|
Bună ziua, vreunul dintre voi a fost testat pentru sindromul antifosfolipidic?
Și încă o întrebare - ceea ce este descris în RMN, există o serie de plăci, dimensiunea lor?
Da. Am scris deja că se face un test de sânge pentru timpul de protrombină. Pentru mine s-a dovedit a fi în limite normale.
La prima întrebare - nu și la a doua - în majoritatea locurilor descriu în detaliu numărul de plăci, în ce zonă a creierului sunt, în ce fază sunt (active sau nu) și opinie, dacă Descoperirea RMN este responsabilă de boala SM sau nu.
Poate că este greșit, dar, din câte înțeleg, este un „test roșu pentru corpurile antifosfolipidice” și este diferit de „timpul protrombinei”. Este testat pentru anticorpi anticardiolipinici și anticoagulanți lupus cu 2 teste diferite, care trebuie adăugate la ambele pozitive, pentru a fi luate în considerare, nu este SM. Pentru sajalenie, nu am înțeles, dacă pravqt în Balgariq. Dacă cineva știe unde sunt recunoscător să vă împărtășesc.
Se produc anticorpi anticardiolipinici și anticoagulant lupic, aceștia sunt fabricați în fiecare laborator imunologic. Ambele pozitive nu trebuie date pentru a diagnostica APS.
S-ar putea să mă înșel, dar la Clubul de sarcină cu probleme, ei vor ști cel mai bine cum să se testeze pentru APS. Așa cred. Și nu cred că un singur test de timp de protrombină este suficient pentru acest diagnostic.
Am sindromul antifosfolipidic. Mi-a fost dezvăluit cu ani înainte de Consiliul de Miniștri. Nu există confuzie de diagnostic pentru mine. Testele nu sunt pentru timpul de protrombină. Sfătuiesc pe oricine are îndoieli să apeleze la un specialist, să nu ghicească. Interpretarea cercetării are o mare importanță. Am folosit Academia Medicală - laboratorul prof. Baleva.
Nu știu dacă ați revizuit subiectul, dar afirmația că APS și MS pot fi confundate sunt făcute de medicii specializați în APS. Care sunt cele mai caracteristice simptome sau teste care dau medicilor dumneavoastră motive să creadă că aveți două boli diferite în același timp? Urmează vreo terapie APS?
Am încercat să răspund ieri, dar computerul meu a fost expus.
Voi fi cât mai scurt posibil cu explicația.
Am fost diagnosticat cu AFS după un avort spontan, fără un motiv aparent. Am fost tratat timp de un an - 50 mg aspirină zilnic. Acesta este cel mai frecvent tratament pentru APS la nivel mondial. Nu am luat niciun medicament în următoarea sarcină. După naștere, medicul m-a avertizat că ar trebui să continui zilnic cu aspirină ca anticoagulant pe viață, deși analizele mele erau perfect normale.
SM a fost declanșată mai târziu după acumularea de stres și oboseală. Neurologii au fost înștiințați de APS și fac regulat ATS pentru SM. Fie că sunt două boli diferite sau una ca și când nimeni nu poate spune cu siguranță. Personal, am auzit într-o prelegere adresată studenților că există cel puțin 20 de diagnostice în care RMN poate fi confundat cu SM.
Dacă cineva se îndoiește de diagnosticul lor, aproape nimic nu-l poate convinge altfel și nu sunt sigur dacă este necesar.
Cele de mai sus sunt destul de similare cu istoricul meu de SM, dar nu am făcut cercetările menționate.
Există un astfel de subiect. Simptomele comune ale APS și MS sunt enumerate. Există, de asemenea, linkuri către alte site-uri. Problemele de sarcină sunt tipice pentru femeile cu SPA.
Mulțumiri! Am vrut să știu dacă există simptome care erau tipice doar pentru una dintre cele două boli și nu aveau nimic de-a face cu cealaltă.
Am mai scris o dată că, timp de trei ani, nu mi-au putut oferi un diagnostic semnificativ. Este normal să ne îndoim de competența unor medici. Dar asta e problema mea.
