CONDIȚII ȘI PROCEDURĂ PENTRU MODIFICAREA ȘI SUPLIMENTAREA CONDIȚIILOR ȘI PROCEDURA PENTRU ÎNCHEIEREA CONTRACTELOR DE ELIBERARE ȘI PLATĂ A PRODUSELOR MEDICINALE ÎN CONFORMITATE CU ART. 262, AL. 6, Punctul 1 AL LEGII PRIVIND MEDICAMENTELE ÎN MEDICINA UMANĂ, A DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A DIETEI X
CONDIȚII ȘI PROCEDURĂ PENTRU MODIFICAREA ȘI SUPLIMENTAREA CONDIȚIILOR ȘI PROCEDURA PENTRU ÎNCHEIEREA CONTRACTELOR DE ACORDARE ȘI PLATĂ A MEDICAMENTELOR ÎN CONFORMITATE CU ART. 262, AL. 6, Punctul 1 AL LEGII PRIVIND MEDICAMENTELE ÎN MEDICINA UMANĂ, A DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A ALIMENTELOR DIETARE.
Balul de absolvire. DV. numărul 52 din 24 iunie 2014.
§ 1. În temeiul art. 45, alin. 15 din Legea asigurărilor de sănătate, Fondul Național de Asigurări de Sănătate încheie contracte cu deținătorii de autorizații pentru comerțul cu amănuntul cu medicamente, pentru acordarea și plata integrală sau parțială a:
1. medicamentele prevăzute la art. 262, alin. 6, articolul 1 ZLPHM;
2. dispozitive medicale din Lista dispozitivelor medicale pe care Fondul Național de Asigurări de Sănătate le plătește în condițiile asistenței medicale ambulatorii (aprobată prin Decizia nr. RD-NS-04-61 din 10.06.2014 a Consiliului de Supraveghere al NHIF, publicată pe site-ul NHIF);
3. alimentele dietetice din Lista alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale, a căror valoare va fi plătită în totalitate sau parțial de către NHIF (pregătită prin ordinul capitolului doi din ordonanță în temeiul art. 45, alin. 9 din Legea privind asigurările de sănătate și punctul 347, punctul 3 din Decizia № RD-US-04-44 din 27.04.2009 a Consiliului de administrație al NHIF, în vigoare începând cu 1.07.2009, modificată prin Decizia № RD-NS-04-62 din 19.10.2011 al Consiliului de Supraveghere al Fondului Național de Asigurări de Sănătate, în vigoare de la 1.01.2012).
§ 2. În art. 5, alin. 1 punctul 6 se modifică după cum urmează:
"6. dispozitive medicale - benzi de testare;".
§ 3. În art. 5, alin. 1, se va crea un nou articol 7 cu următorul conținut:
"7. dispozitive medicale - pansamente pentru epidermoliză buloasă."
§ 4. În anexa nr. 1 "Eșantion de cerere la condițiile și procedura de încheiere a contractelor de acordare și plată a medicamentelor în conformitate cu articolul 262 alineatul (6) punctul 1 din Legea cu privire la medicamentele din medicina umană, a dispozitivelor medicale și a alimentelor alimente în scopuri medicale speciale, plătite integral sau parțial de NHIF "se fac următoarele completări:
1. Punctul 5 este formulat după cum urmează:
"5. dispozitive medicale - benzi de testare;".
2. Se creează un nou articol 6 cu următorul conținut:
"6. dispozitive medicale - pansamente pentru epidermoliză buloasă."
