CONDIȚII ȘI PROCEDURĂ PENTRU MODIFICAREA ȘI SUPLIMENTAREA CONDIȚIILOR ȘI PROCEDURA PENTRU ÎNCHEIEREA CONTRACTELOR DE ACORDARE ȘI PLATĂ A MEDICAMENTELOR ÎN CONFORMITATE CU ART. 262, AL. 6, Punctul 1 AL LEGII PRIVIND MEDICAMENTELE ÎN MEDICINA UMANĂ, A DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A DIETEI X

CONDIȚII ȘI PROCEDURĂ PENTRU MODIFICAREA ȘI SUPLIMENTAREA CONDIȚIILOR ȘI PROCEDURA PENTRU ÎNCHEIEREA CONTRACTELOR DE ACORDARE ȘI PLATĂ A MEDICAMENTELOR ÎN CONFORMITATE CU ART. 262, AL. 6, Punctul 1 AL LEGII PRIVIND MEDICAMENTELE ÎN MEDICINA UMANĂ, A DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI A ALIMENTELOR DIETARE ÎN SCOPURI MEDICALE SPECIALE, PLĂTITE PENTRU ÎNTREGAT 22 DE ANI.

secțiunea

Balul de absolvire. DV. numărul 26 din 28 martie 2017.

§ 1. În art. 20 alin. 2 și 3 se modifică după cum urmează:

"(2) Antreprenorul se angajează să stocheze informațiile privind mișcarea generală a medicamentelor acordate în executarea contractului, atât în ​​baza de date operațională a software-ului, cât și într-o arhivă pentru cel puțin un an calendaristic. Arhiva trebuie să fie capabil să restabilească informațiile despre mișcarea medicamentelor pe computerul din farmacie în caz de defect sau defecțiune în configurația hardware a programului de farmacie.

(3) La inspecție, antreprenorul este obligat să ofere organelor de control acces la informațiile prevăzute la alin. 2 în momentul inspecției în baza de date operativă și în caz de imposibilitate - în termen de trei zile de la efectuarea acesteia după restaurarea din arhivă. Informațiile prevăzute la alin. 2 pentru deplasarea generală a medicamentelor va fi generată de software-ul farmaciilor în conformitate cu referințele definite în documentul „Cerințe referitoare la software-ul de prelucrare a prescripțiilor de la farmacii”, publicat pe site-ul Fondului Național de Asigurări de Sănătate. ”

§ 2. În art. 21 se aduc următoarele modificări:

1. Alineatele 1 și 2 se modifică după cum urmează:

"(1) Antreprenorul va fi obligat să introducă în software-ul prevăzut la art. 20 alin. 1 cerințele din prescripțiile executate. Cerințele pentru software vor fi stabilite în comun de către reprezentanții NHIF și BFU prin ordinul art. 45, alin. 15 din HIA.

(2) Introducerea informațiilor prevăzute la alin. 1 se efectuează în momentul eliberării produselor medicamentoase, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale în sala de recepție a farmaciei de către farmacistul principal, care le distribuie. "

2. Alineatele 3 și 4 se abrogă.

§ 3. În art. 48, alin. 1 se aduc următoarele modificări:

1. La punctele 9 și 10, cuvintele „para 1” se înlocuiesc cu „para 2”.

2. Punctul 15 se abrogă.

§ 4. În art. 51 se aduc următoarele modificări:

1. La alin. 2, punctul 1 cuvintele „31.03.2017” sunt înlocuite cu „31 martie 2018”.

2. La alin. 3, punctele 1 și 2 cuvintele „31.03.2017” sunt înlocuite cu „31 martie 2018”.

§ 5. Anexa № 6 "Modelul unui acord suplimentar standard la un contract de acordare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale pentru tratament la domiciliu, plătit integral sau parțial de NHIF/RHIF" este creat cu următorul conținut:

Model de acord suplimentar

PENTRU ELIBERAREA

PRODUSE MEDICAMENTE, DISPOZITIVE MEDICALE ȘI ALIMENTE DIETARE ÎN SCOPURI MEDICALE SPECIALE PENTRU TRATAMENTUL LA CASĂ, PLĂTITE ÎN COMPLET SAU PARȚIAL DE NHIF /

Astăzi,. 201., în orașul ……. …….

FONDUL NAȚIONAL DE ASIGURARE A SĂNĂTĂȚII, Sofia 1407, str. Krichim 1, BULSTAT: 121858220, reprezentat în temeiul art. 20, alin. 1, punctul 1 din Legea privind asigurările de sănătate din ……….

Director al Fondului Regional de Asigurări de Sănătate -

denumit în continuare „CEDENT” - pe de o parte,

(numele comerciantului/sucursalei comerciantului străin/companiei europene, tipul comerciantului, sediul social și adresa conducerii persoanei autorizate pentru comerțul cu amănuntul cu medicamente)

(nume după act de identitate)

(al comerciantului/sucursalei comerciantului străin/companiei europene)

care deține un permis pentru comerțul cu amănuntul cu medicamente într-o farmacie №/dată. publicat de …………………………………………………………….

șef de farmacie: mag.-pharm. ……………………………………………… . ……

(nume după act de identitate)

UIN al maestrului farmacist - șef al farmaciei .

Adresa de corespondență (a comerciantului): (. ...

