Pastile BRONCHOSTOP * 20

acest prospect

Prospect: informații pentru utilizator

BRONCHOSTOP 59,5 mg pastile

BRONCHOSTOP 59,5 mg pastile

Cimbru de grădină, extract de tulpină uscată

Thymi herba extractum siccum

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Dacă după șapte zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Ce conține acest prospect
1. Ce sunt pastilele BRONCHOSTOP și pentru ce sunt folosite
2. Ce trebuie să știți înainte să luați pastile BRONCHOSTOP
3. Cum să luați pastile BRONCHOSTOP
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează pastilele BRONCHOSTOP
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce sunt pastilele BRONCHOSTOP și pentru ce se folosesc

Medicină tradițională pe bază de plante pentru a ajuta la expectorarea secrețiilor dure pentru tuse asociate cu răcelile.

Produsul este un medicament pe bază de plante tradițional pentru utilizare în anumite indicații bazat în întregime pe utilizarea pe termen lung.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați pastile BRONCHOSTOP

Nu luați pastile BRONCHOSTOP

  • dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Lamiaceae sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua pastile BRONCHOSTOP. În caz de febră »dificultăți de respirație sau spută purulentă, trebuie să consultați un medic.

Copii
Datorită lipsei de date și a riscului de ingestie accidentală a întregii pastile, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani.

Alte medicamente și pastile BRONCHOSTOP
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Din cauza lipsei de date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată. Nu există date privind efectele asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Pastilele BRONCHOSTOP nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Pastilele BRONCHOSTOP conțin fructoză și sorbntol
Pastilele BRONCHOSTOP conțin fructoză și sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați pastile BRONCHOSTOP

Luați întotdeauna pastile BRONCHOSTOP exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dozare:

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
Când este necesar, 1 până la 2 pastile de supt la fiecare 3 până la 4 ore (de 4 până la 6 ori pe zi).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani:
Când este necesar, 1 pastilă în gură pentru a suge la fiecare 3 până la 4 ore (de 4 până la 6 ori pe zi).

Copii sub 6 ani:
Datorită lipsei de date și a riscului de ingestie accidentală a întregii pastile, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani.

Durata de aplicare

Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în termen de 7 zile, trebuie consultat un medic.

Dacă luați mai multe pastile BRONHOSTOP decât ar trebui
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați pastile BRONCHOSTOP
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, pastilele BRONCHOSTOP pot provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Au fost observate reacții alergice, precum și tulburări gastrice la utilizarea medicamentelor care conțin cimbru. Frecvența apariției este necunoscută.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente

Str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia

Tel.: + 359 2 8903417

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează pastilele BRONCHOSTOP

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

Păstrați blistere în cutie pentru a fi protejat de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați pastile BRONCHOSTOP după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în sistemul de canalizare sau în recipientul pentru deșeuri menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conțin pastilele BRONCHOSTOP

  • Substanțele active sunt:

1 pastilă pastilele BRONCHOSTOP conține: 59,5 mg Cimbru (Thymus vulg./Tymus zyg.) Extract de tulpină uscată (7-13: 1)

  • Celelalte ingrediente sunt:

gumă arabică (E 414), fructoză, sorbitol (E 420), maltodextrină, acid citric (E 330), zaharină sodică (E 954), aromă de chokeberry, aromă de fructe de pădure, parafină, lichid, ceară de albine, albă (E 901), purificată apă.

Cum arată pastilele BRONCHOSTOP și conținutul ambalajului

Pastilele BRONCHOSTOP sunt pastile hexagonale maro pentru ambalare și sunt ambalate în blistere din PVC/PE/PVdC/Aluminiu. Pastilele BRONCHOSTOP sunt disponibile în pachete care conțin 20 sau 40 de pastile. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Kwizda Pharma GmbH, Hotel Austria

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Prescription Ltd., Sofia

telefon: +359 2 943 47 73

Fax: +359 2 943 42 25

Data ultimei revizuiri a prospectului 06.2017.