§ 5. La prezentele Condiții și ordin de modificare și completare a Condițiilor și ordin de încheiere a contractelor pentru acordarea și plata medicamentelor în temeiul art. 262, alin. 6, punctul 1 din Legea cu privire la produsele medicamentoase în medicina umană, dispozitivele medicale și alimentele dietetice în scopuri medicale speciale, plătite integral sau parțial de Fondul național de asigurări sociale de sănătate (SG, ediția 30 din 2014), anexa nr. creat: „Modelul unui acord suplimentar la un contract pentru furnizarea de produse medicamentoase, dispozitive medicale și alimente dietetice în scopuri medicale speciale pentru tratament la domiciliu, plătit integral sau parțial de NHIF/RHIF” cu următorul conținut:
(nume după act de identitate)
Acești Termeni și condiții pentru modificarea și completarea Termenilor și condițiilor pentru încheierea contractelor individuale pentru acordarea și plata medicamentelor în temeiul art. 262, alin. 6, punctul 1 din LLPHM, a dispozitivelor medicale și a alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale au fost coordonate de 9 reprezentanți ai NHIF și 9 reprezentanți ai Uniunii Farmaceutice Bulgare pe baza art. 45, alin. 15 din Legea asigurărilor de sănătate, determinată respectiv prin Decizia № RD-NS-04-115 din 23.09.2013 a Consiliului de supraveghere al Fondului național de asigurări de sănătate și o scrisoare ref. № 114 din 20.08.2013 al Uniunii Bulgare de Fotbal:
| Pentru NHIF: | Pentru BFU: |
| Margarita Grozdanova | Dimitria Staykova |
| Pavlina Ivanova | Lyubima Burgazlieva |
| Lachezara Maneva | Miroslav Nenchev |
| Sofia Georgieva | Angela Mizova |
| Vanya Ilieva | Dimitar Marinov |
| Irena Beneva | Penka Mineva |
| Tsvetelina Deshkova | Saad Aluani |
| SPECIFICAȚII LA SITUAȚIA FINANCIARĂ №. DIN DATA . |
| Spectacole REȚETE PENTRU PRODUSELE MEDICAMENTE, dispozitivele medicale și alimentele dietetice în scopuri medicale speciale, plătite integral sau parțial de către NHIF ALOCATE persoanelor îndreptățite la certificate de asigurări de sănătate din alte țări - membre ale UE sau în baza acordurilor bilaterale |
| PERIOADA DE RAPORTARE DIN. 20. G. TO. 20. G. |
Partea 1. Produse medicamentoase și alimente dietetice în scopuri medicale speciale pentru tratament la domiciliu, plătite de NHIF
Partea 2. Dispozitive medicale aplicate în IMP și plătite de NHIF
1. Specificația este împărțită în două părți. Partea 1 conține toate produsele medicamentoase și alimentele dietetice eliberate de farmacie în scopuri medicale speciale, plătite de NHIF, iar partea 2 conține toate dispozitivele medicale eliberate de farmacie, aplicate în IMP.
Specificația este tipărită în următoarea linie:
- după pacienți sortați alfabetic;
- pentru fiecare pacient, toate prescripțiile completate sunt tipărite, aranjate după data de execuție pentru fiecare parte.
La sfârșitul fiecărei părți a caietului de sarcini există o linie rezumativă „Total pe parte ...” cu valori pentru următorii indicatori: numărul de prescripții (coloana 1) și suma care trebuie plătită de NHIF (coloana 9), ca precum și o linie suplimentară „sumă fixă (bonus)”, plătită farmaciei (conform contractului individual de farmacie) pentru prelucrarea formularului de rețetă/extras din formularul de rețetă de rețete care conțin numai medicamente plătite integral.
La sfârșitul întregii specificații există o linie rezumată rezumată „Total pentru specificație”, care combină valorile indicatorilor din rezumat și liniile suplimentare ale celor două părți.
În cazul în care farmacia nu a distribuit în perioada de raportare dispozitivele medicale utilizate în IMP, specificațiile sunt tipărite fără partea 2.
Linia rezumativă „Total pentru specificație” în acest caz este tipărită după linia rezumativă „Total pentru partea 1”. Toate paginile trebuie numerotate, iar numerotarea este comună pentru întreaga specificație.
Dacă specificația are 2 părți, atunci „Partea 2” începe pe o pagină nouă.
