Limfomul este cel mai frecvent cancer de sânge și al treilea cel mai frecvent cancer în copilărie

Limfomul este cancerul sistemului limfatic, care apare ca urmare a unei erori în producția de limfocite, ducând la apariția celulelor anormale. Aceste celule canceroase se pot acumula în organism prin două mecanisme principale: multiplicându-se mai repede sau trăind mai mult decât celulele normale. La fel ca limfocitele normale, limfocitele canceroase se pot înmulți în diferite părți ale corpului - ganglioni limfatici, splină, măduvă osoasă, sânge și alte organe.

despre limfom
De obicei, limfomul este o tumoare solidă a celulelor limfocitare. Tratamentul poate include chimioterapie și, în unele cazuri, radioterapie și/sau transplant de tulpină/măduvă osoasă. Boala poate fi tratată, în funcție de histologie, tip și stadiu de dezvoltare. Celulele maligne provin adesea din ganglionii limfatici, reprezentând expansiunea nodului (tumora). Poate afecta și alte organe, caz în care este denumit limfom extranodal.

Siturile tumorale extranodale includ pielea, creierul, intestinele și oasele. Limfoamele sunt strâns legate de leucemiile limfoide, care provin și din limfocite, dar implică de obicei numai sânge circulant și măduva osoasă (unde celulele sanguine se formează într-un proces numit hematopoieză) și de obicei nu formează tumori statice.

Tipuri de limfoame

Există multe tipuri de limfoame și, la rândul lor, limfoamele fac parte dintr-un grup larg de boli numite neoplasme hematologice. Thomas Hodgkin a publicat prima descriere a limfomului în 1832, în special forma numită după el, limfomul Hodgkin. De atunci, au fost descrise multe alte forme de limfom, grupate pe mai multe dintre clasificările propuse. Cea mai populară este clasificarea formulării de lucru din 1982.

Acesta introduce categoria limfomului non-Hodgkin (NHL), împărțit în 16 boli diferite. Cu toate acestea, deoarece aceste limfoame diferite au puține în comun unele cu altele, eticheta comună NHL nu este foarte utilă medicilor sau pacienților și este abandonată încet. Cea mai recentă clasificare a OMS (2008) enumeră 60 de forme diferite de limfom, împărțite în patru grupe principale. Acest sistem încearcă să grupeze limfoamele în funcție de tipul celulei (adică tipul celular normal care seamănă cel mai mult cu tumora) și de a determina fenotipul, caracteristicile moleculare sau citogenetice. Principalele grupuri sunt: B (fi) -celular, T (ele) -celulare și Tumori ale celulelor CLL (leucemie limfocitară cronică). Sunt recunoscute și alte grupuri mai puțin frecvente. Limfomul Hodgkin (CL), deși considerat separat în clasificarea OMS, este deja recunoscut ca o tumoare, deși semnificativ mai puțin frecventă, de grupul de limfocite cu celule B mature.

O listă completă în limba engleză, cu o scurtă descriere a fiecărei specii, poate fi găsită pe această pagină: www.lymphomacoalition.org

Limfomul își începe dezvoltarea din ganglionii limfatici sau din diferite țesuturi limfatice din anumite organe (glanda lacrimală, stomac, amigdalele, intestinele) cu răspândire treptată în tot corpul. Tumora poate începe de la un ganglion limfatic sau de la mai mulți în același timp. Circulând cu limfa și sângele, limfocitele tumorale pot ajunge în orice parte a corpului. Deși unele limfoame sunt localizate într-o parte a corpului, în majoritatea cazurilor la diagnostic, celulele tumorale se găsesc în alte părți ale corpului. .

Limfoamele se încadrează în una din cele două categorii principale: limfomul lui Hodgkin (HL (MH), numită anterior boala Hodgkin) și toți ceilalți limfoame (limfom non-Hodgkin sau NHL (NHL)). Aceste două specii apar în aceleași locuri, pot fi asociate cu aceleași simptome și au adesea un aspect similar la un singur examen fizic. Cu toate acestea, ele se disting cu ușurință prin examinarea microscopică.

Câteva fapte:

  • Boala Hodgkin se dezvoltă dintr-o linie anormală specifică a limfocitelor B. NHL poate proveni atât din celulele B anormale, cât și din cele T și se disting prin markeri genetici unici;
  • Există cinci subtipuri de boală Hodgkin și aproximativ 30 de subtipuri de limfom non-Hodgkin. Cea mai recentă clasificare a OMS din 2008 acoperă 70 de forme diferite de limfom, grupate în 4 grupuri majore;
  • Deoarece există atât de multe subtipuri diferite de limfom, clasificarea limfoamelor este complexă (aceasta include atât forma microscopică, cât și markerii genetici și moleculari);
  • Multe subtipuri de NHL sunt similare, dar funcțional sunt destul de diferite și răspund la terapii diferite cu probabilități diferite de vindecare. Subtipurile de HL sunt microscopice diferite, iar tiparea se bazează pe diferențe microscopice, precum și pe întinderea bolii;
  • Limfomul non-Hodgkin este mult mai frecvent decât limfomul Hodgkin;
  • Limfomul poate apărea la orice vârstă, inclusiv în copilărie. Boala Hodgkin este cea mai frecventă la două grupe de vârstă: tineri cu vârste cuprinse între 16-34 și vârstnici cu vârsta peste 55 de ani;

Limfomul non-Hodgkin este mai probabil să apară la persoanele în vârstă.

Pentru mai multe informații despre boala Hodgkin puteți citi pe pagina: Limfom Hodgkin

Dacă aveți nevoie de informații despre limfoamele non-Hodgkin, puteți consulta pagina: Limfoamele non-Hodgkin

Pașii pentru diagnosticarea limfomului pot fi găsiți aici - „Algoritm pentru diagnostic”