farmacia

Vedeți mai multe produse de la: GEDEON RICHTER

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

CEL MAI MILIU

Milligest este disponibil pe bază de rețetă. Milligest este un contraceptiv. Milligest conține hormoni luteali și foliculari.

1. CE ESTE MAI MARE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Miligest este un contraceptiv oral trifazat combinat care conține hormoni foliculari și luteali sintetici și este utilizat pentru prevenirea sarcinilor nedorite.

Fiecare pachet de contraceptive trifazate conține comprimate acoperite cu conținut hormonal diferit - în conformitate cu variațiile nivelurilor hormonale în timpul unui ciclu menstrual normal. Acțiunea principală a hormonilor conținuți în comprimatele Milligest este suprimarea ovulației. În plus, există modificări ale proprietăților mucusului cervical (care devine o barieră pentru spermă) și a endometrului (care devine rezistent la implantare), care contribuie și la efectul contraceptiv.

Înainte de a lua contraceptive orale cu Miligest, trebuie efectuat un examen medical și ginecologic pentru a exclude bolile care pot fi un factor de risc pentru utilizarea contraceptivelor orale.

Examinările medicale regulate trebuie efectuate în timpul utilizării medicamentului. Contraceptivele orale au multe avantaje față de alte metode de contracepție:

• contracepția orală este o metodă fiabilă, al cărei efect încetează la întreruperea terapiei;

• ciclul menstrual este mai regulat, iar puterea și durata sângerării pot scădea;

• durerea menstruală poate scădea sau dispărea;

• Terapia contraceptivă orală poate reduce incidența anemiei datorate sângerărilor menstruale abundente, sarcinii ectopice (numită sarcină ectopică) și a unor boli ale uterului, ovarelor și sânilor.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI CEL MAI MILIT:

Nu luați Milligest dacă:

• Dumneavoastră sau rudele apropiate ați suferit de o boală care afectează circulația sângelui, cunoscută și sub numele de tromboză (de exemplu, cheaguri de sânge în vasele de sânge ale picioarelor, plămânilor, inimii, creierului, ochilor sau ale altor organe ale corpului); Dvs. sau rudele apropiate ați suferit de boli care cresc riscul formării cheagurilor de sânge;

• ați suferit un atac de cord sau angină (dureri toracice severe) sau un accident vascular cerebral (de exemplu, slăbiciune bruscă sau furnicături într-o parte a corpului);

• suferiți de diabet sever, însoțit de modificări ale vaselor de sânge;

• aveți tensiune arterială crescută (hipertensiune);

• suferiți de dislipoproteinemie (prezența concentrațiilor anormale de lipoproteine ​​în sânge);

• sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă;

• suferiți sau ați suferit de boli hepatice;

• suferiți sau ați suferit de o tumoare hepatică;

• suferiți de cancer de sân sau alte afecțiuni maligne, cum ar fi cancerul ovarian, cancerul de col uterin sau cancerul uterin;

• aveți sângerări vaginale neobișnuite;

• suferiți sau ați suferit de migrenă;

• suferiți sau ați suferit de herpes gestațional;

• sunteți alergic (hipersensibil) la etinilestradiol sau gestoden sau la oricare dintre celelalte componente ale Milligest;

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni sau orice alte boli. Dacă apare oricare dintre afecțiunile de mai sus în timp ce luați Milligest, încetați să îl utilizați și discutați imediat cu medicul dumneavoastră.

Dacă luați alte medicamente:

Unele medicamente pot reduce efectul contraceptiv al Miligest. Acestea includ antiepileptice, tranchilizante, antibiotice, medicamente pentru tratarea infecțiilor fungice, virale și tuberculoase și produse pe bază de plante care conțin sunătoare. Interacțiunile pot apărea cu medicamentele luate recent sau cu cele luate ulterior. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. În cazul analizelor de sânge, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați un contraceptiv oral, deoarece utilizarea produsul poate afecta rezultatele unor teste de laborator.

Milligest nu trebuie luat în timpul sarcinii.

Deoarece ingredientele active ale produsului pot trece în laptele matern și pot reduce cantitatea de lapte matern, utilizarea Miligest nu este recomandată în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Milligest nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Milligest

Dacă sunteți intolerant la zahărul din lapte (lactoză) sau zaharoză, trebuie să aveți în vedere că acest produs conține și lactoză și zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți boli congenitale rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, deficitul de lactază Lapp sau malabsorbția glucozei-galactazei, nu trebuie să luați acest medicament.

Milligest trebuie utilizat cu precauție dacă există riscul de boli ale inimii și vaselor de sânge (boli cardiovasculare) și tromboză (fumat, vârsta peste 35 de ani, antecedente familiale de tromboză, obezitate, metabolism moderat al grăsimilor, hipertensiune arterială ușoară, boli cardiace valvulare, cardiace aritmie). Pacienții cu diabet zaharat sau cu antecedente de depresie ar trebui să aibă examinări medicale regulate.

