boala Hodgkin

Limfoame sunt tumori maligne care se dezvoltă din țesuturile sistemului limfatic. Recunoaștem două grupuri principale de limfoame - Al lui Hodgkin și non-Hodgkin, al doilea grup include un număr mare de subspecii. Opțiunile de tratament și prognosticul pentru pacient depind foarte mult de tipul de limfom.


Ce este limfomul?

Limfomul este un cancer al sistemului limfatic, care este un element cheie al sistemului imunitar al organismului. Este o boală hematologică („boală a sângelui”) care se caracterizează prin creșterea malignă (proliferare) a celulelor limfoide care tind să se infiltreze în multe țesuturi din organism. Aproape jumătate dintre bolile oncohematologice sunt limfoame. 20% dintre aceștia sunt limfom Hodgkin.


boala Hodgkin

Acest limfom are două vârfuri principale legate de vârstă. Primul are între 20 și 30 de ani și al doilea între 50 și 60 de ani. Una dintre trăsăturile sale caracteristice sunt celulele Sternberg.


Semne ale bolii. Unul dintre semne sunt ganglionii limfatici măriți, care au o textură mai densă, dar sunt nedureroși. Uneori poate fi chiar un singur nod.


În orice caz, reținerea unui ganglion limfatic mărit mai mult de 3-4 săptămâni fără semne evidente de reacție inflamatorie sau infecție, ar trebui să fie urmată de o puncție a nodului și chiar mai bine - o biopsie - îndepărtarea întregului nod pentru mai multe. -examen histologic detaliat.


Sunt posibile, de asemenea, reclamații din partea organelor interne legate de activitatea bolii, cum ar fi pleurezie, pneumonie, gastrită, sindroame de compresie a diferitelor structuri ale ganglionilor limfatici mărite. Așa-numitele sunt, de asemenea, caracteristice B - simptome: febră, transpirații nocturne, mâncărime inexplicabilă pe tot corpul, senzație de oboseală, slăbire și altele.


Cercetări suplimentare - confirmarea microscopică din biopsia nodului este fundamentală. Pot exista anomalii ale analizelor de sânge, cum ar fi scăderea limfocitelor, un număr mare de eozinofile, o rată crescută de sedimentare a eritrocitelor (VSH), fibrină crescută și altele. Pentru a completa diagnosticul, se efectuează și teste imagistice - radiografie sau scaner toracic, pozitron - tomografie cu emisie (PET scaner). Pentru stadializarea finală și înainte de începerea tratamentului este necesară efectuarea unei biopsii trepan (prelevarea materialului din măduva osoasă).


Nu ar putea fi Hodgkin? Astfel de simptome și constatări se pot datora, de asemenea, mononucleozei infecțioase, infecției cu citomegalovirus, leucemiei, limfomului non-Hodgkin, sarcoidozei, tuberculozei. Histologia este cel mai sigur criteriu pentru confirmarea sau respingerea unui diagnostic.


Prognosticul este de obicei bun, cu aproximativ 90-95% dintre pacienții în stadiul I și II realizând remisie pe termen lung.


Tratament. Constă în principal din chimioterapie și radioterapie, iar la pacienții tineri este adecvat depozitarea materialului genetic (material seminal și ouă). În cazul bolilor rezistente sau recurente, poate fi luat în considerare și transplantul autolog de celule stem.

Acestea sunt limfoame în care nu se găsesc celule Sternberg. Sunt boli frecvente și clasificarea lor se bazează pe histologie și gradul de malignitate.


Semne ale bolii. Sunt diverse și analoage cu cele descrise în boala Hodgkin. Boala este adesea detectată pe baza ganglionilor limfatici nedurerați la nivelul gâtului, axilelor sau zonei inghinale (inghinale). Ganglionii limfatici măriți din piept sau abdomen nu sunt disponibili pentru vizualizare, dar ar putea da simptome de comprimare a structurilor (vase și nervi). În plus, orice organ sau țesut al corpului poate fi infiltrat de celulele maligne - tractul gastro-intestinal, ficatul și plămânii, pielea, creierul etc.


Deteriorarea stării generale a pacientului, cum ar fi pierderea în greutate, febră, transpirații nocturne etc., indică o boală diseminată (răspândită). Din nou, diagnosticul se bazează în principal pe biopsie cu caracteristici morfologice și histo-imunologice ale celulelor maligne.


Tratament. În funcție de limfom și de prevalența acestuia, se pot recurge la diferite metode - radioterapie, chimioterapie, anticorpi monoclonali, transplant de celule stem hematopoietice. În anumite limfoame indolente cu un curs lent de dezvoltare, este posibil să se aplice o tactică de așteptare cu observație atentă.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.