actavis

Comprimate ACICLOVIR 200 mg * 20 ACTAVIS

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ACICLOVIR ACTAVIS 200 mg comprimate
ACICLOVIR ACT AVIS 200 mg comprimate
ACICLOVIR ACTAVIS 400 mg comprimate
ACICLOVIR ACTA VIS 400 mg comprimate
Aciclovir

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Păstrați prospectul de gaz. Poate că va trebui să îl citiți din nou. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu o transmiteți altora și oamenilor. Le poate răni, totuși. că simptomele lor sunt identice cu ale voastre. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect
1. Ce este Acyclovir Actavis și pentru ce se utilizează?
2. Înainte de a lua Acyclovir Actavis
3. Cum să luați Acyclovir Actavis?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Acyclovir Actavis?
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE ACICLIVIR ACTAVIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
Acyclovir Actavis conține agentul antiviral aciclovir ca substanță activă. Tonul suprimă reproducerea virușilor care cauzează boli frecvente la om, cum ar fi herpes simplex, zona zoster, variola (varicela). Herpesul simplex afectează cel mai adesea pielea din jurul buzelor, feței și mucoasei genitale, provocând vezicule, însoțite de mâncărime, arsură, durere. Zoster este o boală infecțioasă acută caracterizată printr-o erupție cutanată dureroasă și localizată caracteristic (cel mai adesea în zona ochilor, de-a lungul nervilor situați între coaste), care este cauzată de virusul care provoacă varicela.

Acyclovir Actavis este utilizat pentru a trata:
• Herpes simplex, atât la prima apariție a bolii, cât și în cazurile în care reapare (recurențe).
• Variola (varicela) și zona zoster.
• Tratamentul infecțiilor cu herpes simplex și zona zoster la pacienții cu insuficiență imunitară severă, cum ar fi pacienții cu SIDA avansat sau după un transplant de măduvă osoasă.
Produsul este potrivit pentru protecția împotriva recurenței herpesului simplex la pacienții cu imunitate conservată, precum și pentru prevenirea (prevenirea) infecțiilor virale cu herpes la pacienții cu tulburări imune severe.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI ACICLOVIR ACTAVIS
Nu luați Acyclovir Actavis dacă sunteți alergic (hipersensibil) la aciclovir, valaciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale Acyclovir Actavis.

Aveți grijă deosebită cu Acyclovir Actavis
Substanța activă este eliminată în organism în principal prin urină, motiv pentru care la pacienții cu funcție renală afectată, se poate acumula în organism și poate provoca unele reacții adverse din sistemul nervos. Deși aceste reacții se rezolvă de obicei după întreruperea tratamentului, Acyclovir Actavis trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni renale, precum și la mulți pacienți vârstnici care pot prezenta o anumită insuficiență renală. Acești pacienți au nevoie de supraveghere medicală strictă.
În timpul tratamentului cu aciclovir, în special în doze mari, este important să știți că trebuie să beți suficientă apă și alte lichide în fiecare zi pentru a vă asigura că substanța activă este excretată în urină. Acest lucru este valabil mai ales pentru persoanele în vârstă și cele cu boli de rinichi.
Cursurile prelungite sau repetate de aciclovir la pacienții cu afectarea severă a imunității pot duce la dezvoltarea virusurilor cu susceptibilitate redusă care nu vor răspunde la tratamentul continuu cu aciclovir.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Nu au fost identificate interacțiuni relevante clinic ale aciclovirului cu alte medicamente. Probenecidul și cimetidina pot întârzia excreția renală. Micofenolatul de mofetil (un medicament utilizat la pacienții cu transplant de organe) are un efect similar.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina: tratamentul cu acest produs trebuie efectuat numai după o evaluare strictă de către un medic a relației dintre beneficiul scontat pentru mamă și riscul pentru făt.
Alăptare: Sa demonstrat că aciclovirul trece în laptele matern. Acest lucru necesită tratament cu acest produs în timpul alăptării numai după o evaluare riguroasă a beneficiilor pentru mamă și a riscurilor pentru sugar. Se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu aciclovir.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există date privind efectele adverse ale aciclovirului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAȚI ACICLOVIR ACTAVIS?
Luați întotdeauna Acyclovir Actavis exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai mult Aciclovir Actavis decât trebuie
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, discutați cu medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Acest lucru este valabil mai ales dacă aveți greață și vărsături, dureri de cap și vă simțiți confuz.

