Textul de mai jos descrie ce se întâmplă cu probele trimise spre testare la un laborator genetic. Sunt luate în considerare următoarele puncte principale:
diferitele metode utilizate în laborator pentru efectuarea cercetărilor genetice
de ce unele cercetări genetice durează atât de mult, iar altele se pot face rapid
de ce în unele cazuri laboratorul nu poate obține un rezultat

laboratoare genetice

Pentru informații detaliate despre motivul pentru care ar trebui să faceți un test genetic, consultați broșura „Ce este un test genetic?”

Clinicile genetice au de obicei propriile lor laboratoare genetice ca parte a structurii lor. Cu toate acestea, din cauza cantității uriașe de boli ereditare și a cercetării genetice, practic nu există niciun laborator care să desfășoare întreaga gamă de cercetări. Acest lucru este valabil mai ales pentru bolile rare și poate necesita ca proba să fie trimisă la un alt laborator specializat, care va efectua analiza cerută de medicul dumneavoastră.

De asemenea, este necesar să știm că se efectuează un test genetic și oferă informații vizate numai pentru o anumită boală. Nu există un test comun pentru toate bolile genetice. Scopul testării genetice este de a oferi informații suplimentare despre starea de sănătate a individului sau a familiei sale. Clinicile genetice nu efectuează în general alte teste, cum ar fi certificarea paternității, deși astfel de informații pot fi stabilite în timpul analizelor.

Laboratoare de genetică
Există două tipuri principale de laboratoare genetice. Primul studiază genele și al doilea cromozomi.

2) Genetica moleculară
Dacă medicul dumneavoastră suspectează o boală genetică cauzată de o modificare (mutație) la nivel de genă, acesta vă va îndruma către un laborator genetic molecular pentru a testa ADN-ul unei anumite gene. Instrucțiunile din ADN sunt scrise printr-un cod format din patru litere: A, C, G și T. Laboratorul genetic genetic poate examina secvența exactă a codului într-o anumită genă pentru a determina prezența erorilor, sau mai simplu - ortografia se schimbă. Cu toate acestea, o genă poate conține mai mult de 10.000 de litere din codul ADN. Abilitățile profesionale ale geneticianului molecular îi permit să „citească” codul și să detecteze modificările. Dacă modificările fac ca instrucțiunile greșite ale genei să fie date organismului, acest lucru duce la o boală genetică.

Spre deosebire de cromozomi, ADN-ul nu poate fi văzut la microscop. Geneticianul molecular izolează ADN-ul din celule și, printr-o succesiune de reacții chimice specifice, „citește” codul genei de interes. Detectarea mutațiilor se realizează printr-o varietate de tehnici. Secvențierea exactă a secvenței ADN este utilizată pe scară largă.
Sursa: EuroGentest

Fondul Național de Asigurări de Sănătate nu plătește pentru testarea genetică! Nu există un registru unic de laboratoare genetice. Conform declarațiilor instituțiilor medicale în sine, testele genetice sunt efectuate în: MHAT Nadezhda, Laboratorul Național de Genetică, SBALG „Casa mamei”, UMHAT „Sf. Marina”, UMHAT „Sf. Gheorghe”, UMHAT „G. Stranski”, UMHAT "Prof. Dr. St. Kirkovich ”, Spitalul Universitar„ Alexandrovska ”, Laboratorul„ Genika ”, Laboratorul„ Sinevo ”, MC„ Transhelix ”, Clinica Malinov, Laboratorul Ciba Lab.