crazy

Vaca nebună este o boală fatală care distruge încet creierul și măduva spinării (sistemul nervos central) la bovine. Oamenii nu pot fi infectați cu boala vacii nebune. Dar, în cazuri rare, se pot infecta cu forma umană a bolii vacii nebune, numită boala Creutzfeldt-Jakob, care este fatală și, desigur, fatală.

Acest lucru se poate întâmpla dacă mâncați creierul și măduva spinării a bovinelor care au fost infectate cu boala vacii nebune. În timp, varianta umană a bolii începe să distrugă creierul și măduva spinării. Nu există dovezi că oamenii se pot infecta cu boala vacii nebune consumând carne de vită, friptură, la grătar sau lapte sau produse lactate. Persoanele care sunt deja bolnave nu pot răspândi boala la alții prin contact accidental.

Persoanele care suferă de mai bine de o lună, cel puțin 3 luni în regiunile în care s-a stabilit boala sângelui uman, nu pot da sânge. Scopul este de a preveni dezvoltarea opțiunii BCA.

Motive:

Oamenii de știință nu sunt încă siguri ce cauzează boala vacii nebune sau varianta sa umană. Teoria principală este că boala este cauzată de proteine ​​infecțioase numite prioni. La animalele afectate, aceste proteine ​​se găsesc în creier, măduva spinării și intestinul subțire. Nu există dovezi că prionii se găsesc în carne și lapte.

Primul caz al variantei umane a bolii vacii nebune a fost raportat în 1996. De atunci, au existat mai multe cazuri la nivel mondial. Majoritatea cazurilor au fost în țări care fac parte din Regatul Unit (Anglia, Scoția, Țara Galilor și Irlanda de Nord).

Lucrul înfricoșător este că boala apare după ani, nu imediat. Niciun test nu a fost încă dezvoltat pentru a detecta o vacă nebună la oameni. Cercetătorii încearcă să dezvolte un test de sânge care să caute vCJD. Se pare că o biopsie cerebrală este singura modalitate de a confirma diagnosticul.

Temperatura la care sunt distruși pionierii este de 133 de ani și, prin urmare, este obligatoriu ca animalele bolnave să fie arse în carcase peste această rată.

A doua teorie este că boala este cauzată de o viperă care provoacă modificări ale proteinelor care alcătuiesc corpul pacientului.

Când o vacă este sacrificată, părți din aceasta sunt folosite pentru hrană și hrană, iar cealaltă parte este folosită pentru hrana animalelor. Dacă sângele protejat este sacrificat și țesutul liber este utilizat în furaje, bovinele și alt sânge se pot îmbolnăvi.

Simptome:

Bacteria bolii Creutzfeldt-Jakob provoacă leziuni treptate, incompatibile cu viața, ale creierului.

Cele mai frecvente manifestări ale bolii sunt:

  • Amorțeală, papen, mpavychkane în mușchii feței, coapse și hodilata. Cu toate acestea, alte boli pot provoca aceleași simptome și, prin urmare, nu înseamnă că, dacă aveți amorțeală la picioare sau picioare, veți suferi de aceasta.
  • Demenţă
  • Comportament psihoptic care exprimă incapacitatea de a percepe realitatea
  • Probleme cu sistemul musculo-scheletic și pe măsură ce boala progresează, oamenii devin cu dizabilități.
  • Comă

Dacă o persoană consumă o parte din țesutul sângeros conservat, este posibil să nu se dezvolte imediat simptome. Nu este necesar pentru apariția simptomelor inițiale după apariția bolii, se crede că este de aproximativ un an, deși este studiat.

Tratament

Nu s-a găsit încă un remediu eficient pentru această boală.

Proteine ​​anormale din creier implicate în boala Creutzfeldt-Jakob, forma umană a bolii vacii nebune, au fost de asemenea găsite în piele. Acest lucru ridică noi îngrijorări cu privire la transmiterea infecției. Cu toate acestea, pentru moment, se crede că boala mortală este puțin probabil să se răspândească prin contact accidental, deoarece agenții infecțioși cunoscuți ca prioni sunt la niveluri de 1.000 până la 10.000 de ori mai mici în piele decât în ​​creier.

Potrivit oamenilor de știință, boala Creutzfeldt-Jakob poate fi răspândită prin operații generale care nu implică creierul. Este bine cunoscut faptul că se transmite prin proceduri chirurgicale sau medicale care implică țesuturi cerebrale infectate cu prioni. Detectarea agenților infecțioși în piele este importantă, deoarece nu numai că ridică îngrijorări cu privire la posibilitatea transmiterii bolii prin operații generale care nu implică creierul, dar sugerează, de asemenea, că biopsiile și autopsiile cutanate pot crește riscul de.

Numai biopsiile și autopsiile pot ști cu siguranță dacă un pacient este afectat de o tulburare cerebrală rară și degenerativă care ucide 1 din fiecare milion de oameni pe an în întreaga lume. Pacienții dezvoltă mici "găuri ale creierului" și experimentează probleme bruște de memorie și vedere, modificări de comportament și o coordonare slabă. Nu există nici un remediu pentru diagnostic și cei mai mulți suferinzi se deteriorează rapid și își pierd viața în decurs de un an.

Studiile efectuate pe șoareci de laborator arată că acești prioni ai pielii sunt într-adevăr infecțioși și capabili să provoace boli, dar sunt necesare mai multe cercetări pentru a identifica mai bine riscurile.

Descoperirile pot ajuta, de asemenea, la diagnosticarea stării printr-o metodă mai puțin invazivă, fie înainte, fie după moarte. Utilizarea pielii în locul țesutului cerebral pentru diagnosticul post-mortem poate fi deosebit de utilă în culturile care se opun autopsiei cerebrale.

3a Boala este extrem de rară și în Europa doar 91 de persoane sunt bolnave cu varianta BCC. În 2011, studenții Universității din New York au făcut un pas cheie către dezvoltarea unui tratament eficient. Acesta dezvăluie patru compuși care încetinesc semnificativ dezvoltarea bolii la șoareci. Deoarece bolile cauzate de prioni se dezvoltă extrem de lent și, prin urmare, orice tratament, care încetinește simptomele inițiale, se poate. Ambii compuși anti-pionici sunt medicamente care sunt deja utilizate pentru tratarea altor boli ale hopa, ceea ce înseamnă că sunt eficienți clinic. Cele două medicamente sunt trimipamina - un antidepresiv și flufenazina - un antipsihotic.