Acasă »Sănătatea bărbaților» Ce anomalii congenitale ale penisului există?

penisului

Penisul masculin este format din două corpuri cavernoase și un corp spongios. Există trei părți ale penisului: rădăcina, corpul și glandul. Unele anomalii în dezvoltarea penisului pot apărea în timpul dezvoltării embrionare.

Se observă următoarele anomalii congenitale ale penisului:

Fimoză
Fimoza este o afecțiune în care deschiderea prepuțului este îngustată și împiedică expunerea penisului glandului. În primul an după naștere, majoritatea băieților nu expun capul datorită aderențelor dintre suprafața interioară a preputului și cap. Aceasta este o fimoză fiziologică care dispare în timp.

Fimoza congenitală se datorează prepuțului lung și deschiderii înguste. Se găsește aderența prepuțului la capul penisului și există adesea o umflătură scurtă congenitală.

Cu fimoza severă cu o deschidere foarte îngustă, urinarea poate fi dificilă - este prelungită și cu un flux subțire. Colecția de smegma și urină predispune la apariția unui proces inflamator cronic - balanopostita.

Penis scurt

Este o afecțiune congenitală care poate fi singură sau combinată cu fimoză congenitală. La băieți, talonul scurt face dificilă expunerea penisului glandului, iar la adulți determină tragerea glandului atunci când este ridicat și îngreunează actul sexual. Tratamentul pentru această anomalie este operativ.

Micropenis (micropenis)

Micropenisul este o anomalie în care penisul este foarte mic. Dimensiunea penisului rămâne în urmă cu mai mult de 2,5 abateri standard de la norma de vârstă.

Micropenisul se poate datora următoarelor motive:

  • Hipogonadism hipogonadotrop

Acesta este cel mai frecvent motiv. Funcția hipotalamusului sau a hipofizei este afectată. Secreția hormonului de eliberare a gonadotropinei din hipotalamus este redusă, ceea ce duce la secreția redusă din glanda pituitară a hormonului foliculostimulant (FSH) și a hormonului luteinizant (LH). Ca urmare, testiculele nu sunt stimulate să secrete testosteron. Apare în sindromul Kallmann, sindromul Prader-Willi, hipopituitarismul congenital.

  • Hipogonadism hipergonadotrop

Există leziuni primare ale testiculelor. Producția de testosteron este redusă, iar testiculele nu răspund la stimularea hipotalamo-hipofizară. Nivelurile de hormoni foliculostimulanti și luteinizanti sunt crescute. De exemplu, în sindromul Klinefelter.

  • Deficitul congenital de hormon de creștere
  • Anomalie structurală idiopatică - în acest caz nu se cunoaște cauza.

În funcție de cauza anomaliei, se poate efectua tratament hormonal sau chirurgical.

Megapenis (megapenis)

În cazuri rare, penisul poate fi foarte mare, până la incapacitatea de a obține o erecție.

Penis ascuns

Penisul este în mod normal dezvoltat, dar rămâne parțial sau complet ascuns în țesutul adipos din zona pubiană sau perineală. Cauza acestei anomalii este cantitatea anormal de mare de grăsime subcutanată care trage penisul spre interior și rămâne ascuns.

Curbura congenitală a penisului

Penisul are o curbă neobișnuită din cauza dezvoltării embrionare anormale. Un corp cavernos al penisului este mai lung decât celălalt, ceea ce determină răsucirea penisului. Cu un defect sever, actul sexual poate fi dificil și dureros. Se efectuează tratament chirurgical.

Torsiunea penisului

În această anomalie, penisul este rotit de-a lungul axei sale longitudinale, cel mai adesea spre stânga. Când torsiunea este mai mare de 90 de grade, este necesar un tratament chirurgical.

Unele anomalii congenitale ale uretrei (hipospadias, epispadii) sunt cauza deformării penisului.

Alte anomalii congenitale foarte rare ale penisului sunt:

  • Agenesia penis - lipsa penisului.
  • Agenesia glandis - absența congenitală sau capul subdezvoltat al penisului.
  • Ectopia penis - în această malformație lipsește aparatul de atașare a penisului la simfiză și este situat sub scrot.
  • Accesoriu penis - penisul poate fi parțial sau complet bifurcat (diphalia - penis dublu) și uretra este, de asemenea, dublă.