Ce este studiul NGHeritage??

pentru

Studiul NGHeritage se bazează pe secvențierea țintă cu un panou „Boala moștenită TruSight, Illumina” prin metoda secvențierii masive în paralel (NGS). Testul este diferit de celălalt gen al nostru

Testul este extrem de informativ și poate fi utilizat pentru a identifica purtătorii sau pentru a preveni dezvoltarea bolilor ereditare, precum și pentru a clarifica riscurile în familie în ansamblu, ceea ce permite prevenirea bolilor sau diagnosticarea precoce a acestora la cei mai tineri membri. familia.

Testul este urmat de o consultare și rezultate detaliate, care vizează clarificarea tuturor informațiilor clientului. Datele anamnestice sunt analizate, toate rezultatele sunt discutate și clientul este trimis la specialistul corespunzător pentru a clarifica starea în detaliu sau pentru a urmări riscurile prospectiv.

Scopul NGHeritage este de a deveni parte a cercetării detaliate generale și a îngrijirii pacienților și clienților NutriGen. Misiunea noastră este de a ajuta la prevenirea bolilor grave și la îmbunătățirea calității vieții într-o boală deja diagnosticată.