• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate FUROSEMID 40 mg * 20 SOPHARMA

sopharma

Prospect: informații pentru utilizator
Furosemid Sopharma 40 mg comprimate
Furosemid Sopharma 40 mg comprimate
furosemid
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Furosemid Sopharma și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemide Sopharma
3. Cum să luați Furosemide Sopharma
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Furosemide Sopharma
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Furosemid Sopharma și pentru ce se utilizează

Furosemid Sopharma este un medicament din grupa diureticelor (medicamente care cresc excreția de urină, drenează și elimină retenția de apă în organism). Furosemid Sopharma este utilizat pentru a trata:

  • edem de origine cardiacă, pulmonară, hepatică și renală;
  • hipertensiune arterială ușoară până la moderată (hipertensiune arterială) la adulți - singuri sau în combinație cu alte produse antihipertensive.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemide Sopharma

Nu luați Furosemide Sopharma

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la sulonamide;
  • în condiții de hipovolemie (scăderea volumului sanguin) sau deshidratare (deshidratare);
  • în insuficiență renală sau anurie (se formează o cantitate mică sau nu se formează urină);
  • în insuficiență renală datorată otrăvirii cu substanțe toxice pentru rinichi sau ficat;
  • în insuficiență renală asociată cu coma hepatică (insuficiență hepatică severă);
  • cu o cantitate foarte redusă de potasiu și sodiu în sânge;
  • dacă pacientul se află într-o stare comatoasă sau comatoasă ca urmare a afectării hepatice severe;
  • dacă alăptați.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Furosemide Sopharma:

  • dacă sunteți în vârstă, dacă luați alte medicamente care vă pot determina scăderea tensiunii arteriale și dacă aveți alte boli cu risc de scădere a tensiunii arteriale;
  • dacă aveți o prostată mărită sau aveți dificultăți la urinare; dacă suferiți de diabet sau gută;
  • dacă aveți sindrom hepatorenal (leziuni hepatice severe cu deteriorarea ulterioară prelungită a funcției renale);
  • dacă știți că aveți o cantitate redusă de proteine ​​în sânge; la sugarii prematuri (numai pentru forma injectabilă de Furosemid Sopharma); dacă suferiți de porfirie (o boală hepatică moștenită în care nu se produce suficientă hemoglobină);
  • atunci când este administrat concomitent cu orez per don (pentru tratamentul bolilor mintale).

Este necesară monitorizarea regulată a nivelurilor serice de sodiu, potasiu, calciu, clor, magneziu, creatinină.

Alte medicamente și Furosemid Sopharma
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, inclusiv alte diuretice (metolazonă); medicamente antinevralgice și hipnotice (carbamazepină, fenobarbital), antiepileptice (fenitoină), antidepresive (reboxetină); produse antiinflamatoare și antireumatice (indometacină, aspirină); corticosteroizi; supresoare imune (metotrexat, ciclosporină); remedii pentru gută, diabet, insuficiență cardiacă (digoxină), astm (teofilină); antibiotice (din grupul cefalosporinelor sau aminoglicozidelor); produse cu litiu; cisplatină; carbenoxolonă și sucralfat (utilizate pentru tratamentul bolii ulcerului peptic); corticotropină; medicamente pentru tratarea infecțiilor fungice (amfotericină B); laxative; lemn dulce (în cantități mai mari în tratamentul tusei); produse pentru tratamentul nivelurilor crescute de colesterol din sânge (colestiramină).
Unii pacienți prezintă un risc crescut de deteriorare a funcției renale după administrarea substanțelor de contrast la examinările cu raze X.
Furosemid Sopharma poate reduce efectul terapeutic al adrenalinei și noradrenalinei.

Furosemid Sopharma cu alimente, băuturi și alcool
Comprimatele se iau cu sau fără alimente. Dacă pacientul are un stomac sensibil, este de dorit să luați comprimatele cu alimente sau lapte.
Alimentele bogate în potasiu (suc de portocale, banane, stafide, prune uscate) sunt recomandate în timpul tratamentului cu furosemid.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina
Furosemida traversează placenta. Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar și dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt și este necesară monitorizarea continuă a fătului.

Alăptarea
Furosemida se excretă în laptele matern și poate suprima secreția de lapte. Dacă este prescris tratamentul cu furosemid, alăptarea trebuie întreruptă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Evitați să conduceți vehicule sau să folosiți scule sau utilaje, deoarece furosemidul poate provoca tensiune arterială scăzută și amețeli, atenție redusă și capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Comprimatele de Furosemid Sopharma conțin amidon de grâu. Potrivit pentru persoanele cu boală celiacă (enteropatie cu gluten). Pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă) nu trebuie să ia acest produs.

Furosemid Sopharma conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Furosemide Sopharma

Luați întotdeauna Furosemide Sopharma exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Comprimatele de Furosemid Sopharma se administrează pe cale orală (cu sau fără alimente), de obicei dimineața sau dimineața și după-amiaza sau în fiecare zi. Dacă pacientul are un stomac sensibil, este de dorit să luați comprimatele cu alimente sau lapte.

