruperea tratamentului, trebuie stabilită etiologia. Acest lucru poate necesita o biopsie endometrială.

Femoston nu este un contraceptiv. Pacienților perimenopauzali li se recomandă să utilizeze contraceptive non-hormonale.

Pacientul trebuie să informeze medicul despre medicamentele pe care le ia în prezent sau pe care le ia înainte de a prescrie Femoston.

Utilizarea estrogenilor poate afecta rezultatele următoarelor teste de laborator: determinarea toleranței la glucoză, examinarea funcției tiroidiene și hepatice.

Femoston nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Simptome: greață, vărsături, somnolență, amețeli.
Tratament: terapie simptomatică.

Utilizarea concomitentă a medicamentelor care induc enzimele hepatice microsomale (inclusiv barbiturice, fenitoină, rifampicină, rifabutină, carbamazepină) pot reduce efectul estrogenic al Femoston.

Ritonavirul și nelfinavirul, deși se știe că inhibă metabolismul microsomal, pot acționa ca inductori atunci când se administrează concomitent cu hormoni steroizi.

Preparatele pe bază de plante care conțin sunătoare pot stimula metabolismul estrogenilor și progestogenilor.

Nu se cunoaște interacțiunea didrogesteronului, care face parte din medicamentul Femoston, cu alte medicamente.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Perioada de valabilitate? 3 ani.