bolii

Ce este mai exact boala Devik?

Boala Devik este o boală rară despre care se crede că are o natură autoimună. Acest proces patologic se caracterizează prin afectarea inflamatorie articulară a nervilor optici și a secțiunilor individuale ale coloanei vertebrale. O trăsătură distinctivă a acestei patologii este că tulburările în curs sunt însoțite de leziuni tecile de mielină. În primul rând în tabloul clinic în această afecțiune sunt tulburările vizuale, precum și problemele cu funcția motorie sau senzorială. Prognosticul acestei boli depinde de cât de devreme a fost pus diagnosticul. În unele cazuri, are loc recuperarea completă și, în cele mai nefavorabile circumstanțe, se poate termina cu moartea.

Scleroza multiplă severă

Există un al doilea nume pentru boala Devik - optomielita. Primele manifestări clinice caracteristice acestei patologii au fost descrise încă din 1870. Dar cea mai completă imagine a acestui proces patologic a fost obținută în 1894, datorită medicului francez Devik. Pentru o lungă perioadă de timp optomielita a fost considerată una dintre cele mai severe variante ale sclerozei multiple. Dar în cursul cercetării aceste boli sunt diferențiate și optomielita se diferențiază ca unitate nosologică independentă.

Distribuție

Această inflamație este întâlnită cel mai adesea de popoarele din Asia de Sud-Est. Dar în alte țări apare și optomielita. Interesant este că primele manifestări clinice pot apărea la orice vârstă. Cu toate acestea, incidența maximă se încadrează în intervalul de vârstă al 35 - 47 de ani. S-a constatat că femeile suferă de boala Devik de câteva ori mai des decât bărbații. Dar răspunsul la întrebarea de ce femeile se îmbolnăvesc mai des nu poate fi dat încă. Optiomielita este adesea fatală. De obicei este cauzată de insuficiență respiratorie, dar sunt posibile și alte opțiuni.

Motive

Astăzi, principala cauză a bolii Devik este considerată a fi tulburările autoimune. Aproximativ 70% dintre persoanele cu acest diagnostic au anticorpi specifici izolați pentru prima dată în 2004. Mecanismul optomielitei este foarte complex și încă nu este pe deplin clarificat.

Din punct de vedere morfologic, acest proces patologic produce o reacție inflamatorie, însoțită de modificări necrotice în substanța gri și albă a creierului. Deteriorarea învelișurilor de mielină este, de asemenea, stabilită în continuare. Imunoglobulinele G sunt depuse în focarele în care este detectată încălcarea lor. Dacă modificările sunt luate în considerare în detaliu de măduva spinării, se poate spune că această inflamație se caracterizează prin apariția unor zone degenerative și atrofiate. În majoritatea cazurilor, există leziuni autoimune ale vaselor de sânge.

Simptome caracteristice bolii Devik

Cel mai adesea, simptomele care semnalează deteriorarea nervilor optici apar mai întâi, urmate de tulburări ale măduvei spinării.

Un număr mare de pacienți raportează că, înainte de apariția manifestărilor clinice caracteristice, au suferit acțiuni respiratorii acute sau oricare altul o altă infecție.

Deteriorarea nervilor optici este de obicei bilaterală. Există, de asemenea, simptome precum vederea încețoșată, claritatea scăzută și claritatea, precum și durerea care crește odată cu mișcarea globilor oculari. Există cazuri cunoscute când manifestările clinice pronunțate ale ochilor au fost absente și s-au constatat modificări caracteristice numai la examinarea fundului. Ieșirea din această boală poate fi completă pierderea vederii.

Atunci când este implicat în procesul patologic al măduvei spinării, tabloul clinic este completat de simptome precum scăderea forței musculare la nivelul extremităților inferioare, creșterea tonusului muscular.

Diagnosticul și tratamentul bolii Devik

Diagnosticul unei astfel de inflamații se face pe baza unui examen neurologic împreună cu metode suplimentare de examinare. Printre acestea se numără puncția lombară cu analiza lichidului spinal.

În exacerbarea Boala lui Devik se folosesc corticosteroizi și imunosupresoare. Plasmafereza este de asemenea eficientă.