Adulți
Doza inițială este de 1 comprimat pe zi.
În cazuri ușoare, o doză de 1 comprimat pe zi poate fi suficientă.
În absența unui efect diuretic, doza zilnică uzuală este de 2 comprimate sau mai mult, administrate o dată sau de două ori sau luate după cum este necesar.
În edemul sever, poate fi necesară o creștere treptată a dozei până la 600 mg pe zi.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1.500 mg.

Utilizare la copii și adolescenți
Doza recomandată pentru copii este de 1-3 mg/kg greutate corporală zilnic.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 40 mg (1 comprimat).

Pacienți vârstnici
Nu există recomandări speciale de dozare. La pacienții adulți, este necesară o creștere treptată a dozei până la obținerea unui efect.

Dacă luați mai mult Furosemide Sopharma decât trebuie
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, consultați imediat un medic.
Supradozajul cu acest medicament poate duce la bătăi neregulate ale inimii, pierderi de lichide care duc la hipotensiune arterială severă (tensiune arterială scăzută) și șoc, insuficiență renală acută, obstrucție vasculară (tromboză), delir, apatie și confuzie.
Tratamentul acestor simptome este efectuat de un medic într-o unitate de sănătate.

Dacă uitați să luați Furosemid Sopharma
Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați-o ca de obicei, sărind doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare descrise sunt prezentate în funcție de frecvență:
Foarte comun (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți): scăderea cantității de diferite săruri din organism, poate provoca sete crescută, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, confuzie, contracții musculare involuntare, slăbiciune musculară, tulburări ale ritmului cardiac și stare de rău digestivă, reducere în cantitatea totală de sânge și lichide din organism, în special la pacienții vârstnici. Creșterea creatininei și a trigliceridelor din sânge, scăderea tensiunii arteriale, inclusiv în picioare.

Frecvent (afectează nu mai mult de 1 din 10 pacienți): scăderea cantității de sodiu, clor și potasiu din sânge, creșterea colesterolului, creșterea nivelului creatininei plasmatice și a acidului uric cu atacuri de gută, encefalopatie hepatică (boală gravă la pacienții cu boală hepatică) ficat), coagulare a sângelui.

Mai puțin frecvente (afectează nu mai mult de 1 din 100 de pacienți): capacitate redusă de control al zahărului din sânge, greață, pierderea auzului, surditate (uneori ireversibilă), mâncărime, urticarie, erupție cutanată sau inflamație a pielii cu vezicule, eritem multiform, pemfigoid, dermatită exfoliativă ( inflamația pielii cu descuamarea pielii), purpură (hemoragii punctate pe corp); sensibilitate crescută la lumină, scăderea numărului de trombocite (acest lucru duce la un risc crescut de vânătăi sau sângerări).

Rar (afectează nu mai mult de 1 din 1000 de pacienți): inflamație a vaselor de sânge (vasculită), inflamație a rinichilor, diaree, vărsături, reacții alergice severe, inclusiv șoc alergic, furnicături la nivelul extremităților, leucopenie (număr redus de globule albe din sânge), eozinofilie (cantitate crescută a unui anumit tip de globule albe din sânge), febră.

Foarte rar (afectează nu mai mult de 1 din 10000 de pacienți): pancreatită acută (manifestată prin dureri abdominale sau de spate severe), colestază (secreție biliară afectată), creșterea transaminazelor hepatice, tinitus, scăderea numărului de globule roșii și modificări ale numărului de sânge alb.

Cu frecvență necunoscută (frecvența efectelor secundare nu poate fi dedusă din rapoarte): cantitate scăzută de calciu și magneziu în sânge, niveluri crescute de uree plasmatică, alcaloză metabolică, tendința de a forma cheaguri de sânge în vase, căi de retenție urinară (cu tract urinar îngust) ), depunere de sare de calciu și calculi renali la sugari prematuri, insuficiență renală, reacții cutanate severe (cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP), erupție cutanată acută la medicamente, amețeli crescute, leșin și pierderea conștiență (cauzată de hipotensiune arterială simptomatică), risc crescut de boli cardiace congenitale atunci când furosemida este administrată sugarilor prematuri în primele săptămâni de viață, reacții locale, cum ar fi durerea după administrarea intramusculară.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției Bulgare pentru Medicamente, strada Damyan Gruev nr. 8; 1303 Sofia; tel.: +35 928903417; site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Furosemide Sopharma

A se păstra în ambalajul original la o temperatură sub 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu utilizați comprimatele Furosemide Sopharma după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Furosemid Sopharma

  • Substanța activă este furosemid 40 mg într-un comprimat.
  • Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu; silice, coloidal anhidru; stearat de magneziu, talc.

Cum arată Furosemide Sopharma și conținutul ambalajului
Comprimate rotunde, biconvexe, cu diametrul de 6 mm, de culoare albă până la aproape albă.
10 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu; 2 blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.
50 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu; 50 de blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
SOPHARMA AD
16.1220 Iliensko shose Str. Sofia, Bulgaria

Data ultimei revizuiri a prospectului: Decembrie 2015.