Vă mulțumesc foarte mult pentru răspuns.
Cu toate acestea, mă întreb ceva: după ce am făcut un RMN și s-a dovedit că am locurile tipice în locurile tipice, am citit, evident, o carte despre medicii, bine, dar atunci de ce descriu atâtea alte boli cu simptome similare? și RMN, atunci când nu există alte ext. cercetarea nu te face.
În răspunsul meu la Mae și înainte am scris de ce și ce cred despre medicii bulgari. Cel puțin pentru cei mai mulți, cu care am avut o luare, un dar. Am observat că medicii înșiși sunt sceptici față de acțiunile anterioare ale colegilor lor.
Timp de trei ani, am făcut tot felul de cercetări. Colectarea lichidului cefalorahidian, potențialele evocate, electromiografia etc. Unele dintre ele de două ori, mă pun la teste în diferite spitale, în diferite orașe. Am și două RMN-uri, dar ale coloanei vertebrale, taliei și pieptului. Niciunul dintre aceste teste nu a arătat că am SM sau orice altă boală gravă.
În cele din urmă, din nou am avut o electromiografie (EMG) și numai cu acest test, medicul meu mi-a diagnosticat cu SM probabilă. A existat, de asemenea, o recomandare pentru un RMN, de data aceasta a creierului. Diagnosticul a fost confirmat. A fost un nou sejur într-unul, apoi într-un alt spital. Din nou, au făcut testele suplimentare enumerate mai sus, dar acum dovedesc în mod clar SM!
Poate fi normal. Și starea mea se deteriorase considerabil. Nu mi s-au dat explicații.
Atât de mult pentru mine, pentru cercetări suplimentare.
Problema este că diagnosticările se fac într-o ordine de canal, adică. dacă pacientul nu este aproape, nimeni nu se va îngrijora dacă acesta este diagnosticul, dacă se poate gândi la altul, nimănui nu îi pasă, din păcate.
Sunt medic, dar nu sunt neurolog, anul trecut soțul meu a avut plângeri neurologice, cum ar fi furnicături la picioare, apoi la încheieturi, slăbiciune în mâini și îndoire a capului - el a simțit un val care se extinde pe mâini. ., plângerile s-au calmat timp de două luni. Am suspectat SM și am insistat asupra RMN-ului, care arăta prezența leziunilor caracteristice SM, așa că vreau să spun că dacă nu aș fi coleg și nu aș fi insistat, cu greu am fi avut am primit o sesizare pentru RMN. De asemenea, am făcut potențiale vizuale evocate - normale. Neurologul susține că nu există o clinică pentru SM, starea neurologică este normală. Rămâne să se consulte cu dr. Kmetska și ea va confirma sau respinge această propoziție.
De asemenea, am făcut teste pentru sindromul antifosfolipidic, care a arătat niveluri ușor crescute de anticorpi anticardiolipinici, dar încă nu avem o opinie de la imunolog.
Nu am educație medicală și nici nu am pretenții de competență. Vă rugăm să nu acceptați ceea ce este scris ca regulă generală. Acest lucru se aplică cazului meu.
Unul dintre simptomele APS este livedo reticularis. Ocazional, de obicei la rece, pielea picioarelor din jurul genunchilor apare purpurie și pete - roșiatice cu cercuri albe cât un bănuț.
Un alt simptom este tendința de a umfla venele în căldură.
Foarte ușor, la cea mai mică lovitură, apare o vânătăi.
Circulația sângelui meu nu este bună și membrele mele sunt întotdeauna reci. Acest lucru nu este adevărat în cazul AFS.
Dacă ați citit cartea doctorului Swank despre MS, pare să descrie AFS exact. Potrivit acestuia, cauza demielinizării este microembolismul.
Chiar și dieta sa vizează îmbunătățirea circulației sângelui și a fluxului limfatic.
