Diateza neuroartritică, care se numește în mod popular diateza acidă a urinei, este o boală care se datorează unei defecțiuni a proceselor metabolice. Boala se manifestă prin excitabilitate excesivă a sistemului nervos central și alte simptome, cum ar fi reacții alergice.

Prezența diatezei este adesea cauzată de un factor ereditar și de o serie de alte cauze. De exemplu, boala se poate dezvolta datorită unei diete dezechilibrate atât a bebelușului, cât și a femeii în timpul sarcinii.

Conținutul paginii

Factorii de apariție

Cauza diatezei neuroartritice rezidă în predispoziția genetică, de regulă, în linia paternă. Diateza nervoasă și artritică se poate dezvolta la un copil ai cărui părinți sunt bolnavi:

  • ateroscleroza;
  • gută;
  • boală arterială coronariană;
  • colecistita celulitei;
  • Diabet;
  • urolitiaza;
  • obezitate.

Notă! Primul lucru pe care un copil îl va moșteni de la părinți este o încălcare a proceselor metabolice.

copiilor
Factorii secundari pentru progresia bolii includ nerespectarea regulilor dietetice în timpul sarcinii și rația dezechilibrată a copilului. De asemenea, motivele dezvoltării diatezei pot include: excitabilitate crescută într-una din perioadele de recepție și locuirea în zone poluate din mediu.

Patogeneza bolii constă în tulburări precum funcția anormală care apare în metabolismul purinelor, în care există o concentrație ridicată de purine în sânge, urină și proprietăți acetilante reduse ale ficatului.

Oamenii de știință sugerează că boala poate fi moștenită într-un tip autosomal dominant cu penetrare redusă, în special la femei. În plus, există o ipoteză asociată cu ereditatea poligenică. Aceasta este o altă dovadă că factorii externi joacă un rol important în dezvoltarea diatezei.

Tendința la reacții alergice la persoanele care suferă de diateză neuroartritică apare deoarece acidul uric are capacitatea de a inhiba sinteza nucleotidelor ciclice.

Nivelurile ridicate de lipoliză în repaus alimentar (vărsături frecvente, anorexie constantă) și scăderea nivelului de glucoză din sânge în prezența stărilor și a infecțiilor stres și admiterea crescută a grăsimilor animale contribuie la formarea și apariția cetogenezei DKA cu comă probabilă.

Notă! La aproximativ al zecelea an de viață, copilul suferă atacuri de acetamină.

simptome

Semnele diatezei neuroartritice depind de tipul bolii. Există patru tipuri de boli:

  1. neurastenic;
  2. spastic;
  3. pielea;
  4. sindrom dismetabolic.

Principalele simptome ale sindromului neurastenic sunt debutul anxietății și somnul scurt, de slabă calitate la copil. În procesul de cultivare, nivelul de excitabilitate crește și crește răspunsul la senzațiile tactile.

Atunci când un copil trece de doi ani, el este vizibil pentru colegii săi în curs de dezvoltare. Ei disting, de asemenea, astfel de simptome, cum ar fi:

  • urinare;
  • temperament, schimbări de dispoziție, răutate;
  • lipsa somnului, senzația de anxietate;
  • defecare severă;
  • excitare motorie;
  • dureri abdominale și musculare;
  • migrenă;
  • mirosul de acetonă în gură dimineața;
  • sensibilitate ridicată la mirosuri;
  • tulburare de vorbire (bâlbâit, bâlbâit sau vorbind prea repede);
  • fără motiv de tuse sau vărsături;
  • lipsa poftei de mâncare, slăbire nerezonabilă (uneori fetele, dimpotrivă, câștigă kilograme în plus).

Simptomele sindromului dismetabolic apar de obicei numai la adolescenți. Ele se manifestă prin durere și senzație de arsură în timpul urinării datorită faptului că membrana mucoasă a uretrei este deteriorată de cristalele de sare.

În plus, există senzații dureroase la nivelul articulațiilor (adesea noaptea) datorită faptului că uratul cristalizează în fluidul articular. Criza acetonică - (concentrație crescută de corpuri celulare) este un alt semn clar al prezenței diatezei neuroartritice.

