Hemofilie - esență - probleme genetice cu coagulare a sângelui cauzate de lipsa factorului 8 și a factorului 9 din sânge. Tipuri - hemofilie A cu factor afectat 8 și hemofilie B cu factor afectat 9. Cauze ale hemofiliei - mama este purtătoare de gene deteriorate, iar fiii suferă de hemofilie. Manifestările bolii - în copilărie. Sângerări sub piele vizibile; sângerări în articulații numite hemartroză și sângerări interne. Tratament - tratament adecvat de către hematologi nu mai târziu de 2 ore de la debutul sângerării, pentru a nu fi fatal pentru viața pacienților. Centrul de coagulopatii și anemii rare din Varna - aici specialiștii asigură primul ajutor adecvat și tratamentul pacienților cu hemofilie.

În seria „Spiritul sănătății”, dr. Shtonova i-a invitat pe conf. Dr. Valeria Kaleva și Viktor Paskalev să vorbească despre ce este hemofilia și despre modul în care pacienții pot trăi cu ea.

Hemofilia este o boală congenitală a sângelui. Nu poate coagula sângele, deoarece are un deficit congenital de 2 din cei 12 factori de coagulare - factorul 8 și factorul 9.

Există două tipuri de hemofilie: hemofilia cu deficit de factor 8 este hemofilia A și hemofilia cu factor 9 este hemofilia B. Se transmite prin cromozomul sexual X, ceea ce înseamnă că doar bărbații sunt afectați, cu mame și fiice purtătoare de ereditate hemofilă. Deși foarte rară, o fiică poate dezvolta hemofilie dacă mama ei este purtătoare a genei hemofiliei și tatăl este hemofilic.

Din păcate, în secolul 21, cauzele multor boli genetice sunt neclare. Acest lucru se aplică și hemofiliei. Pentru a opri acțiunea hemofiliei, gena hemofilă bolnavă trebuie oprită - eliminată.

kaleva
Conf. Univ. Kaleva tratează pacienții bolnavi cu hemofilie

Boala începe să apară în copilărie. Apoi, vânătăi și hematoame subcutanate apar pe piele. Împreună cu hematoamele externe, care sunt vizibile, apar adesea hemoragii interne. Când copiii merg, atunci apar primele hemoragii la nivelul articulațiilor, numite hemartroză.

Tratamentul hemofiliei trebuie efectuat extrem de competent, explică conf. Univ. Kaleva. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil (nu mai mult de 2 ore de la debutul acestor hemoragii) deoarece pot fi fatale.

În Europa și în întreaga lume, hemofilia și alte boli congenitale ale sângelui sunt tratate în centre specializate. Din 2014, în Bulgaria, acest tip de instituții medicale sunt reglementate. Au fost deja deschise două centre de experți, dintre care unul este Centrul pentru coagulopatii și anemii rare în Varna, în care lucrează însăși conf. prof. Kaleva.

Viktor Paskalev este tatăl unui fiu cu hemofilie

Viktor Paskalev este tatăl unui fiu cu hemofilie. Astăzi, fiul Theodore este un adolescent. Familia nu știa că au purtători de hemofilie. Într-o zi, fiul a primit o rană sângerândă, a sangele a fugit mult timp. Vânătăi au început să apară pe corpul său, chiar și pe părțile moi, fără ca el să fie lovit sau să nu primească niciun alt tip de traumatism.

După o serie de analize de sânge, s-a constatat că Theodore avea hemofilie severă. Părinții au fost supuși testelor genetice și a devenit clar că soția era purtătoare a genei defecte. Cu multă grijă din partea întregii familii și a medicilor, astăzi Theodore este viu și încearcă să ducă o viață cât se poate de normală.

Nu ratați videoclipul BTV și conversația cu conf. dr. Valeria Kaleva și Viktor Paskalev.