Pilulele contraceptive nu trebuie luate în caz de hepatită infecțioasă și până când rezultatele testelor de laborator nu revin la normal Studiile clinice au arătat că femeile care iau contraceptive orale prezintă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vasele de sânge (obstrucție vasculară).). Această complicație poate avea consecințe grave, cum ar fi tromboza venoasă profundă, infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Aceste complicații sunt uneori fatale, iar revenirea la normal nu este completă. În cazuri rare, cancerul hepatic se poate dezvolta în timpul utilizării pe termen lung a contraceptivelor orale. Utilizarea acestor agenți hormonali poate fi, de asemenea, asociată cu formarea tumorilor hepatice benigne.

Toate femeile sunt expuse riscului de a dezvolta cancer de sân - indiferent dacă folosesc sau nu contraceptive orale. Cancerul de sân nu este frecvent sub vârsta de 40 de ani; cu toate acestea, riscul crește odată cu înaintarea în vârstă.

Riscul de a dezvolta cancer de sân este ușor mai mare la femeile care utilizează contraceptive orale decât la femeile de aceeași vârstă care nu utilizează contraceptive orale. Femeile care utilizează contraceptive orale sunt diagnosticate cu cancer mamar într-un stadiu mai timpuriu decât femeile care nu utilizează contraceptive orale. Cu toate acestea, nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între utilizarea contraceptivelor orale și dezvoltarea cancerului de sân.

Unele studii au raportat o incidență crescută a cancerului de col uterin cu utilizarea pe termen lung a contraceptivelor. Cu toate acestea, amploarea creșterii care se datorează efectiv contraceptivelor orale este încă necunoscută.

3. CUM SĂ LUAȚI CEL MAI MARE?

Luați câte un comprimat acoperit zilnic, de preferință în același timp, începând cu prima zi a ciclului menstrual, timp de 21 de zile. Există o pauză de 7 zile, când nu se iau comprimate și în care nu există sângerări. Următorul pachet de 21 de comprimate trebuie început în ziua 8 (chiar dacă sângerarea nu s-a oprit). Astfel, aportul fiecărui pachet ulterior de Milligest începe întotdeauna în aceeași zi a săptămânii când a început cu primul pachet. Intensitatea sângerării vaginale poate scădea, dar acest lucru este normal.

Primul ciclu de aplicare

Așteptați începutul următoarei menstruații. În acest timp, se recomandă utilizarea altor metode contraceptive (de exemplu prezervative, pesari, spermicide). Comprimatele acoperite cu Milligest trebuie începute în prima zi a ciclului menstrual.

Înlocuirea unui alt contraceptiv oral

Toate tabletele din pachetul anterior ar trebui să fie terminate, apoi întrerupte. Începeți să luați comprimatele acoperite cu Milligest în prima zi a sângerării care apare în această perioadă. Puteți trece de la mini-tablete la Miligest în orice zi, dar trebuie să utilizați măsuri contraceptive suplimentare în primele 7 zile de la administrarea Miligest

Se utilizează după avort în primul trimestru

După un avort în primul trimestru, contraceptivele orale pot fi inițiate imediat conform prescripției medicului dumneavoastră. În aceste cazuri, nu sunt necesare măsuri contraceptive suplimentare. Utilizare după naștere sau după un avort al doilea trimestru Comprimatele acoperite cu Miligest pot fi inițiate la 28 de zile după un al doilea trimestru sau avort, dacă nu alăptați. În primele 7 zile de la administrarea comprimatelor, trebuie să utilizați o metodă contraceptivă suplimentară. Dacă ați avut relații sexuale după naștere sau avort, sarcina trebuie exclusă înainte de a începe să luați Milligest sau puteți începe să utilizați Milligest la următoarea menstruație. apare ciclul.

Dacă uitați să luați un comprimat Miligest:

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza individuală uitată.

Dacă uitați să luați comprimatul la ora obișnuită, trebuie să îl luați în următoarele 12 ore.

Luați următoarea tabletă la ora obișnuită.

Dacă întârzierea luării unui comprimat Miligest depășește 12 ore, efectul contraceptiv poate fi redus. În acest caz, nu luați comprimatul uitat (comprimate), dar continuați să luați comprimatele la ora obișnuită. În următoarele 7 zile trebuie utilizate metode contraceptive suplimentare. Dacă comprimatul (tabletele) a fost omis în ultimele șapte zile de la administrarea Milligest, perioada ulterioară fără comprimat trebuie ignorată și următorul pachet trebuie început la o zi după ce a fost luat ultimul comprimat al acestui blister. În acest caz, nu este de așteptat sângerare înainte de a termina următorul pachet; cu toate acestea, pot să apară pete și sângerări inovatoare. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sângerarea menstruală nu apare la sfârșitul celui de-al doilea pachet.

Vărsăturile în primele 3-4 ore după administrarea comprimatului pot reduce absorbția ingredientelor active. În aceste cazuri, instrucțiunile sunt aceleași ca și pentru tableta pierdută.

