Conform statisticilor medicale, aproximativ 10-20% din populația lumii a experimentat edemul Quincke sau edem angioneurotic, cel puțin o dată în viață.
În majoritatea cazurilor este un simptom alergic și este combinat cu erupții cutanate - urticarie.
Dar, uneori, edemul lui Quincke este o manifestare a unei boli moștenite care necesită tratament specific.
Care sunt diferențele fundamentale?
Edemul lui Quincke ca simptom al alergiei
Aceasta este o afecțiune acută care se manifestă prin umflarea nedureroasă a pielii și a membranelor mucoase.
Cel mai frecvent se dezvoltă la nivelul feței și gâtului, dar poate apărea în orice altă parte a corpului, inclusiv în intestine.
De obicei trece în 2-3 zile.
Cea mai periculoasă complicație a edemului angioneurotic este obstrucția căilor respiratorii, cu alte cuvinte, incapacitatea de a inhala și expira din cauza umflării membranelor mucoase și a limbii.
În 50% din cazuri, edemul lui Quincke este un simptom alergic și este însoțit de urticarie acută - pete roșii cu mâncărime severă pe piele.
O reacție apare rapid după contactul cu un alergen.
Cele mai frecvente motive sunt utilizarea alimentelor, administrarea anumitor medicamente, mușcături de insecte, inhalarea polenului.
Multe dintre simptomele cunoscute ale urticariei și ale edemului lui Quincke rezultă din eliberarea de histamine, leucotriene și prostaglandine.
Aceste substanțe determină dilatarea vaselor de sânge, care se manifestă vizual prin edem.
Edem angioneurotic ereditar
Edemul angioneurotic ereditar este o boală genetică rară.
De fapt, se referă la deficiența imună primară sau congenitală care afectează unul dintre sistemele imune - sistemul complementului.
Conform statisticilor, incidența bolii este de 1 caz la 100-150.000 de persoane.
În acest caz, șansele de a naște un copil bolnav sunt egale cu 50% dacă unul dintre părinți suferă de edem angioneurotic ereditar.
Atât bărbații, cât și femeile sunt la fel de afectați.
Se consideră că cursul edemului angioneurotic ereditar este imprevizibil.
Dar există încă câteva tipare.
Boala debutează de obicei la copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 15 ani și continuă de-a lungul vieții, cu o slăbire a intensității simptomelor la bătrânețe.
Fără un tratament adecvat, exacerbarea la vârsta mijlocie are loc în medie la 2 săptămâni.
A fost stabilită o listă de factori care provoacă deteriorarea stării:
• Factorul psihologic este stresul emoțional;
• Traumatisme - chiar leziuni minime ale țesuturilor, de exemplu, membranele mucoase ale cavității bucale;
• Infecții ale căilor respiratorii superioare;
Edemul angioneurotic ereditar diferă de alergic în mecanismul de dezvoltare a simptomelor, ceea ce determină ineficiența regimului tradițional de tratament.
Este asociat cu activarea sistemului complementului și creșterea nivelului de bradichinină, precum și cu deficit de inhibitor C1.
Distingerea simptomelor alergice de edemul angioneurotic ereditar nu este o sarcină ușoară.
Uneori durează de obicei 20 de ani de la debutul bolii până la diagnosticul de mai sus.
Pacienții care suferă de edem angioneurotic ereditar, se confruntă cu o problemă serioasă.
În ciuda binecunoscutei liste de factori exacerbatori, este aproape imposibil să se prevadă când va apărea următorul atac, nici severitatea și nici locul de implicare.
Diferențe de tratament
În tratamentul edemului angioneurotic ereditar, se disting 3 faze, care urmăresc diferite obiective:
• Controlul exacerbării;
• Prevenirea pe termen scurt și pe termen lung;
În primul rând, scopul terapeutic este de a controla exacerbarea.
- PRIMUL AJUTOR PENTRU FIEBRA SPITALULUI ȘI MĂDURAREA REGINEI Sănătate
- Edemul lui Quincke - sunați la o ambulanță!
- Copilul nostru este leneș sau pasiv și care este diferența dintre primele șapte
- Excesul de greutate și obezitatea - care este diferența
- Edemul lui Quincke (umflare angioneurotică)