aproape

Eram aproape mort și acum joc tenis

Extras din cartea unică care descrie procesul de auto-vindecare

Cartea de premieră "Scleroza multiplă. Diagnosticul: incurabil. Terapia: o chestiune de alegere personală" al scriitorului german Sven Böttcher răspunde nenumărate întrebări legate de boală și trasează o modalitate de a face față acesteia. O cale pe care autorul însuși a deschis-o. Nu are crize convulsive de șapte ani și trăiește normal. Puteți găsi ghidul unic de auto-vindecare în librării sau îl puteți comanda prin intermediul site-ului editorului Mileniu . Publicăm (cu abrevieri) un extras din carte:

Pentru drum

(prospect)

Cel mai eficient medicament este puterea naturii,

care se află în interiorul fiecăruia dintre noi.

Liniștea sufletească și credința sunt în centrul oricărei vindecări, dar nu sunt întotdeauna singurul leac, mai ales pentru o boală mai gravă. Prima parte a cărții a apărut în 2013 la cererea fraților și surorilor aflate în suferință. Bineînțeles, erau mult mai puțin entuziasmați de filozofia mea de bază de viață decât de ceea ce „făcusem” pentru a-mi îmblânzi scleroza multiplă dramatică (SM) atât de mult încât a trebuit să încep din nou. Să merg, să văd, să lucrez - toate lucrurile O fac până în ziua de azi. Dacă și în ce măsură am fost „vindecat” - acest lucru nu a jucat niciodată un rol semnificativ pentru noi afectați de boală. Există un consens între noi, ca și cum s-ar fi demonstrat sau ascuns că chiar „doar” recuperarea aproape completă a sănătății pentru fiecare pacient cu SM este un succes imens. Mai mult, de fapt, manualele exclud complet astfel de realizări.

A-mi scurta povestea la asta - „Eram aproape mort și sunt absolut sănătos din nou” - ar fi neadevărat și inacceptabil. Din păcate, relativitatea unei astfel de judecăți nu poate fi explicată oamenilor sănătoși și experților în mass-media sănătoși - nu poate fi deloc explicată. Permit numai povești simple cu răspunsuri simple, neapărat cu un singur „instrument magic” sau cel puțin cu o singură acțiune ușor de reținut care stă la baza poveștii. Orice lucru care necesită o concentrare mai mare și mai lungă nu este destinat utilizării media. Și de aceea ne lipsesc atâtea lucruri.

De aceea avertizez din timp - nu voi descrie niciun miracol, ci doar procesul de autovindecare. Abia după o recuperare completă, în sensul „el are din nou 17 ani și se pregătește să câștige campionatul de tenis al Open-ului Franței, dar tratamentul posibil. Dar ceea ce este posibil nu este de fapt mic și minunat. /. /

Mi-aș dori să am ocazia să citesc ceea ce ești pe cale să citești. Și pe vremea când eu însumi eram începător - în toamna anului 2005. Apoi din cauza „furnicăturilor și răcirii picioarelor” și din cauza „afecțiunilor generale în creștere” am mers mai întâi la un neurolog, apoi la un spital, unde au exclus mai întâi sindromul Guillain-Baré, apoi am diagnosticat „mielita din Florida” (în sensul un sindrom izolat clinic), l-a tratat pe acesta din urmă cu doze mari de cortizon și mi-a prescris „cu ameliorare”. Dar, după toate acestea, sănătatea mea a început să se deterioreze rapid. În martie 2006, am fost internat din nou la spital din cauza sensibilității pierdute la picioare. Am fost examinat din nou și de data aceasta diagnosticul a fost „dovedit clinic, cu scleroză multiplă”. În acel moment nu știam exact ce este SM, doar că SM este o boală cronică, că este incurabilă și, în virtutea consecințelor sale catastrofale, ocupă locul al doilea imediat după cancer (ei bine, dacă locul este al doilea sau al patrulea, acest sens pentru a nu măcina inutil).

Imediat după diagnostic, am fost atacat cu o terapie puternică cu cortizon, mi s-a recomandat să încep imediat „terapia de bază”, cinci zile mai târziu am fost externat cu concluzia „mă simt mai bine”, ceea ce nu era în totalitate adevărat și am fost trimis pentru un tratament suplimentar la neurolog la alegerea mea, era important doar ca el să fie mai aproape de locul în care trăiam.