Numărul de înregistrare al farmaciei în RHIF: …………………………………………………,

denumit în continuare „CONTRACTANTUL”, pe de altă parte,

conform art. 45, alin. 15 din Legea asigurărilor de sănătate, art. 7, alin. 1 și art. 16, alin. 1 din Ordonanța № 10 din 2009 privind termenii și condițiile de plată pentru medicamente în temeiul art. 262, alin. 6, punctele 1 și 2 din Lege pentru medicamentele din medicina umană, a dispozitivelor medicale și a alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale, precum și a produselor medicinale pentru activități de sănătate în temeiul art. 82, alin. 2, punctul 3 din Legea sănătății (SG, ediția 24 din 2009) (Ordonanța № 10) și în conformitate cu Condițiile și procedura de încheiere a contractelor de acordare și plată a medicamentelor în temeiul art. 262, alin. 6, punctul 1 din Legea cu privire la produsele medicamentoase în medicina umană, a dispozitivelor medicale și a alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale, plătite integral sau parțial de NHIF (SG, ediția 22 din 2016), precum și pe motiv de arta. 46, alin. 2, punctul 1 al contractului, ACEST ACORD SUPLIMENTAR AL ACORDULUI DE MAI SUS este încheiat pentru următoarele:

CEDENTUL și CONTRACTANTUL acceptă următoarele modificări și completări la clauzele contractului descrise mai jos:

§ 1. În art. 1 alin. 2 se modifică după cum urmează:

"(2) Antreprenorul prin intermediul farmaciei indicate va acorda prin ordinul prezentului contract:

1. Toate medicamentele prevăzute la alin. 1 în afara celor de la punctul 2

2. Produse medicamentoase din următoarele grupe:

2.1. Produse medicamentoase care conțin narcotice și narcotice

(conform termenilor LCNSP)

2.2. Produse medicamentoase din grupa IA, prescrise în „Protocolul pentru prescrierea medicamentelor plătite de NHIF/RHIF” (formular MH-NHIF)

2.3. Produse medicamentoase din grupa IV, prescrise în „Protocolul de prescriere a medicamentelor plătite de NHIF/RHIF” (formular MH-NHIF)

2.4. Produse medicamentoase din grupa IC, prescrise în „Protocolul de prescriere a medicamentelor plătite de NHIF/RHIF” (formular MH-NHIF):

2.4.1. Produse medicamentoase pentru terapia hormonală de întreținere a pacienților cu boli maligne

2.4.2. Produse medicamentoase - insuline analogice

2.4.3. Produse medicamentoase destinate tratamentului de întreținere a pacienților cu transplant

2.4.4. Produse medicamentoase din grupa IC - fără cele de la punctul 2.4.1, punctul 2.4.2 și punctul 2.4.3

2.5.Produse medicale care conțin o substanță activă (monoproduse) pentru tratamentul hipertensiunii esențiale a bolii cu codul ICD I10.

(în cazul în care contractantul va elibera medicamente din grupul respectiv în temeiul art. 1, alin. 2, pct. 2, în caseta de lângă acesta se va pune un semn „X”) ”

§ 2. În art. 2, alin. 2 puncte 1 - 6 se modifică după cum urmează:

"1. Alimente dietetice în scopuri medicale speciale

2. Dispozitive medicale pentru bolnavii cu stomă

3. Dispozitive medicale - benzi de testare

4. Dispozitive medicale - pansamente pentru epidermoliză buloasă

5. Dispozitive medicale pentru utilizare cu o pompă de insulină

6. Dispozitive medicale pentru perfuzie subcutanată de imunoglobuline

(în cazul în care contractantul va distribui dispozitive medicale și/sau alimente dietetice în scopuri medicale speciale în temeiul art. 2, alin. 2, în caseta din fața grupului respectiv se va pune un semn „X”) ”

§ 3. În art. 14 alin. 2 și 3 se modifică după cum urmează:

"(2) Antreprenorul se angajează să stocheze informațiile privind mișcarea generală a medicamentelor acordate în executarea contractului, atât în ​​baza de date operațională a software-ului, cât și într-o arhivă pentru cel puțin un an calendaristic. Arhiva trebuie să fie capabil să restabilească informațiile despre mișcarea medicamentelor pe computerul din farmacie în caz de defect sau defecțiune în configurația hardware a programului de farmacie.

(3) La inspecție, antreprenorul este obligat să ofere organelor de control acces la informațiile prevăzute la alin. 2 în momentul inspecției în baza de date operativă și în caz de imposibilitate - în termen de trei zile de la efectuarea acesteia după restaurarea din arhivă. Informațiile de la alin. 2 pentru deplasarea generală a medicamentelor va fi generată de software-ul farmaciilor în conformitate cu referințele definite în documentul „Cerințe referitoare la software-ul de prelucrare a prescripțiilor de la farmacii”, publicat pe site-ul Fondului Național de Asigurări de Sănătate. ”

§ 4. În art. 15 se vor face următoarele modificări:

1. Alineatele 1 și 2 se modifică după cum urmează:

"(1) Antreprenorul va fi obligat să introducă în software-ul prevăzut la art. 20, alin. 1 cerințele din prescripțiile executate. Cerințele pentru software vor fi stabilite în comun de către reprezentanții NHIF și BFU prin ordinul art. 45, alin. 15 din HIA.

(2) Introducerea informațiilor prevăzute la alin. 1 se efectuează în momentul eliberării medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice în scopuri medicale speciale în sala de recepție a farmaciei de către farmacistul principal, care le distribuie. "

2. Alineatele 3 și 4 se abrogă.

§ 5. În art. 42, alin. 1, la punctele 9 și 10, cuvintele „para 1” se înlocuiesc cu „para 2”.

§ 6. În art. 42, alin. 1 punctul 15 se abrogă.

§ 7. Acest acord suplimentar intră în vigoare la 1 aprilie 2017 și este valabil până la 31 martie 2018.