Fibroza chistică este o boală complexă care înseamnă că afectează mai mult de un organ sau sistem. În majoritatea cazurilor, sunt afectați în principal plămânii și tractul gastro-intestinal.

O mare parte a terapiei vizează eliminarea mucusului din căile respiratorii, controlul infecțiilor cronice și prevenirea unui focar infecțios.

Există mai multe medicamente care afectează în mod direct mucusul din plămâni.

Mucolitice - Acestea sunt medicamente care dizolvă mucusul pentru a ușura tusea. Cea mai utilizată substanță activă este acetilcisteina, care poate fi găsită pe piața bulgară sub formă de tablete efervescente, pulberi pentru dizolvare sau sirop. Dozajul este determinat de medicul dumneavoastră.

În Bulgaria, pacienții cu fibroză chistică primesc ca terapie o soluție de pulmozimă pentru inhalare 1000 UI/ml - 2,5 ml (1 doză). Substanța activă se numește dornază alfa, o proteină recombinantă glicozilată fosforilată, deoxiribonuclează umană și are ca scop ruperea legăturilor din secreția dură, astfel încât să poată fi tuse mai ușor. Dozajul este determinat de medicul dumneavoastră, de obicei una sau mai multe fiole pe zi.

antibiotice - medicamente care omoară sau încetinesc creșterea bacteriilor. Un antibiotic se ia numai după consultarea unui medic. Antibioticele inhalate sunt utilizate în principal în izolate dovedite de tulpini ale uneia dintre cele mai frecvente bacterii la pacienții cu fibroză chistică - Ps. aeruginosa. În Bulgaria, NHIF furnizează două antibiotice inhalate, dintre care alege medicul pacientului. Acestea sunt substanțele active colistină și tobramicină. Acestea sunt administrate în termen de 28 de zile, după care pacientul se odihnește încă 28 de zile. Sunt cunoscute alte regimuri pentru antibiotice orale. „Administrarea de azitromicină 250 sau 500 mg de trei ori pe săptămână este recomandată la pacienții cu colonizare cronică a Ps. aeruginosa. Preparatul nu are efect bacteriostatic, dar are activitate imunomodulatoare, care a fost demonstrată in vitro și la șoareci. Studiile in vitro au arătat activitate inhibitoare asupra producției de alginat și a altor factori virulenți ai Ps. aeruginosa. În toate studiile, îmbunătățirea funcției pulmonare a fost observată după tratamentul cu macrolida. Administrarea regulată de azitromicină arată o îmbunătățire semnificativă a funcției respiratorii la 1 și 6 luni 7. "

Sursa: http://inspiro-bg.com/ medicamente antiinflamatoare, cum ar fi ibuprofenul, care reduc inflamația sau umflarea țesuturilor. Pacienții cu fibroză chistică au inflamație în plămâni, ceea ce cauzează leziunile lor treptate.

bronhodilatatoare care dilată căile respiratorii pentru a ușura respirația.

-Evitați deshidratarea - alimentați-vă corpul cu cantitatea necesară de apă și înlocuiți sărurile pierdute în timpul exercițiilor fizice, consumând băuturi sportive și mâncând alimente sărate.

-Evitați pierderea în greutate - asigurați-vă corpului dvs. mai multe calorii decât consumați în mod normal atunci când nu vă exercitați.

-Consultați un specialist pentru a determina suplimentele sau modificările adecvate pentru a evita deshidratarea și pierderea în greutate.

presupune