Complicații

Diateza neuroartritică la copii sugerează o predispoziție a corpului la apariția unor modificări patologice. Boala poate afecta sistemul urinar (nefrită, nefropatie, pietre la rinichi), iar nivelurile ridicate de acid uric din sânge contribuie la procesele inflamatorii la nivelul articulațiilor și la dezvoltarea gută.

Tulburarea metabolică cu diateză neuro-artrită este în principal cauza tulburărilor endocrine (obezitate, diabet), a bolilor cardiovasculare și a modificărilor aterosclerotice ale sistemului vascular. Stimularea sistemică a sistemului nervos central duce la migrene, boli neurologice și alte simptome neurologice.

Pentru a preveni complicațiile, este necesar să începeți imediat tratamentul pentru tulburările metabolice și să urmați recomandările medicale pentru o nutriție și un stil de viață adecvate.

Diagnostic

Pentru a determina diateza neuroartritică, medicul prescrie măsuri de diagnostic, cum ar fi un test de sânge și urină.

Analiza urinei este una dintre cele mai informative metode care ajută la stabilirea diagnosticului corect. În plus față de culoare și alte evaluări externe ale urinei, boala este determinată de compoziția chimică. Concentrația diferitelor săruri indică prezența depunerilor, motiv pentru care medicul alege metoda optimă de tratament.

Testul de sânge arată începutul proceselor inflamatorii și arată concentrația de uree, creatinină și azot. Nivelul acestor elemente este un factor determinant pentru progresia diatezei.

Diagnosticul instrumental include ultrasunete. Acest tip de diagnostic este utilizat chiar și la primele simptome ale bolii. Imaginea ecranului prezintă cristale de sare ca incluziuni ecologice pozitive, în caz de intensificare a procesului sunt detectate elemente de pietre și nisip.

Înainte de aplicarea ultrasunetelor, principala metodă de diagnostic era considerată a fi radiografia, care a fost utilizată recent doar pentru detalii despre anumite nuanțe. Pietrele cu dimensiuni mai mici de 0,3 cm și uratul nu pot fi detectate prin examinarea cu raze X.

Tehnica de diagnostic diferențial se aplică în următoarele cazuri:

  1. reumatism;
  2. nevroze;
  3. pielonefrita;
  4. artrita infecțioasă;
  5. colecistita;
  6. pancreatită cronică;
  7. artrita infecțioasă;
  8. pancreatită cronică.

În plus, există o patologie congenitală a metabolismului purinelor - sindromul Lesch-Naichen.

Tratament

Principala metodă de terapie pentru diateza neuroartritică este respectarea unei diete speciale și a unui anumit stil de viață. De asemenea, copilul trebuie protejat de situații stresante, de suprasolicitare intelectuală severă. În plus, un copil bolnav nu se poate uita la televizor mult timp sau nu poate sta la computer.

Nu sunt excesive exercițiile fizice, întărirea și plimbările lungi pe stradă.

Terapia medicală se desfășoară la fiecare șase luni și constă din următoarele:

  • sedative (fluide, nopapazite, valeriene);
  • vitamine și produse minerale, care trebuie să conțină calciu și potasiu;
  • medicamente care reduc producția de acid uric;
  • medicamente antiinflamatoare (medicamente nesteroidiene);
  • hepatoprotectori (esențe, carpsil, hepabină).

Dacă există simptome de atac cu acetonă, acestea iau apă alcalină pe cale orală (fără gaz), ceai dulce, suc proaspăt stors. În cazurile severe de deshidratare și vărsături, utilizați soluția internă pentru glucoză, vitamina C și soluție salină.

În plus, pacientul ar trebui să bea multe lichide, să ia hepatoprotectoare și să curețe intestinul cu o clismă.

În plus, copilul trebuie să primească cianocobalamină intravenos sau intramuscular și să mănânce carbohidrați și alimente dietetice.

Măsuri preventive

Prevenirea este că copilul trebuie să urmeze un anumit program al zilei și să ia alimente pe bază de rețetă. Este foarte important să protejăm pacientul de situații stresante, să reducem stresul psihologic și, dacă este posibil, să protejăm împotriva emoțiilor și temerilor negative.

Exerciții fizice grele, restricționarea excesivă a unei anumite diete, întărirea - nu permit purinelor să pătrundă în organism, limitând formarea de uree și cetone. În plus, copilul ar trebui să iasă în aer liber în fiecare zi și să viziteze regulat sala de masaj.