Fiole de clorură de potasiu 15% 10 ml * 5 SOPHARMA

potasiu

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
150 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
POTASSIUM CHLORATUM SOPHARMA
150 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
clorura de potasiu

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este cloratul de potasiu Sopharma concentrat pentru soluție perfuzabilă și pentru ce se utilizează
2. Înainte de utilizarea concentratului de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă
3. Cum se utilizează concentratul de potasiu chloratum Sopharma pentru soluție perfuzabilă
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează concentratul de potasiu chloratum Sopharma pentru soluție perfuzabilă
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE CONCENTRATUL DE POTASIU CHLORATUM SOPHARMA PENTRU SOLUȚIA DE INFUZIE ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ

Ionii de potasiu (K), care sunt conținuți în concentratul de potasiu Chloratum Sopharma pentru soluție perfuzabilă, sunt implicați într-o serie de procese din organism - conducerea impulsurilor de-a lungul fibrelor nervoase, mișcarea musculară, menținerea automatismului cardiac. Funcția contractilă a mușchiului inimii, metabolismul proteinelor, sinteza glicogenului, funcționarea sistemului nervos autonom depind în mare măsură de raportul sodiu-potasiu. Clorura de potasiu are un efect diuretic moderat.

Medicamentul este utilizat pentru deficitul de K, mai ales dacă este însoțit de niveluri scăzute de clor în sânge (hipocloremie), niveluri scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemie), inclusiv cele cauzate de medicamente.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTASSIUM CHLORATUM SOPHARMA CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIA DE INFUZIE

Nu utilizați concentrat de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă clorură de potasiu,
- în caz de: nivel crescut de potasiu în sânge (hiperkaliemie) de diferite origini; Boala Addison (boala glandelor suprarenale); excreție renală limitată; deshidratare acută (deshidratare); hiperpotasemie (asociată cu niveluri ridicate de potasiu în sânge) paralizie periodică familială (Adynamia episodica, sindrom Gamstorp); anemie falciformă (o boală moștenită asociată cu afectarea sintezei hemoglobinei).
- niveluri ridicate de clor din sânge (hipercloremie).

Aveți grijă deosebită cu concentratul de Kalium chloratum Sopharma pentru soluție perfuzabilă

- dacă suferiți de insuficiență cardiacă;
- dacă sunteți tratat cu diuretice de conservare a porții, antagoniști ai aldosteronului, inhibitori ai ECA sau medicamente potențial nefrotoxice (toxice pentru rinichi) (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene etc.), consultați următoarea secțiune „Utilizarea altor medicamente”.

Medicamentul trebuie administrat într-un spital de către personal medical calificat. Administrarea intravenoasă trebuie efectuată lent și cu precauție extremă, monitorizând tensiunea arterială, ritmul cardiac, nivelul de potasiu și clor din sânge.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ai ECA), glicozide cardiace (utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace), diuretice care economisesc potasiu (medicamente pentru apă) și antagoniști ai aldosteronului (triampteren, amilomorid și spiro)., antiinflamatoare nesteroidiene (pentru tratamentul leziunilor musculare, articulare și tendinoase), analgezice periferice (analgezice), heparină (anticoagulant), utilizare pe termen lung, suxametoniu (relaxează mușchiul scheletic).

Efectul produsului este redus atunci când este administrat concomitent cu iodură de potasiu sau substanțe care conțin iod radiopac.

Utilizarea concentratului de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă cu alimente și băuturi
Medicamentele și suplimentele alimentare care conțin potasiu trebuie evitate din cauza riscului unei creșteri semnificative a nivelului de potasiu.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Produsul trebuie utilizat cu precauție la femeile gravide și care alăptează, sub supraveghere medicală.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Concentratul de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă este utilizat numai în spital și nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI CONCENTRATUL DE POTASIU CHLORATUM SOPHARMA PENTRU SOLUȚIA DE INFUZIE

Concentratul de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă este administrat intravenos numai în spital de către personal medical calificat. Doza și metoda de administrare sunt determinate de medicul curant.

Se diluează înainte de utilizare!

În caz de supradozaj, se observă parestezii (senzații neplăcute sub formă de furnicături, furnicături, furnicături, arsuri), tulburări ale circulației sanguine și ale ritmului cardiac.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, concentratul de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Când se administrează clorură de potasiu, pot apărea următoarele: niveluri crescute de potasiu (hiperkaliemie) și clor în sânge (hipercloremie); acidoză (aciditate crescută în organism), în special la pacienții cu tulburări renale; tulburări ale ritmului cardiac sau stop cardiac brusc, furnicături ale pielii (parestezie), paralizie, slăbiciune musculară, tensiune arterială scăzută, greață.

Durerea și flebita (inflamația venei) pot apărea la locul de aplicare.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CONCENTRATUL DE POTASIU CHLORATUM SOPHARMA PENTRU SOLUȚIA DE INFUZIE

A se păstra în ambalajul original la o temperatură sub 25 ° C.

Nu înghețați!

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați concentrat de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține concentrat de clorat de potasiu Sopharma pentru soluție perfuzabilă

- Substanța activă este clorură de potasiu 1,5 g (20,1 mmol K) în 1 fiolă (10 ml) concentrat pentru soluție perfuzabilă.

- Celelalte componente sunt: ​​apa pentru preparate injectabile.

Cum arată Kalium chloratum Sopharma concentrat pentru soluție perfuzabilă și conținutul ambalajului

Lichid limpede, incolor, practic lipsit de particule.

10 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă în fiole de sticlă incoloră, marcate pentru deschiderea punctului de culoare fiolă. 5 fiole într-un blister din folie de PVC, 1 sau 10 blistere într-o cutie de carton, împreună cu un prospect.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

16 Iliensko shose Str., 1220 Sofia, Bulgaria
Pliant aprobat ultima dată: Februarie 2011.