• Cumpără
  • Informații
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate DIURETIDINE 25 mg * 50 ACTAVIS

comprimate

Prospect: informații despre pacient

Diuretidină 25 mg/12,5 mg comprimate
Diuretidină 25 mg/12,5 mg comprimate

triamteren/hidroclorotiazidă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Diuretidina și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Diuretidină
3. Cum să luați Diuretidină
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Diuretidina
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Diuretidina și pentru ce se utilizează

Diuretidina este o combinație diuretică (pentru drenaj) care scade tensiunea arterială. Fiecare dintre ingredientele sale completează acțiunea celuilalt. Hidroclorotiazida scade tensiunea arterială prin reducerea volumului de sânge circulant, crescând excreția ionilor de sodiu și clor și cantitatea de urină excretată. În același timp, triamterenul ajută la conservarea ionilor de potasiu necesari pentru buna funcționare a sistemului cardiovascular.

Combinația de hidroclorotiazidă și triamteren duce la o creștere a efectului diuretic al acestora cu o doză redusă și efecte secundare reduse.

Acest medicament este utilizat pentru:
• Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială) - ca parte a terapiei combinate;
• În tratamentul edemelor de origine cardiacă, renală, hepatică sau de altă natură, în special în cazurile în care este necesară prevenirea pierderii de potasiu;
• Ca terapie concomitentă cu glicozide cardiace în tratamentul insuficienței cardiace congestive, pentru a preveni pierderea de potasiu;
• Ca terapie adjuvantă a diureticelor cu pierdere de potasiu pentru prevenirea hipokaliemiei (scăderea potasiului din sânge).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Diuretidină

Nu luați diuretidină:
• dacă sunteți alergic la triamteren, hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) sau la alte sulfonamide;
• dacă aveți hiperkaliemie (niveluri ridicate de potasiu în sânge);
• dacă nu treceți urina (aveți anurie);
• dacă aveți probleme renale severe • clearance-ul creatininei • dacă aveți hiponatraemie severă (scăzut de sodiu în sânge);
• dacă luați alte diuretice care economisesc potasiul și alte produse care conțin potasiu (mai ales atunci când este administrat intravenos);
• dacă aveți tensiune arterială foarte scăzută;
• dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Diuretidină dacă:
• aveți vârsta de 65 de ani și peste
• sunteți tratat cu produse digitalice (utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace), corticosteroizi (hormoni), laxative sau aveți perfuzii în vene
• aveți o funcție hepatică afectată. Diuretidina, ca și alte diuretice tiazidice, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau boli hepatice progresive, deoarece o mică modificare a echilibrului apei sau a electroliților poate provoca dezvoltarea comei hepatice.
• aveți niveluri ridicate de acid uric și gută
• aveți niveluri scăzute de acid folic sau anemie
• aveți ciroză hepatică sau consumați cantități semnificative de alcool, aveți probleme cu rinichii
• aveți lupus eritematos (o boală autoimună numită și lupus)
• ați avut cancer de piele sau dacă ați dezvoltat o leziune neașteptată a pielii în timpul tratamentului.

Tratamentul cu hidroclorotiazidă, în special utilizarea pe termen lung a dozelor mari, poate crește riscul anumitor tipuri de cancer de piele și buze (cancer de piele non-melanom). Protejați-vă pielea de expunerea la soare și de razele ultraviolete în timp ce luați Diuretidină.

Medicul dumneavoastră va comanda periodic teste pentru a monitoriza nivelurile de electroliți serici, calciu, magneziu, glucoză, uree, creatinină și starea acid-bazică a sângelui.

Tratamentul cu diuretice tiazidice poate duce la diabet latent sau la necesități crescute de insulină la diabetici.

Cu utilizarea pe termen lung, diureticele tiazidice pot provoca o creștere ușoară și parțială reversibilă a unor grăsimi din sânge (colesterol total, trigliceride și colesterol cu ​​densitate scăzută).

Alte medicamente și diuretidina

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
• alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (de exemplu, dezhidratanți și inhibitori ai ECA)
• medicamente din grupul de produse antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi ketoprofen, nimesulid, diclofenac și, în special, indometacină)

• colestiramină (pentru scăderea lipidelor din sânge) • produse cu litiu

• produse digitalice (utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace)
• insulină și alte produse antidiabetice orale • corticosteroizi (hormoni) și laxative clorpropamidă
• remedii pentru gută
• anumite medicamente utilizate în anestezie (derivați curare și ganglioblocante)
• produse antitumorale (de exemplu, ciclofosfamidă, metotrexat) produse anticolinergice (de exemplu, atropină, biperiden
• vitamina D.
• ciclosporină
• anticoagulante.

Următoarele produse, luate în același timp cu Diuretidina, pot crește concentrațiile de potasiu din sânge: sânge dintr-o bancă de sânge, lapte cu conținut scăzut de sare, medicamente care conțin potasiu și potasiu, sare de potasiu ca înlocuitor de sodiu.