Într-un grad sau altul, am câteva dintre simptomele enumerate. Altora, nu am acordat atenție. Este pentru prima dată când aud de Livedo Reticularis și de Dr. Swank. Voi căuta mai multe informații pe internet.
Vă rugăm să răspundeți dacă acest test pentru sindromul antifosfolipidic se poate face oriunde în Bulgaria.
.
„Un alt simptom este tendința ca venele să se umfle în căldură.
Foarte ușor, la cea mai mică lovitură, apare o vânătăi. "
.
Este exact la fel cu mine.
Săptămâna aceasta mă gândesc să mă testez în cele din urmă pentru APS
Nu vreau să induc în eroare pe nimeni cu informații incorecte. Testele APS pot fi posibile în multe locuri, dar subliniez din nou că nu doar testele, ci starea pacientului și interpretarea rezultatelor de către un specialist sunt importante.
Acesta este Dr. Swank. Nu numai dieta descrisă pe internet este recomandarea pentru SM. În cartea sa, el subliniază importanța somnului și a odihnei. În caz de oboseală, el recomandă 8 ore de somn noaptea, cu 1 oră înainte de prânz și 2 ore la prânz. Acest lucru este aproape imposibil, precum și respectarea strictă a dietei, dar se pare că nicăieri nu este ușor.
Nu dau sfaturi pentru că nu aș putea urma dieta și regimul. Am decis că nu mă îmbunătățesc, doar că sufeream. Acum înțeleg că m-am înșelat.
Aseară am dat peste informații interesante despre originea anticorpilor care cauzează acest sindrom. Experții americani rezumă rezultatele unui studiu pe internet, care arată că adevărata cauză este infecția cauzată de microorganisme - viruși, bacterii, chlamydia și altele. Se recomandă un test cu aspirină simplă, deoarece testele de laborator pentru anticorpi nu sunt întotdeauna orientative, iar imaginea este destul de complexă și confuză. Luarea aspirinei pentru o vreme este sigură și dacă starea pacientului se îmbunătățește, atunci acesta are sindromul. În afară de aspirină, medicamentul mai puternic pentru APS este warfarina, dar nu este potrivit pentru testare. Interesant, asocierea tot mai convingătoare a SM cu infecția parazitară și rezultatele excelente ale tratamentului pacienților cu scleroză multiplă cu trichomonacid/metronidazol/și antibiotice cu spectru larg în combinație cu vitamine, oligoelemente și argint coloidal.
Și în ce doze se poate face testul de aspirină ?
Din câte îmi amintesc, o pastilă pe zi ar funcționa, s-a menționat chiar și o terapie cu aspirină cu doze mici. Întrucât am simțit informațiile târziu noaptea trecută, eram obosit și am uitat să le scriu, dar părea că provin de la specialiștii Novartis. Îmi amintesc că am comentat asemănarea cu SM și aceeași patogeneză a celor două boli - o infecție inițială pe fondul unei reacții autoimune determinate genetic care deteriorează cumva nu numai mielina, ci și sângele și vasele de sânge. Mi-a venit în minte un studiu (cu mult timp în urmă) al medicilor ruși, care stabiliseră cu certitudine că irigarea slabă a picioarelor pacienților cu SM nu se datorează spasmelor vasculare, ci faptului că acestea sunt deteriorate structural.
Ei bine, de unde au știut că aveți SM și simptomele și RMN pot fi aceleași în ambele boli? Ce i-a determinat să decidă că, pe lângă APS, aveți și SM? Ești singura persoană pe care o putem învăța din ceva mai mult în acest sens respect.
Vă rog să răspundeți. Și încă un lucru - acum care este tratamentul dumneavoastră?
Răspundeți la întrebarea dvs. de mai sus. Anticorpii împotriva APS pot fi produși în orice laborator imunologic.
Da, mulțumesc pentru răspuns, le-am făcut deja în 2 laboratoare, nu voi comenta diferența de rezultate.
L-ați consultat pe Dr. Kmetska despre AFS, cred că ați menționat că un studiu a fost ușor ridicat?
|