Apoi am coborât pe panta abruptă. (Pentru orice eventualitate, vă avertizez că acest lucru se întâmplă rar. Nu vi se va întâmpla. Rareori totul merge așa.) Nu mi-am revenit, dimpotrivă, lucrurile s-au înrăutățit. De fapt, timp de doi ani am fost defect, nu am lucrat, am simțit oboseală constantă. Atacurile au urmat rapid unul după altul. M-am simțit din ce în ce mai puțin sau aproape nimic. Nu am văzut sau doar dublu. Neurologii pe care i-am căutat nu m-au putut ajuta, nici măcar nu au fost în măsură să-mi explice exact ce este MS cu adevărat și ce o provoacă, darămite să-mi spună cum se așteaptă progresul SM și ce se va întâmpla în continuare. Pe de altă parte, au reușit să-mi spună altceva și foarte clar - nu pot face nimic în acest sens, cu excepția unui singur lucru - pentru a înmuia procesul prin supunerea zilnică la injecții „imunomodulatoare” cât sunt în viață.

De unul singur am început să încerc tot posibilul, doar pentru a ajunge la cauzele bolii mele. Am petrecut mult timp cu mulți medici diferiți. Am băut decocturi de tot felul de gunoi chinezesc de grădină, numit cu îndrăzneală „ceai”. Am petrecut ore cu ore cu tot felul de „vindecători”. Fostii medici mi-au oferit sisteme cu fluide de întărire (în cuvintele lor). Îmi extrăgeau dinții. Orice am mâncat și am băut, mi-am schimbat dieta. Am zburat în jurul lumii pentru a întâlni oameni de știință care studiază MS. Am citit în mai multe limbi în care am găsit lecturi pe această temă, de la esoterică la articole științifice. Nu puteam enumera totul. A fost scump și consumator de timp și de puțin sau deloc de folos.

La sfârșitul anului 2007, la miezul nopții, am fost dus de urgență la spital, nu numai pentru că nu-mi simțeam membrele, ci și pentru că nu eram în stare să fac multe lucruri, cum ar fi tractul gastro-intestinal grav slăbit și părți ale diafragma, de exemplu: să țin orice în mână, să merg, metabolismul mi-a fost tulburat, respirația mi-a devenit dificilă și mi-a provocat durere. Am primit din nou doze uriașe de cortizon, mi s-a recomandat ca ultimă soluție și sper să „escaladez terapia” cu imunosupresorul natalizumab.

Am încercat să trec la imunoglobuline, dar am oprit această terapie, precum și cortizonul (ultima din a doua rundă cu doze mari) și m-am descărcat cu un focar imens de inflamație sub a doua vertebră cervicală și cu avertizarea că dacă o fac nu urmează imediat chimioterapie, următorul atac poate fi ultimul. Am refuzat. De asemenea, am întrerupt reabilitarea ulterioară.

Incapabil să-mi mișc degetele, am ajuns ca scriitor și, pentru că nu aveam economii, a trebuit să mă despart de casa mea, de mașina mea, de toate asigurările mele și de aproape toate, chiar și de biblioteca mea. La jumătatea anului 2008, aveam doar datorii, 20 de cutii de cărți în subsolul unui prieten, un birou ascuns între hainele de iarnă într-un apartament cu două dormitoare și nu aveam perspective - toți angajatorii mei posibili mă anulaseră complet din cauza bolii mele îndelungate . Nu aveam dreptul la pensie sau la alte beneficii, pentru că am fost și sunt scriitor independent.

Dar acest lucru nu este atât de important. Important este că am învățat câteva lucruri. Aceste lucruri vă pot fi utile, mai ales dacă nu ați fost bolnav de ani de zile și nu ați ratat încă puncte importante de referință, așa cum a fost cazul cu mine, și dacă ați fost externat recent din spital cu un diagnostic de SM. Cartea vă va ajuta, de asemenea, dacă locuiți cu SM de mult timp, dar încă nu ați pierdut speranța că puteți face ceva. Dacă gândești astfel, fii convins că ai tot dreptul.