Diuretidină cu alimente, băuturi și alcool
Nu există date privind necesitatea unei diete speciale sau restricții privind anumite tipuri de alimente și băuturi în timpul tratamentului cu acest produs.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă. De obicei, medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul diuretidinei, deoarece Diuretidina nu este recomandată în timpul sarcinii. Acest lucru se datorează faptului că diuretidina traversează placenta și utilizarea acesteia după a treia lună de sarcină poate avea un efect potențial dăunător asupra fătului și a nou-născutului.

Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să alăptați. Diuretidina nu este recomandată pentru utilizare la mamele care alăptează.

Datorită riscului potențial de vătămare a sugarului, trebuie luată o decizie dacă întreruperea alăptării sau întreruperea tratamentului cu diuretidină.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Diuretidina nu afectează vigilența, dar uneori pot apărea diverse reacții asociate cu scăderea tensiunii arteriale, în special la începutul tratamentului sau cu includerea unui alt produs antihipertensiv. Ca urmare, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi temporar afectată.

Diuretidina conține lactoză monohidrat și amidon de grâu
Amidonul de grâu din acest medicament este considerat fără gluten și este puțin probabil să provoace probleme dacă aveți boală celiacă (intoleranță la gluten). Dacă sunteți alergic la grâu (o afecțiune diferită de boala celiacă), nu trebuie să luați acest medicament.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Diuretidină

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Cum să luați medicamentul
Medicamentul se administrează pe cale orală. Comprimatele se iau după masă, fără a mesteca, cu suficientă apă.

Doza
Doza și durata tratamentului cu Diuretidină sunt determinate de medicul curant în funcție de gravitatea bolii și de tolerabilitatea pacientului la produs.

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, doza inițială este de 1 comprimat la fiecare 12 ore. Tratament de întreținere: 1 comprimat pe zi.

Pentru umflături, tratamentul începe cu 1-2 comprimate la fiecare 12 ore. Tratament de întreținere:

1-2 comprimate luate zilnic dimineața. Dacă este necesar, această doză poate fi dublată la 2 comprimate la fiecare 12 ore.

Ca terapie concomitentă pentru tratamentul insuficienței cardiace cu glicozide cardiace: doza este determinată în funcție de starea clinică. Doza uzuală este de 2 comprimate pe zi, care pot fi crescute la maximum 4 comprimate pe zi, împărțite în două doze.

Doza zilnică maximă: 4 comprimate pe zi.
În caz de afectare a funcției renale (clearance-ul creatininei 30-50 ml/rnin), doza zilnică nu trebuie să depășească 1 comprimat pe zi.

Dacă aveți impresia că efectul diuretidinei este mai puternic decât era de așteptat sau insuficient, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai multă diuretidină decât trebuie
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, solicitați imediat asistență medicală.

În caz de supradozaj, pot apărea următoarele: urinare crescută, greață, vărsături, slăbiciune, oboseală, confuzie, febră, înroșirea feței, excitabilitate neuromusculară crescută, aritmii cardiace, modificări ale electrocardiogramei, scăderea tensiunii arteriale, convulsii. Aceste manifestări se datorează hiperkaliemiei, altor tulburări electrolitice, deshidratării și modificărilor echilibrului alcalin-acid.

Dacă apar simptome de supradozaj, consultați imediat un medic.

Dacă uitați să luați Diuretidină
Dacă pierdeți o doză, luați produsul în momentul următoarei doze regulate, fără a crește doza. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Cele mai multe reacții adverse cu diuretidina sunt legate de doză. În cea mai mare parte, acestea sunt ușoare, tranzitorii și se rezolvă după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. Unele dintre ele, cum ar fi greață, vărsături, supărare, pot fi evitate dacă medicamentul este luat după masă.

Efecte secundare suplimentare la copii
Trombocitopenia și pancreatita au fost raportate rar la nou-născuții ale căror mame au luat tiazide în timpul sarcinii.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: 02 8903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Diuretidina

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține diuretidina

Substanțele active sunt triamteren și hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat conține 25 mg triamteren și 12,5 mg hidroclorotiazidă.

Celelalte componente sunt: ​​lactoză monohidrat, amidon de grâu, povidonă, amidon glicolat de sodiu, talc, stearat de magneziu.

Cum arată Diuretidina și conținutul ambalajului

Comprimate rotunde, plate, cu diametrul de 7 mm, cu fațetă dublă și o linie pe o parte, de culoare galbenă.

Tablete de 10 bucăți în blistere din folie de PVC/A1.

5 blistere într-o cutie de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Actavis EAD
Atanas Dukov St. № 29
1407 Sofia,
Bulgaria

Producători:
Balkanpharma-Dupnitsa AD,
Strada Samokovsko Shosse 3
2600 Dupnitsa,
Bulgaria

Balkanpharma-Razgrad AD
68 April Uprising Blvd.,
7200 Razgrad,
Bulgaria