SUPOZITORUL DOLOPROST, BAYER, X 10

magazin

Atenție Citiți cu atenție prospectul înainte de a lua acest medicament.

Supozitoare Doloproct (supozitoare)

Ce conține Doloproct?

Medicamente: fluocortolonă-21-pivalat și clorhidrat de lidocaină (anhidridă). 1 supozitor conține 1 mg fluocortolonă-21-pivalat și 40 mg clorhidrat de lidocaină.

Excipienți: masă solidă

1. Ce este Doloproct și pentru ce se utilizează

Doloproct conține un glucocorticoid (fluocortoIone-21-pivalat) și un anestezic local (clorhidrat de lidocaină). Fluocortolonul-21-pivalat suprimă reacțiile inflamatorii și alergice ale pielii și ameliorează afecțiunile subiective, cum ar fi mâncărimea, arsurile și durerea. Clorhidratul de lidocaină este un anestezic local standard care a fost utilizat de mulți ani. În plus față de ameliorarea durerii (efect analgezic) și reducerea mâncărimii (efect antipruriginos), s-a dovedit a fi eficient atunci când este utilizat sub formă de supozitoare și creme concepute pentru a trata afecțiunile hemoroizilor.

Doloproct nu poate elimina cauzele hemoroizilor, proctitei și eczemelor anale. Dacă boala hemoroidală este însoțită de simptome inflamatorii și eczematoase ale pielii, se recomandă trecerea la utilizarea combinată a cremei rectale Doloproct și a supozitoarelor Doloproct.

Supozitoarele Doloproct sunt supozitoare de culoare alb-gălbuie, în cutii care conțin 6, 10 sau 12 supozitoare.

2. Înainte de a utiliza Doloproct

Nu utilizați Doloproct:

dacă medicul dumneavoastră diagnostică o infecție a pielii în zona afectată și dacă aveți simptome ale următoarelor boli în zona afectată:

- leziuni specifice ale pielii (sifilis sau tuberculoză);

- reacții după vaccinare.

dacă sunteți hipersensibil (alergic) la flucortolon-pivalat sau lidocaină clorhidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale Doloproct.

O atenție deosebită la utilizarea Doloproct

Trebuie avut grijă pentru a evita contactul cu ochii. Se recomandă să vă spălați bine mâinile după utilizare.

Dacă supozitoarele Doloproct s-au înmuiat din cauza căldurii, vă rugăm să le puneți în apă rece înainte de utilizare fără a deschide pachetul.

Tratamentul copiilor și adolescenților nu este recomandat, deoarece nu au fost efectuate studii clinice la această grupă de vârstă.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, medicul dumneavoastră ar trebui să fie conștient de acest lucru înainte de a vă prescrie Doloproct, așa că vă rugăm să informați că sunteți gravidă sau alăptați sau că ați putea fi gravidă.

Ca regulă generală, produsele topice care conțin glucocorticosteroizi nu trebuie utilizate în primele trei luni de sarcină. În special, ar trebui evitată utilizarea prelungită.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu se cunosc efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Dacă sunteți tratat cu medicamente anti-aritmie, lidocaina trebuie utilizată cu precauție.

3. Cum se utilizează Doloproct

Ar trebui să curățați zona anală înainte de a aplica Doloproct, de preferință după defecare.

Nu trebuie să utilizați Doloproct mai mult de 2 săptămâni.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, se aplică următoarele:

În general, ar trebui să introduceți o lumânare adânc în anus de două ori pe zi, dimineața și seara, dar dacă reclamațiile sunt severe - de trei ori pe zi în primele trei zile. Odată cu îmbunătățirea stării, o singură lumânare pe zi sau în fiecare zi este suficientă în majoritatea cazurilor.

Dacă aveți impresia că efectul Doloproct este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizați mai mult Doloproct decât trebuie:

Dacă ați administrat mai multe doze pe cale rectală sau perianală, nu este de așteptat niciun risc serios de toxicitate.

Dacă produsul este luat accidental pe cale orală (de exemplu, mai mult de un supozitor), principalele efecte care pot fi așteptate sunt efectele sistemice ale clorhidratului de lidocaină, care pot apărea în funcție de doză ca fiind simptome cardiovasculare severe (de la pierderea în greutate până la încetarea activității cardiace) și simptome ale sistemului nervos central (convulsii, de la supresie la stop respirator).

Dacă uitați să utilizați Doloproct:

Nu trebuie să dublați doza de Doloproct pentru a compensa doza uitată.

Efecte la întreruperea tratamentului cu Doloproct:

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă simptomele inițiale ale problemelor pielii reapar.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Doloproct poate provoca reacții adverse.

Incidența reacțiilor adverse a fost determinată dintr-un studiu clinic combinat care a implicat 367 de pacienți. Efectele secundare sunt exprimate numai prin iritarea pielii în zona anală, cu arsuri ca efect secundar comun (> 1%, 0,1%,

După tratamentul de lungă durată cu Doloproct (mai mult de patru săptămâni) există riscul apariției modificărilor locale ale pielii, cum ar fi atrofia pielii, vergeturile sau telangiectaziile.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

5. Depozitarea Doloproct

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Producător: Bayer Schering Pharma AG, Germania