Dacă uitați să luați Acyclovir Actavis
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă. pentru a compensa cei uitați. Luați următoarea doză la ora obișnuită.

Dacă încetați să luați Acyclovir Actavis
Nu încetați să luați comprimatele dacă vă simțiți mai bine până când medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele. Acyclovir Actavis poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește. Frecvența enumerată mai jos este cea cu care au fost raportate reacții adverse:
Frecvente - afectează mai mult de 1 utilizator din 100 și mai puțin de 1 din 10 persoane care iau produsul.
Mai puțin frecvente - apare la cel puțin una din 1000 și mai puțin de una din 100 de persoane care iau produsul
Rare - apare la cel puțin una din 10.000 și la mai puțin de una din 1000 de persoane care iau produsul
Foarte rare - observate la mai puțin de 1 pacient din 10.000 care iau produsul.

Efectele secundare care pot apărea la administrarea produsului sunt:
Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic
Mai puțin frecvente
Scăderea numărului de celule roșii (anemie) și albe din sânge și a numărului de trombocite (trombocite)

Tulburări ale sistemului imunitar:
Rar
Reacții anafilactice (reacții alergice severe, inclusiv șoc alergic)

Tulburări psihice și tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: cefalee, amețeli
Foarte rare: emoție, confuzie, tremurături incontrolabile ale membrelor, tulburări de echilibru și vorbire, halucinații, convulsii, somnolență, pierderea cunoștinței și comă
Aceste reacții sunt de obicei reversibile și au fost raportate la pacienții cu insuficiență renală și la mulți adulți.

Rupturi respiratorii și pulmonare
Rare: dificultăți de respirație (respirație scurtă)

Tulburări gastrointestinale
Frecvente: greață, vărsături, diaree și dureri abdominale

Tulburări ale ficatului biliar
Rare: creștere reversibilă a bilirubinei și a enzimelor hepatice
Foarte rare: Hepatită (inflamație a ficatului), icter

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat
Frecvente: mâncărime, erupție cutanată (fotosensibilitate - hipersensibilitate la lumina soarelui)
Mai puțin frecvente: urticarie (cadere severe) extinse ale părului Asocierea acestui tip de cădere a părului cu aciclovir este incertă.
Rare: angioedem (umflarea buzelor, ochilor, limbii, gâtului)

Afecțiuni ale rinichilor și ale tractului urinar
Rare Foarte rare: Creșterea ureei și creatininei Insuficiență renală acută, durere renală

Tulburări generale și condiții la locul administrării:
Frecvente: oboseală, febră
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ACICLOVIR ACTAVIS?
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. La temperaturi sub 25 ('C!
Nu utilizați Acyclovir Actavis după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține Acyclovir Actavis?
Aciclovir Actavis 200 mg comprimate și
Substanța activă dintr-un comprimat este aciclovir 200 mg.
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, povidonă, stearat de magneziu.
Aciclovir Actavis 400 mg comprimate
Substanța activă dintr-un comprimat este aciclovir 400 mg.
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, povidonă, stearat de magneziu.

Cum arată Acyclovir Actavis și conținutul ambalajului?
Descriere
Aciclovir Actavis 200 mg comprimate - comprimate rotunde biconvexe, cu diametrul de 9 mm, de culoare albă până la aproape albă.
Comprimate de Acyclovir Actavis 400 mg - comprimate rotunde plate cu o linie de marcare pe o față, cu diametrul de 13 mm, de culoare albă până la aproape albă.

Pachet
Aciclovir Actavis 200 mg comprimate în 10 blistere, 1, 2, 3 și 10 blistere într-o cutie.
Aciclovir Actavis comprimate 400 mg 10 bucăți într-un blister, 1. 3 și 10 blistere într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Actavis EAD
Atanas Dukov St. № 29
1407 Sofia. Bulgaria

Producător
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Bulgaria, orașul Dupnița
Strada Samokovsko Shosse 3