Cazul a fost extrem de sever, deoarece a implicat o complicație foarte puțin cunoscută a bolii

aproape

Cazul a fost extrem de sever, deoarece a implicat o complicație foarte puțin cunoscută a bolii

O fetiță de 12 ani cu o boală reumatică rară, aflată în pragul morții, a fost salvată de medici la spitalul Tokuda. După o luptă dificilă în spitalul japonez, au făcut față unei boli grave care aproape a luat viața copilului.

- Dr. Lisichki, în ce stare era copilul?
- O complicație severă a bolii reumatice a condus copilul la o afecțiune extrem de gravă, inclusiv convulsii persistente, insuficiență hepatică, probleme de coagulare a sângelui și care afectează aproape toate articulațiile din corp.
Fata a fost internată în clinica noastră pediatrică cu o temperatură ridicată - peste 39 de grade, cu erupții cutanate, dureri în aproape toate articulațiile, ficat și splină mărite. Rezultatele clinice și de laborator au arătat simptome de inflamație, dar testele au exclus infecția sau virusul. Copilul suferea de dureri insuportabile la nivelul articulațiilor - maxilar, umăr, brățară, genunchi, șold. A existat o ușoară îmbunătățire în primele două zile, dar a fost urmată de status epilepticus - convulsii constante incontrolabile. A fost necesar să intubați și să o aduceți pe fată într-o comă medicală.

- Cum ai făcut diagnosticul?
- Luptând pentru viața copilului, am constatat că este o complicație extrem de rară - sindromul de activare a macrofagelor. Apare la pacienții cu artrită juvenilă sistemică din motive necunoscute. Ca și în cazul micului nostru pacient, afecțiunea se caracterizează prin convulsii, dezvoltarea insuficienței hepatice și incapacitatea sângelui de a se coagula.

Numai răspunsul prompt al tuturor medicilor pediatri strâns specializați a dus la un diagnostic și tratament precis. Astfel, copilul a reușit să se recupereze după complicații periculoase în doar 5 zile.

Cazul a fost extrem de sever, deoarece a implicat o complicație foarte puțin cunoscută, care a inclus convulsii surprinzătoare incontrolabile, insuficiență hepatică, probleme de coagulare a sângelui și implicarea treptată a tuturor organelor. Din fericire, am reușit să răspundem în mod adecvat, iar copilul este acum în viață și bine după aproximativ 3 săptămâni de terapie generală.