2. Tipul documentului de asigurare - nomenclatură
| EHIC | Cardul european de asigurări de sănătate (EHIC) |
| E111 | Certificat pentru înlocuirea temporară a EHIC |
| S045 | Document pentru dobândirea drepturilor - ședere temporară |
| RM/RB111 | Certificat de drepturi în timpul șederii în Bulgaria a unei persoane asigurate în Macedonia |
| SRB/BG111 | Certificat de drepturi pe durata șederii în Bulgaria a unei persoane asigurate în Serbia |
| E106 | |
| E109 | |
| E112 | |
| E120 | |
| E121 | conform Certificat pentru |
| E123 | înregistrarea în NHIF a persoanelor, |
| E303 | furnizate în alte țări |
| S1 | din UE/SEE, Elveția, |
| S072 | Macedonia, Serbia |
| S2 | |
| S010 | |
| S3 | |
| S008 | |
| DA1 | |
| U2 | |
| U008 | |
| RM/RB109 | |
| RM/RB114 | |
| RM/RB112 | |
| RM/RB121 | |
| SRB/BG109 | |
| SRB/BG123 | |
| SRB/BG111A |
3. ISO al țării - nomenclatură
| Coduri ISO ale UE, SEE, Confederației Elvețiene și ale altor țări europene |
| Țară | Țara membră | Cod |
| Austria | UE | LA |
| Belgia | UE | FI |
| Bulgaria | UE | BG |
| Elveţia | * | CH |
| Cipru | UE | CY |
| Republica Cehă | UE | CZ |
| Germania | UE | DE |
| Danemarca | UE | DK |
| Estonia | UE | EE |
| Spania | UE | ES |
| Finlanda | UE | FI |
| Franţa | UE | FR |
| Marea Britanie | UE | GB |
| Grecia | UE | GR |
| Ungaria | UE | HU |
| Irlanda | UE | IE |
| Islanda | SEE | ESTE |
| Italia | UE | ACEASTA |
| Liechtenstein | SEE | LI |
| Lituania | UE | LT |
| Luxemburg | UE | LU |
| Letonia | UE | LV |
| Malta | UE | MT |
| Olanda | UE | NL |
| Norvegia | SEE | NU |
| Polonia | UE | PL |
| Portugalia | UE | PT |
| România | UE | RO |
| Suedia | UE | SE |
| Slovenia | UE | SI |
| Slovacia | UE | SK |
| Croaţia | UE | HR |
| Macedonia | acord bilateral | MK |
| Serbia | acord bilateral | RS |
Specificația corectivă conține numai rețete sau articole eliberate pe bază de rețetă. Dacă o rețetă întreagă este respinsă, specificația corectivă conține rețeta cu toate articolele. Dacă numai unele articole din rețetă sunt respinse, atunci rețeta este tipărită în specificația corectivă, iar conținutul rețetei este doar articolele respinse.
Specificația este împărțită în două părți. Partea 1 conține toate produsele medicamentoase și alimentele dietetice eliberate de farmacie în scopuri medicale speciale, plătite de NHIF, iar partea 2 conține toate dispozitivele medicale eliberate de farmacie, aplicate în IMP.
Specificațiile sunt sortate după numărul de rețetă de la farmacie. După fiecare rețetă există un rând sumar cu valoarea plătită de NHIF pentru rețetă (coloana 9 din caietul de sarcini).
La sfârșitul fiecărei părți a caietului de sarcini există o linie rezumativă „Total pe parte” cu valori pentru următorii indicatori: numărul de prescripții (coloana 1) și suma care trebuie plătită de NHIF (coloana 9), de asemenea ca o linie suplimentară „sumă fixă (bonus)”, plătită farmaciei (conform contractului individual de farmacie) pentru prelucrarea formularului de rețetă/extras din formularul de rețetă de rețete care conțin numai medicamente plătite integral.