Dacă luați mai multe comprimate decât aveți nevoie:

Administrarea de doze mai mari de contraceptive orale nu a fost asociată cu consecințe grave. Manifestările posibile ale supradozajului pot include greață și vărsături, precum și sângerări vaginale ușoare la fetele tinere. Dacă luați mai multe comprimate Miligest decât trebuie, discutați imediat cu un medic sau farmacist.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Milligest poate avea reacții adverse.

Sângerarea neregulată (spargere sau sângerări inovatoare) este foarte frecventă în primele luni de contracepție Miligest.

Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul contracepției orale;

• modificarea secrețiilor vaginale sau a candidozei vaginale

• inflamația ochilor la purtarea lentilelor de contact

• senzație de oboseală sau diaree

• boli ale ficatului și vezicii biliare (hepatită, îngălbenirea pielii)

• boli ale pielii, cum ar fi erupții cutanate, cloasma (pete de pigment pe față și corp)

• strângere toracică, modificări ale dorinței sexuale (libidoul), tulburări de sângerare

• stare de rău, oboseală neobișnuită

• modificări de greutate

• creșterea tensiunii arteriale

• Formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, infarct miocardic și accident vascular cerebral). Fumatul intens este asociat cu un risc crescut de tromboză, în special la femeile cu vârsta peste 35 de ani, deci trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă fumați. Unii factori potențiali predispozanți pentru dezvoltarea trombozei sunt, de exemplu, dovezi ale tulburărilor de coagulare, hipertensiune arterială, ateroscleroză, diabet și obezitate patologică.

• Tumori hepatice benigne sau maligne. Ruptura acestor leziuni poate provoca hemoragii intra-abdominale care pun viața în pericol sau uneori letale, manifestate prin tensiuni neobișnuite și dureri abdominale constante. În astfel de cazuri, este necesar un tratament medical de urgență.

Dacă aveți aceste sau orice alte simptome neobișnuite, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.

Opriți imediat administrarea Milligest și solicitați sfatul medicului dacă apare una dintre următoarele complicații:

• Semne posibile de tromboză (durere toracică răspândită la brațul stâng; durere neobișnuit de severă a picioarelor, slăbiciune sau rigiditate în orice parte a corpului; respirație scurtă, tuse neobișnuită (în special cu spută sângeroasă); amețeli sau leșin; tulburări vizuale, auz, vorbire, pierderea senzației, prima manifestare sau agravarea migrenei, dureri de cap neobișnuit de intense, recurente sau persistente);

• nodul palpabil în zona pieptului;

• dureri abdominale severe bruste;

• sângerări vaginale neobișnuit de grele sau lipsa menstruației în două cicluri consecutive;

• imobilizare prelungită sau cu 4 săptămâni înainte de o operație planificată;

• creșterea tensiunii arteriale;

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MILIGEST?

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Dacă nu apare menstruația, puteți face un test de sarcină - al cărui rezultat nu poate fi afectat de administrarea Milligest. Sarcina este foarte puțin probabilă dacă Milligest este luat așa cum este prescris, nu s-au produs vărsături și nu s-au luat alte medicamente în același timp. Cu toate acestea, sarcina trebuie exclusă înainte ca contraceptivele orale cu Miligest să fie continuate. La fel ca alte contraceptive orale, Miligest nu oferă protecție împotriva infecției cu HIV (SIDA) sau a altor boli cu transmitere sexuală.

Producătorul și titularul autorizației de introducere pe piață

Gedeon Richter Ltd. Gyomroi ut 19-21.1103 Budapesta, Ungaria

Ingredientele active sunt: ​​portocaliu deschis. Faza I. comprimate acoperite:

Fiecare comprimat conține 0,03 mg etinilestradiol și 0,05 mg gestoden.

Alb. Faza II. comprimate acoperite:

Fiecare comprimat conține 0,04 mg etinilestradiol și 0,07 mg gestoden.

Verde deschis. Faza III. comprimate acoperite: Fiecare comprimat conține 0,03 mg etinilestradiol și 0,10 mg

Celelalte ingrediente sunt:

Lumina portocalie. Faza I. comprimate acoperite:

Edetat de calciu sodic, stearat de magneziu, silice coloidală anhidră, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat (37,18 mg), oxid galben de fier (E172), dioxid de titan (E171), acid macrogol carbolic,.

Alb, faza II. comprimate acoperite:

Edetat de calciu sodic, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat (37,15 mg), dioxid de titan (E171), macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zaharoză.

Verde deschis. Comprimate acoperite cu faza III:

Edetat de calciu sodic, stearat de magneziu, silice coloidală anhidră, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat (37,13 mg), Sepispere AC 3199 verde (componente colorante indigo E 132, chinolină galbenă E 104 dioxid de titan E171), dioxid de titan E171, macrogol 6000, talc, carbonat de calciu, zaharoză.