La sfârșitul întregii specificații există o linie rezumată rezumată „Total pentru specificație”, care combină valorile indicatorilor din rezumat și liniile suplimentare ale celor două părți.
În cazul în care farmacia nu a distribuit în timpul perioadei de raportare dispozitivele medicale utilizate în IMP, specificațiile sunt tipărite fără partea 2.
Linia rezumativă „Total pentru specificație” în acest caz este tipărită după linia rezumativă „Total pentru partea 1”. Toate paginile trebuie numerotate, iar numerotarea este comună pentru întreaga specificație.
Dacă specificația are 2 părți, atunci „Partea 2” începe pe o pagină nouă.
| SPECIFICAȚII CORECTIVE LA ANUNȚUL DE CREDIT/DEBIT №. DIN DATA . |
| SPRE DECLARAȚIA FINANCIARĂ №. DIN DATA . |
| Respins de la plata produselor de prescripție medicală, a dispozitivelor medicale și a alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale, plătiți integral sau parțial de către NHIF ALOCAT persoanelor care au dreptul la certificate de asigurări de sănătate din alte țări - membre ale UE sau în baza acordurilor bilaterale |
| PERIOADA DE RAPORTARE DIN. 20. G. TO. 20. G. |
Partea 1. Produse medicamentoase și alimente dietetice în scopuri medicale speciale pentru tratament la domiciliu, plătite de NHIF
Partea 2. Dispozitive medicale aplicate în IMP și plătite de NHIF
Specificația corectivă conține numai rețete sau articole eliberate pe bază de rețetă. Dacă o rețetă întreagă este respinsă, specificația corectivă conține rețeta cu toate articolele. Dacă numai unele articole din rețetă sunt respinse, atunci rețeta este tipărită în specificația corectivă, iar conținutul rețetei este doar articolele respinse.
1. Specificația este împărțită în două părți. Partea 1 conține toate produsele medicamentoase și alimentele dietetice eliberate de farmacie în scopuri medicale speciale, plătite de NHIF, iar partea 2 conține toate dispozitivele medicale eliberate de farmacie, aplicate în IMP.
Specificația este tipărită în următoarea linie:
- după pacienți sortați alfabetic;
- pentru fiecare pacient sunt tipărite toate prescripțiile completate, aranjate după data de execuție pentru fiecare parte.
La sfârșitul fiecărei părți a caietului de sarcini există o linie rezumativă „Total pe parte” cu valori pentru următorii indicatori: numărul de prescripții (coloana 1) și suma care trebuie plătită de NHIF (coloana 9), de asemenea ca o linie suplimentară „sumă fixă (bonus)”, plătită farmaciei (conform contractului individual de farmacie) pentru prelucrarea formularului de rețetă/extras din formularul de rețetă de rețete care conțin numai medicamente plătite integral.
La sfârșitul întregii specificații există o linie rezumată rezumată „Total pentru specificație”, care combină valorile indicatorilor din rezumat și liniile suplimentare ale celor două părți.
În cazul în care farmacia nu a distribuit în perioada de raportare dispozitivele medicale utilizate în IMP, specificațiile sunt tipărite fără partea 2.
Linia rezumativă „Total pentru specificație” în acest caz este tipărită după linia rezumativă „Total pentru partea 1”. Toate paginile trebuie numerotate, iar numerotarea este comună pentru întreaga specificație.
Dacă specificația are 2 părți, atunci „Partea 2” începe pe o pagină nouă.
2. Tipul documentului de asigurare - nomenclatură
- Ediția Free State Gazette - Secțiunea neoficială, numărul 29 din
- Ediția Free State Gazette - Secțiunea neoficială, Ediția 106 din
- Ediția Free State Gazette - Secțiunea oficială, numărul 46 din
- Ediția Free State Gazette - Secțiunea neoficială, numărul 30 din
- Ediția Free State Gazette - Secțiunea neoficială, numărul 29 din